多芳基咪唑类荧光小分子的设计合成及光谱性能研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·有机小分子发光材料 | 第10-14页 |
| ·芳香稠环化合物 | 第11-12页 |
| ·分子内电荷转移化合物 | 第12-14页 |
| ·小分子荧光材料的光物理机制及荧光量子产率 | 第14-18页 |
| ·光物理机制 | 第14-15页 |
| ·荧光量子产率及其计算方法 | 第15-17页 |
| ·影响荧光性能的因素 | 第17-18页 |
| ·咪唑类衍生物的研究进展 | 第18-22页 |
| ·咪唑类衍生物在光电材料中的研究进展 | 第18-20页 |
| ·咪咪唑类衍生物在其他方面的研究进展 | 第20-22页 |
| ·咪唑类衍生物的合成方法简介 | 第22-26页 |
| ·本课题的研究目的、意义和内容 | 第26-28页 |
| 第2章 多芳基咪唑化合物的分子设计 | 第28-32页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·分子设计与合成路线 | 第28-32页 |
| ·2,4,5-三苯基咪唑及其衍生物的路线设计 | 第28-29页 |
| ·增加化合物共轭长度的分子设计 | 第29页 |
| ·增大化合物平面性的分子设计 | 第29-32页 |
| 第3章 多芳基咪唑化合物的合成讨论 | 第32-42页 |
| ·原料中间体的合成讨论 | 第32-33页 |
| ·三苯胺的合成 | 第32页 |
| ·4-N,N-二苯基苯甲醛的合成 | 第32-33页 |
| ·对碘苯甲酸的合成 | 第33页 |
| ·咪唑环化的反应机理 | 第33-34页 |
| ·2,4,5-三苯基咪唑衍生物的合成讨论 | 第34-38页 |
| ·反应条件优化研究 | 第35-36页 |
| ·化合物1a～1g 及化合物4 的合成 | 第36-37页 |
| ·化合物1h 和5 的合成 | 第37-38页 |
| ·菲并咪唑衍生物的合成讨论 | 第38-40页 |
| ·化合物6a~6g 和化合物9,10 的合成 | 第38-39页 |
| ·化合物6h 和11 的合成 | 第39-40页 |
| ·苯并咪唑衍生物的合成讨论 | 第40-42页 |
| ·化合物2、3、8 的合成 | 第40页 |
| ·化合物7 的合成 | 第40-42页 |
| 第4章 多芳基咪唑化合物的光谱性能研究 | 第42-56页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·2,4,5-三苯基咪唑的光谱性能 | 第42-44页 |
| ·取代基的改变对光谱性能的影响 | 第44-48页 |
| ·取代基的改变对紫外光谱的影响 | 第44-45页 |
| ·取代基的改变对荧光光谱和荧光量子产率的影响 | 第45-48页 |
| ·共轭长度的增加对光谱性能的影响 | 第48-50页 |
| ·共轭长度的增加对紫外光谱的影响 | 第48-49页 |
| ·共轭长度的增加对荧光光谱和荧光量子产率的影响 | 第49-50页 |
| ·平面性的增加对光谱性能的影响 | 第50-53页 |
| ·平面性增加对紫外光谱的影响 | 第51-52页 |
| ·平面性增加对荧光光谱和荧光量子产率的影响 | 第52-53页 |
| ·溶剂极性对光谱性能的影响 | 第53-56页 |
| 第5章 实验部分 | 第56-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验试剂 | 第56-57页 |
| ·原料中间体的合成 | 第57-58页 |
| ·三苯胺的合成 | 第57页 |
| ·4-N,N-二苯基苯甲醛的合成 | 第57页 |
| ·对碘苯甲酸的合成 | 第57-58页 |
| ·多芳基咪唑衍生物的合成 | 第58-63页 |
| ·2,4,5 三苯基咪唑衍生物的合成 | 第58-60页 |
| ·菲并咪唑衍生物的合成 | 第60-62页 |
| ·苯并咪唑衍生物的合成 | 第62-63页 |
| ·光谱的测定 | 第63-65页 |
| ·溶液的配置 | 第63页 |
| ·紫外可见吸收光谱的测定 | 第63-64页 |
| ·荧光光谱的测定 | 第64页 |
| ·荧光量子产率的计算 | 第64-65页 |
| 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
| 附录 B 合成化合物一览表 | 第75-77页 |
| 附录 C 部分化合物的谱图 | 第77-81页 |
