| 第一章 文献综述 | 第1-22页 |
| §1-1大麦mlo基因的研究进展及其意义 | 第7-12页 |
| §1-1-1植物抗病基因研究概况 | 第7-8页 |
| §1-1-2大麦mlo基因与植物抗病关系的生物学机制 | 第8-9页 |
| §1-1-3大麦mlo基因的克隆 | 第9-11页 |
| §1-1-4大麦mlo基因在生产中的运用 | 第11页 |
| §1-1-5大麦mlo基因突变抗病的细胞学证据 | 第11-12页 |
| §1-2其它物种中mlo基因研究近况 | 第12-13页 |
| §1-3小麦mlo基因研究意义 | 第13-14页 |
| §1-3-1．小麦抗白粉菌育种概况 | 第13页 |
| §1-3-2．小麦mlo基因克隆的理论依据及意义 | 第13-14页 |
| §1-4．植物抗病相关基因克隆的研究策略和方法 | 第14-22页 |
| §1-4-1．差异表达克隆法 | 第14-15页 |
| §1-4-2．异源基因克隆法 | 第15页 |
| §1-4-3．利用结合特异性通过鉴定抗病基因产物克隆抗病基因 | 第15-17页 |
| §1-4-4．转座子标签克隆法 | 第17-19页 |
| §1-4-5．染色体步查克隆法 | 第19-20页 |
| §1-4-6．作图克隆法 | 第20-21页 |
| §1-4-7．互补克隆法 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| §2-1．小麦总RNA的提取 | 第22页 |
| §2-2．RNA质量检测（甲醛变性电泳) | 第22-23页 |
| §2-3．由RNA反转录生成cDNA | 第23-24页 |
| §2-4．引物设计 | 第24页 |
| §2-5．CDNA的聚合酶链式反应（RT-PCR) | 第24-25页 |
| §2-6．PCR产物的凝胶回收纯化 | 第25页 |
| §2-7．PCR产物的载体连接反应 | 第25页 |
| §2-8．JM101感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| §2-9．质粒转化反应 | 第26页 |
| §2-10．克隆菌的培养 | 第26页 |
| §2-11．质粒提取及纯化 | 第26-27页 |
| §2-12．质粒酶切电泳检测 | 第27页 |
| §2-13．DNA序列测定 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-36页 |
| §3-1．RNA提取检测电泳结果 | 第29页 |
| §3-2．RT-PCR扩增DNA片段电泳检测结果与分析 | 第29-30页 |
| §3-3．质粒转化阳性克隆的结果 | 第30页 |
| §3-4．质粒酶切电泳图谱结果与分析 | 第30-31页 |
| §3-5．Tamlo1、Tamlo2目的基因片段序列的测定结果 | 第31页 |
| §3-6．序列同源性比较结果与分析 | 第31-33页 |
| §3-7．基因登录Genebank结果 | 第33-36页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第36-37页 |
| 第五章 展望 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献： | 第40-45页 |
| 附件：基因测序图 | 第45-47页 |
