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色谱法拆分手性药物中间体的应用基础研究

致谢第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-14页
第一章 绪论第14-36页
   ·引言第14-15页
   ·帕罗西汀概述第15-24页
     ·帕罗西汀中间体第16-17页
     ·光学纯帕罗西汀中间体的制备方法第17-24页
   ·超临界流体色谱在手性分离领域的应用进展第24-33页
     ·超临界流体色谱原理第24页
     ·超临界流体色谱的手性固定相第24-32页
     ·制备型超临界流体色谱的应用第32-33页
   ·本文的研究内容第33-36页
第二章 手性液相色谱拆分帕罗西汀关键中间体第36-56页
   ·前言第36-37页
   ·实验部分第37-38页
     ·实验材料第37-38页
     ·仪器和色谱条件第38页
   ·结果与讨论第38-55页
     ·手性固定相的选择第38-40页
     ·流动相组成对分离的影响第40-46页
     ·对映体稳定性及出峰顺序的确认第46-49页
     ·温度对分离的影响第49-51页
     ·吸附等温线的测定第51-55页
   ·小结第55-56页
第三章 帕罗西汀中间体色谱拆分的传质动力学研究第56-70页
   ·前言第56-57页
   ·理论基础第57-59页
     ·色谱模型第57-58页
     ·矩量分析第58-59页
   ·实验部分第59-61页
     ·实验材料及试剂第59页
     ·色谱条件和方法第59-61页
   ·结果与讨论第61-68页
     ·色谱柱总空隙率的测定第61页
     ·平衡常数的测定第61-63页
     ·传质系数的测定第63-65页
     ·参数有效性验证第65-68页
   ·小结第68-69页
 符号说明第69-70页
第四章 帕罗西汀中间体在SC-CO_2中溶解度的研究第70-98页
   ·前言第70-71页
   ·实验部分第71-76页
     ·实验材料第71页
     ·实验装置第71-73页
     ·实验步骤第73-74页
     ·检测器响应因子校正第74-75页
     ·溶解度的计算第75-76页
   ·实验结果与讨论第76-87页
     ·溶解饱和程度的推算第76-79页
     ·装置可靠性第79-80页
     ·实验重现性第80-81页
     ·帕罗西汀中间体在SC-CO_2中的溶解度第81-83页
     ·溶解度与吸光度的关系第83-85页
     ·压力对帕罗西汀中间体溶解度的影响第85-86页
     ·温度对帕罗西汀中间体溶解度的影响第86-87页
   ·溶解度数据关联第87-96页
     ·状态方程模型对溶解度数据的关联第87-93页
     ·半经验模型对溶解度数据的关联第93-96页
   ·小结第96-98页
第五章 超临界流体色谱拆分帕罗西汀中间体第98-120页
   ·前言第98-99页
   ·实验部分第99-100页
     ·实验材料第99页
     ·实验装置第99-100页
     ·实验方法第100页
   ·结果与讨论第100-118页
     ·改性剂的影响第100-108页
     ·压力的影响第108-112页
     ·温度的影响第112-118页
   ·小结第118-120页
第六章 超临界流体色谱传质动力学及吸附平衡研究第120-138页
   ·引言第120-121页
   ·实验部分第121-122页
     ·实验材料第121-122页
     ·实验装置第122页
     ·实验方法第122页
   ·结果与讨论第122-133页
     ·传质动力学研究第122-128页
     ·吸附平衡的研究第128-133页
   ·半制备HPLC与SFC拆分帕罗醇的比较第133-136页
   ·小结第136-138页
第七章 结论与建议第138-140页
   ·结论第138-139页
   ·建议第139-140页
参考文献第140-152页
作者简历第152-153页

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