| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1． 前言 | 第7-15页 |
| 1．1 杂种优势的研究现状 | 第7-11页 |
| 1．1．1 杂种优势的机理 | 第7-9页 |
| 1．1．2 杂种优势的遗传分析 | 第9页 |
| 1．1．3 杂种优势的预测方法 | 第9-11页 |
| 1．2 DNA多态性标记在杂种优势预测中的应用 | 第11-13页 |
| 1．2．1 限制性片段长度多态性 | 第11页 |
| 1．2．2 DNA指纹 | 第11-12页 |
| 1．2．3 RAPD标记 | 第12-13页 |
| 1．2．4 微卫星标记 | 第13页 |
| 1．3 分子标记辅助选择 | 第13-14页 |
| 1．4 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 试验材料与方法 | 第15-20页 |
| 2．1 试验材料 | 第15页 |
| 2．1．1 试验鸡群 | 第15页 |
| 2．1．2 试验用仪器设备 | 第15页 |
| 2．1．3 主要试剂及药品 | 第15页 |
| 2．1．4 主要溶液的配制 | 第15页 |
| 2．2 试验方法 | 第15-18页 |
| 2．2．1 杂交试验 | 第15-16页 |
| 2．2．2 血样的采集 | 第16页 |
| 2．2．3 微卫星引物及RAPD引物的选择与合成 | 第16页 |
| 2．2．4 基因组DNA抽提 | 第16页 |
| 2．2．5 PCR扩增 | 第16-17页 |
| 2．2．6 PCR产物的检测 | 第17-18页 |
| 2．3 统计分析 | 第18-20页 |
| 2．3．1 杂种优势（率）计算公式 | 第18页 |
| 2．3．2 微卫星DNA多态性分析 | 第18-19页 |
| 2．3．3 RAPD多态性分析 | 第19-20页 |
| 2．3．4 遗传距离和条带频率与杂种优势（率）的相关分析 | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-37页 |
| 3．1 各杂交组合F_1代的杂种优势（率）及其显著性检验 | 第20-23页 |
| 3．2 微卫星标记的结果与分析 | 第23-30页 |
| 3．2．1 微卫星的扩增电泳谱带 | 第23-24页 |
| 3．2．2 等位基因数 | 第24-25页 |
| 3．2．3 基因型及等位基因频率 | 第25-27页 |
| 3．2．4 多态信息含量（PIC） | 第27页 |
| 3．2．5 群体杂合度（H） | 第27页 |
| 3．2．6 最小二乘分析结果 | 第27-28页 |
| 3．2．7 标记—性状相关显著标记座位的多重比较 | 第28-30页 |
| 3．3 RAPD标记的结果分析 | 第30-35页 |
| 3．3．1 RAPD的扩增电泳谱带 | 第30-33页 |
| 3．3．2 各引物所得条带数及分子量 | 第33-35页 |
| 3．3．3 不同群体不同引物条带共享率和遗传多样性指数 | 第35页 |
| 3．4 亲本个体间的遗传距离 | 第35-36页 |
| 3．5 亲本个体间微卫星遗传距离和RAPD遗传距离与杂种优势（率）的相关分析 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-43页 |
| 4．1 杂交试验 | 第37页 |
| 4．2 PCR及产物检测中出现的问题及对策 | 第37-38页 |
| 4．3 遗传标记的多态性分析 | 第38-40页 |
| 4．3．1 微卫星的多态性分析 | 第38-39页 |
| 4．3．2 RAPD的多态性分析 | 第39-40页 |
| 4．4 遗传距离与杂种优势（率）的相关分析 | 第40-41页 |
| 4．5 可用于岭南黄鸡生长性状杂种优势分析的微卫星标记 | 第41页 |
| 4．6 DNA多态性标记用于杂种优势（率）预测的应用前景 | 第41-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 主要参考文献 | 第44-48页 |
| 英文摘要 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
