| 前言 | 第1-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1．1 非离子表面活性膦配体的合成 | 第8-12页 |
| 1．1．1 乙氧基化法 | 第8-10页 |
| 1．1．2 亲核取代法 | 第10-11页 |
| 1．1．3 引入确定聚乙氧基链长的途径 | 第11-12页 |
| 1．2 温控相转移催化 | 第12-14页 |
| 1．2．1 温控相转移催化的基本原理 | 第12-14页 |
| 1．2．2 温控相转移催化的应用 | 第14页 |
| 1．3 芳香硝基化合物的CO选择性还原反应 | 第14-22页 |
| 1．3．1 芳香硝基化合物CO选择性还原催化剂 | 第15-17页 |
| 1．3．2 芳香硝基化合物CO还原反应的机理 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 聚醚型非离子水溶性膦配体的合成 | 第22页 |
| 引言 | 第22-36页 |
| 2．1 实验部分 | 第22-29页 |
| 2．1．1 试剂、仪器与反应装置 | 第22-24页 |
| 2．1．2 N-聚氧乙烯基-4-二苯基膦基苯磺酰胺（PEO-DPBSA）的合成和表征 | 第24-29页 |
| 2．1．2．1 4-二苯膦基苯磺酰胺（DPBSA）的合成 | 第24-26页 |
| 1． 4-碘苯磺酰胺的合成 | 第25页 |
| 2． 二苯基膦的合成 | 第25页 |
| 3． DPBSA的合成 | 第25-26页 |
| 2．1．2．2 4-二苯膦基苯磺酰胺的乙氧基化反应 | 第26页 |
| 2．1．2．3 n=4的聚氧乙烯基-三对羟基苯基膦的合成 | 第26-27页 |
| 1． β-氯乙基醚的合成 | 第27页 |
| 2． 2-[2-[2-（2-氯乙氧基）乙氧基]乙氧基]乙醇的合成 | 第27-29页 |
| 3． 4-溴苯酚的合成 | 第27-28页 |
| 4． 2-[2-[2-[2-（4-溴苯氧基）乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇的合成 | 第28页 |
| 5． 正丁基锂的制备 | 第28页 |
| 6． 聚氧乙烯基-三对羟基苯基膦的合成 | 第28-29页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2．2．1 N-聚氧乙烯醚-4-二苯基膦基苯磺酰胺（PEDPSA）的合成 | 第29-33页 |
| 2．2．1．1 对碘苯磺酰胺的合成 | 第31页 |
| 2．2．1．2 二苯基膦的合成 | 第31页 |
| 2．2．1．3 4-二苯膦基苯磺酰胺（DPBSA）的合成和表征 | 第31-33页 |
| 2．2．1．4 N-聚氧乙烯醚-4-二苯基膦基苯磺酰胺（PEO-DPSA）的合成 | 第33页 |
| 2．2．2 n=4聚氧乙烯醚-三对羟基苯基膦的合成 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第三章 Ru/PEO-DPBSA催化水/有机两相芳香硝基物CO选择性还原反应 | 第36页 |
| 引言 | 第36-41页 |
| 3．1 实验方法 | 第36-37页 |
| 3．1．1 试剂、仪器 | 第36-37页 |
| 3．1．2 芳香硝基物CO选择性还原反应 | 第37页 |
| 3．1．3 产物分析 | 第37页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3．2．1 反应温度的影响 | 第37-38页 |
| 3．2．2 反应压力和时间的影响 | 第38页 |
| 3．2．3 催化剂/反应物摩尔比的影响 | 第38-39页 |
| 3．2．4 不同膦/钌催化剂催化活性的比较 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 附图 | 第41-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
