中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
前言 | 第10-15页 |
试药与仪器 | 第15-17页 |
第一章 法莫替丁体内外分析方法及基本性质的研究 | 第17-30页 |
一、 方法与结果 | 第17-27页 |
1. 体外分析方法的建立 | 第17-21页 |
1.1 含量测定方法的建立 | 第17-20页 |
1.2 释放度测定方法的建立 | 第20-21页 |
2. 基本性质考察 | 第21-24页 |
2.1 溶液稳定性的考察 | 第22页 |
2.2 平衡溶解度的测定 | 第22页 |
2.3 表观油/水分配系数的测定 | 第22-24页 |
3. 体内分析方法的建立 | 第24-27页 |
3.1 色谱条件 | 第24页 |
3.2 贮备液的制备 | 第24页 |
3.3 血样处理方法 | 第24页 |
3.4 标准曲线制备 | 第24-25页 |
3.5 分析方法的确证 | 第25-27页 |
二、 讨论与小结 | 第27-30页 |
1. 实验讨论 | 第27-28页 |
2. 研究小结 | 第28-30页 |
第二章 法莫替丁大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第30-41页 |
一、 方法与结果 | 第30-37页 |
1. 实验方法 | 第30-34页 |
1.1 分析方法的建立 | 第30-33页 |
1.2 大鼠肠道各区段吸收情况的考察 | 第33-34页 |
1.3 药物浓度对肠吸收影响的考察 | 第34页 |
2. 数据处理方法 | 第34-36页 |
2.1 吸收百分率 | 第34-35页 |
2.2 吸收速率常数 | 第35-36页 |
3. 实验结果 | 第36-37页 |
3.1 药物在肠道各区段的吸收情况 | 第36页 |
3.2 药物浓度与吸收的关系 | 第36-37页 |
二、 讨论与小结 | 第37-41页 |
1. 实验讨论 | 第37-40页 |
2. 研究小结 | 第40-41页 |
第三章 法莫替丁脉冲控释微丸的制剂学研究 | 第41-63页 |
一、 方法与结果 | 第41-60页 |
1. 速释微丸的制备 | 第41-45页 |
1.1 制备流程 | 第41-42页 |
1.2 处方因素及工艺因素的研究 | 第42-43页 |
1.3 微丸的制备及粉体学性质和释放度考察 | 第43-45页 |
2. 定时释放微丸的制备 | 第45-59页 |
2.1 包衣工艺条件的考察 | 第45-47页 |
2.2 定时释放微丸处方设计 | 第47-55页 |
2.3 定时释放微丸优化处方的制备及释放度考察 | 第55-57页 |
2.4 影响包衣微丸释药因素的考察 | 第57-59页 |
3. 脉冲控释微丸的制备及释放度考察 | 第59-60页 |
二、 讨论与小结 | 第60-63页 |
1. 实验讨论 | 第60-62页 |
2. 研究小结 | 第62-63页 |
第四章 法莫替丁定时释放微丸的释药动力学及其机制研究 | 第63-78页 |
一、 方法与结果 | 第63-75页 |
1. 定时释放微丸的释药动力学 | 第63页 |
2. 定时释放微丸的释药机制探讨 | 第63-65页 |
3. 有机酸诱导型给药系统释药机理探讨 | 第65-75页 |
3.1 琥珀酸根离子的作用研究 | 第65-73页 |
3.1.1 包衣膜中季胺盐基团的作用 | 第65-66页 |
3.1.2 Eudragit RS与琥珀酸的离子交换反应 | 第66-68页 |
3.1.3 Eudragit RS游离膜的水化作用研究 | 第68-70页 |
3.1.4 离子交换反应与水化作用的关系 | 第70页 |
3.1.5 琥珀酸根离子作用的进一步说明 | 第70-73页 |
3.2 琥珀酸分子的作用研究 | 第73-75页 |
3.2.1 Eudragit RS游离膜的T_g测定 | 第73-75页 |
3.2.2 Eudragit RS游离膜的H_m测定 | 第75页 |
二、 讨论与小结 | 第75-78页 |
1. 实验讨论 | 第75-77页 |
2. 研究小结 | 第77-78页 |
第五章 法莫替丁脉冲控释微丸的人体药动学研究 | 第78-84页 |
一、 方法与结果 | 第78-82页 |
1. 实验方法 | 第78页 |
2. 血药浓度测定结果 | 第78-79页 |
3. 药动学参数计算 | 第79-81页 |
4. 相对生物利用度 | 第81-82页 |
5. 体内外相关性 | 第82页 |
二、 讨论与小结 | 第82-84页 |
1. 实验讨论 | 第82-83页 |
2. 研究小结 | 第83-84页 |
全文结论 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-90页 |
致 谢 | 第90页 |