| 第一章 化学信息学研究进展 | 第1-21页 |
| 1．1 引言 | 第7页 |
| 1．2 化学信息学的产生 | 第7-11页 |
| 1．2．1 化学中的信息学理论 | 第7-9页 |
| 1．2．2 什么是化学信息 | 第9页 |
| 1．2．3 什么是化学信息学 | 第9-11页 |
| 1．3 化学信息学的研究进展 | 第11-14页 |
| 1．3．1 应用计算机的计算能力 | 第11-12页 |
| 1．3．2 实现与化学仪器的接口 | 第12页 |
| 1．3．3 开发化学数据库与专家系统 | 第12-13页 |
| 1．3．4 化学资源类网站的建设 | 第13页 |
| 1．3．5 化学教育中的计算机辅助教学（CAI） | 第13-14页 |
| 1．4 我们在化学信息学领域的实践 | 第14-18页 |
| 1．4．1 化学数据库的构建 | 第14-15页 |
| 1．4．2 化学资源的网站建设 | 第15-16页 |
| 1．4．3 电子课件的开发 | 第16-17页 |
| 1．4．4 预测结构与活性的关系（QSAR） | 第17-18页 |
| 1．5 展望与结束语 | 第18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第二章 西部天然药物网络数据库中药物分子三维结构的实现 | 第21-41页 |
| 2．1 引言 | 第21页 |
| 2．2 西部天然药物网络数据库在中药开发中的价值 | 第21-22页 |
| 2．3 开发新药需要分子3D（3 Dimension）结构 | 第22-24页 |
| 2．4 药物网络数据库分子结构显示的方法 | 第24-26页 |
| 2．5 用VRML技术实现分子3D结构网络显示 | 第26-27页 |
| 2．6 VRML的主要特点 | 第27-29页 |
| 2．7 创建α-生育酚的VRML分子结构 | 第29-38页 |
| 2．7．1 工作站软、硬件配置 | 第29页 |
| 2．7．2 VRML制作的3D化学结构的显示 | 第29-30页 |
| 2．7．3 空间坐标 | 第30-33页 |
| 2．7．4 定义原子和化学键的属性 | 第33-36页 |
| 2．7．5 连接原子和化学键 | 第36-37页 |
| 2．7．6 造型的定位和旋转 | 第37-38页 |
| 2．8 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 维生素E的抗氧化活性构效关系研究 | 第41-60页 |
| 3．1 引言 | 第41页 |
| 3．2 维生素E的生理功能 | 第41-43页 |
| 3．3 分子模拟技术在计算机辅助药物设计中的作用 | 第43-44页 |
| 3．4 试验部分 | 第44-47页 |
| 3．5 量子化学研究 | 第47-58页 |
| 3．5．1 QSAR参数的计算过程 | 第47-48页 |
| 3．5．2 分子轨道理论的研究 | 第48-50页 |
| 3．5．3 用设计出的分子研究反应中间体 | 第50-55页 |
| 3．5．4 进一步对反应机理的讨论 | 第55-58页 |
| 3．6 结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 发表文章 | 第61页 |