| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| ·幽门螺杆菌简介及研究现状 | 第15-20页 |
| ·幽门螺杆菌的发现及生物学性状 | 第15-16页 |
| ·幽门螺杆菌传播及流行病学 | 第16-17页 |
| ·幽门螺杆菌的相关致病因子 | 第17页 |
| ·幽门螺杆菌导致胃炎及消化性溃疡的发病机制 | 第17-18页 |
| ·幽门螺杆菌导致胃癌发生的相关机制 | 第18-19页 |
| ·幽门螺杆菌致病机制的最新进展 | 第19-20页 |
| ·RhoA蛋白的研究进展 | 第20-24页 |
| ·RhoA蛋白的结构 | 第20-21页 |
| ·RhoA蛋白的活性调节 | 第21页 |
| ·RhoA蛋白的功能 | 第21-23页 |
| ·RhoA与肿瘤的相关性 | 第23-24页 |
| ·SHP-2的结构特点及生物学效应 | 第24-26页 |
| ·包含Src同源区2的磷酸酶概述 | 第24页 |
| ·SHP-2的结构特点 | 第24页 |
| ·SHP-2的活性调节 | 第24页 |
| ·SHP-2的生物学效应 | 第24-25页 |
| ·SHP-2与肿瘤的相关性 | 第25页 |
| ·SHP-2在H.pylori诱发胃癌的作用机制中的角色 | 第25-26页 |
| ·逆转录聚合酶链反应的应用 | 第26-27页 |
| ·原理及注意事项 | 第26-27页 |
| ·该技术在肿瘤研究中的应用 | 第27页 |
| ·本课题的研究目的意义和研究内容及实验技术和实验设计 | 第27-31页 |
| ·目的 | 第27页 |
| ·意义 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第28页 |
| ·实验技术 | 第28页 |
| ·实验方案设计 | 第28-31页 |
| 第二章 H.pylori对胃癌细胞SGC-7901中SHP-2表达的影响 | 第31-41页 |
| ·材料和方法 | 第31-38页 |
| ·细胞株及组织标本 | 第31页 |
| ·常用缓冲液 | 第31-32页 |
| ·主要材料 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·幽门螺杆菌菌株的获得、鉴定及处理 | 第33-34页 |
| ·细胞培养 | 第34页 |
| ·引物设计与合成 | 第34-35页 |
| ·胃癌细胞中总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第35页 |
| ·SHP-2基因基因片段的PCR扩增 | 第35页 |
| ·连接反应 | 第35-36页 |
| ·感受态细胞制备 | 第36页 |
| ·质粒DNA转化 | 第36-37页 |
| ·SDS-碱裂解法小量抽提质粒DNA | 第37页 |
| ·质粒DNA酶切鉴定 | 第37-38页 |
| ·测序 | 第38页 |
| ·对SHP-2序列进行分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| ·目的片段的获得 | 第38-39页 |
| ·克隆结果 | 第39页 |
| ·序列分析 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 H.pylori刺激SGC-7901细胞后细胞形态的变化 | 第41-53页 |
| ·材料和方法 | 第41-44页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·主要溶液 | 第41-42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·主要实验仪器 | 第42页 |
| ·H.pylori培养及超声提取物的制备 | 第42页 |
| ·细胞培养和转染 | 第42-43页 |
| ·迁移率分析 | 第43页 |
| ·观察蜂鸟表型 | 第43-44页 |
| ·细胞骨架的荧光染色 | 第44页 |
| ·统计学分析 | 第44页 |
| ·实验结果 | 第44-50页 |
| ·Boyden迁移槽分析 | 第44-45页 |
| ·刮除—迁移分析 | 第45-47页 |
| ·蜂鸟表型 | 第47-48页 |
| ·H.pylori对细胞骨架的作用 | 第48-50页 |
| ·本章小结 | 第50-53页 |
| 第四章 结论及工作展望 | 第53-57页 |
| ·主要结论 | 第53页 |
| ·工作展望 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 在学期间发表论文 | 第65页 |
