| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1 国兰组织培养现状 | 第13-21页 |
| ·组织培养程序 | 第14页 |
| ·外植体的选择 | 第14-15页 |
| ·基本培养基的选择 | 第15-16页 |
| ·培养方式 | 第16-17页 |
| ·生长调节剂的选择和使用 | 第17-18页 |
| ·蔗糖浓度 | 第18-19页 |
| ·活性炭 | 第19页 |
| ·添加物对原球茎增殖和分化的影响 | 第19-20页 |
| ·其他影响因素 | 第20-21页 |
| 2 国兰转基因研究进展 | 第21-30页 |
| ·外植体种类 | 第22-25页 |
| ·外植体的处理方法及筛选技巧 | 第25-27页 |
| ·外植体的前处理 | 第25-26页 |
| ·外植体的筛选 | 第26-27页 |
| ·抗生素类标记基因的确定 | 第27-28页 |
| ·转入的其他标记基因 | 第28页 |
| ·国兰转基因研究前景展望 | 第28-30页 |
| 第二章 春兰离体繁殖体系的建立及优化 | 第30-42页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-32页 |
| ·新芽的切取 | 第31页 |
| ·新芽消毒和接种 | 第31-32页 |
| ·培养基、培养条件与调查 | 第32页 |
| ·春兰PLB再生途径的研究 | 第32-33页 |
| ·不同浓度的生长素(NAA)处理对根状茎生长量和诱芽的影响 | 第32-33页 |
| ·不同浓度的BA处理对根状茎生长量和诱芽的影响 | 第33页 |
| ·不同有机添加物对PLB增殖影响 | 第33页 |
| ·春兰芽离体快繁研究 | 第33-34页 |
| ·NAA对丛生芽诱导的影响 | 第33页 |
| ·嫩梢高度及IBA对生根的影响 | 第33-34页 |
| ·蔗糖浓度对嫩梢生根的影响 | 第34页 |
| ·数据差异显著性分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·春兰PLB再生途径的研究 | 第34-38页 |
| ·不同浓度的生长素(NAA)处理对根状茎生长量和诱芽的影响 | 第34-35页 |
| ·不同浓度的BA处理对根状茎生长量和诱芽的影响 | 第35-36页 |
| ·不同有机添加物对 PLB增殖的影响 | 第36-38页 |
| ·春兰芽离体快繁研究 | 第38-39页 |
| ·NAA对丛生芽诱导的影响 | 第38页 |
| ·嫩梢高度及 IBA对生根的影响 | 第38-39页 |
| ·蔗糖浓度对嫩梢生根的影响 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 春兰遗传转化体系的建立 | 第42-54页 |
| ·农杆菌介导的转基因发展简史 | 第42-44页 |
| ·材料与方法 | 第44-47页 |
| ·材料 | 第44-46页 |
| ·外植体 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·质粒载体 | 第45-46页 |
| ·农杆菌侵染方法 | 第46-47页 |
| ·准备工作 | 第46页 |
| ·农杆菌介导的春兰的遗传转化和再生 | 第46-47页 |
| ·液体浸染 | 第46页 |
| ·固体共培养 | 第46-47页 |
| ·转化材料的鉴定 | 第47-48页 |
| ·转化材料的X-gluc组织化学染色 | 第47-48页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第48-50页 |
| ·采用 SDS法从春石解兰的嫩叶中少量提取植物基因组DNA | 第48-49页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·不同农杆菌侵染方式对 PLB生长的影响 | 第50-51页 |
| ·转化植株的GUS染色及 PCR分析 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 附图 | 第64-67页 |
