目录 | 第1-8页 |
图表目录 | 第8-11页 |
摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-16页 |
1 前言 | 第16-23页 |
·竹类资源概述 | 第16-18页 |
·竹的分布 | 第16-17页 |
·竹的价值 | 第17页 |
·竹子造园 | 第17-18页 |
·DNA 分子标记技术 | 第18-22页 |
·DNA 分子标记技术概述 | 第18-20页 |
·竹子 DNA 分子标记的研究现状 | 第20-21页 |
·DNA 分子标记在竹类植物运用中存在问题 | 第21-22页 |
·本课题研究的内容、意义和技术路线 | 第22-23页 |
·研究的内容 | 第22页 |
·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
·研究的技术路线 | 第23页 |
2 材料和方法 | 第23-27页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·主要实验仪器设备和实验试剂 | 第24-25页 |
·主要实验仪器与试剂 | 第24-25页 |
·主要试剂的配制 | 第25页 |
·实验方法 | 第25页 |
·DNA 的提取与检测 | 第25页 |
·DNA 的质量检测 | 第25页 |
·ISSR-PCR 反应体系和扩增程序的建立和优化 | 第25-27页 |
·初始扩增程序和反应体系的建立 | 第25-26页 |
·扩增程序和反应体系的优化 | 第26-27页 |
·ISSR-PCR 扩增产物的检测 | 第27页 |
·数据的统计与分析 | 第27页 |
3 结果和分析 | 第27-51页 |
·基因组 DNA 的检测 | 第27页 |
·ISSR-PCR 扩增程序和体系的优化 | 第27-32页 |
·退火温度与循环数筛选 | 第27-28页 |
·dNTPs 浓度对 ISSR-PCR 的影响 | 第28页 |
·MgCl_2浓度对 ISSR-PCR 扩增的影响 | 第28-29页 |
·TaqDNA 聚合酶对 ISSR-PCR 扩增的影响 | 第29页 |
·引物浓度对 ISSR-PCR 扩增的影响 | 第29页 |
·模板 DNA 浓度对 ISSR-PCR 的影响 | 第29-30页 |
·正交试验设计与分析 | 第30-32页 |
·ISSR-PCR 反应体系各因素的终浓度 | 第32页 |
·引物与退火温度的筛选 | 第32-33页 |
·竹亚科各属命名种遗传多样性分析 | 第33-45页 |
·ISSR 的扩增结果及多态性分析 | 第33-37页 |
·遗传多样性分析 | 第37-38页 |
·遗传距离、亲缘关系分析和聚类分析 | 第38-44页 |
·基于 ISSR 分子标记的 DNA 指纹图谱分析 | 第44-45页 |
·传统分类法与 ISSR 分类法的结果比较 | 第45-51页 |
·传统分类结果 | 第45-48页 |
·采用 ISSR 分子标记分类结果 | 第48-50页 |
·两种分类方法的比较 | 第50-51页 |
4 竹子园林应用 | 第51-58页 |
·遗传多样性与竹子造景 | 第51-53页 |
·竹秆变异 | 第51-52页 |
·竹叶变异 | 第52-53页 |
·美学特征与竹子造景[55] | 第53页 |
·形态美 | 第53页 |
·园林美 | 第53页 |
·象征美 | 第53页 |
·空间关系与竹子造景 | 第53-54页 |
·角色变换与竹子造景 | 第54-55页 |
·环境的衬托者 | 第54-55页 |
·地形的改造者 | 第55页 |
·空间的统一者 | 第55页 |
·硬景的美化者 | 第55页 |
·师法自然与竹子造景 | 第55-56页 |
·竹子的园林运用形式 | 第56-57页 |
·城市绿地与竹景观 | 第57-58页 |
·居住区 | 第57页 |
·城市公园 | 第57-58页 |
·风景区 | 第58页 |
5 结论与讨论 | 第58-64页 |
·结论 | 第58-61页 |
·DNA 提取质量 | 第58-59页 |
·体系的建立 | 第59页 |
·ISSR 的遗传多样性分析 | 第59-60页 |
·聚类分析 | 第60页 |
·竹子造园现状 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-64页 |
·PCR 反应体系的确立和产物的稳定性 | 第61页 |
·命名种在分子水平上的遗传多样性 | 第61-62页 |
·ISSR 在竹亚科各属亲缘关系上运用的可行性分析 | 第62页 |
·竹类植物在现代园林中应用趋势 | 第62页 |
·展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
附录一 | 第67-69页 |
附录二 | 第69-72页 |
致谢 | 第72页 |
在读期间发表的论文 | 第72页 |