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根癌农杆菌介导的蒺藜苜蓿高效遗传转化体系的建立及MtRop6功能的初步研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 植物中 ROP GTPase 研究进展第7-35页
   ·引言第7-8页
   ·ROP 的发现第8-9页
   ·ROP 的分类第9-10页
   ·ROP 的结构第10-13页
   ·ROP 的活性调节第13-17页
   ·ROP 信号通路上游的细胞表面信号受体第17-18页
   ·ROP 的下游效应因子第18-22页
   ·ROP 的生物学功能第22-30页
   ·ROP 与豆科植物-根瘤菌共生关系建立第30-33页
   ·本课题的研究意义第33-35页
第二章 蒺藜苜蓿(M. truncatula)高效遗传转化体系的建立第35-56页
 1 材料与方法第35-45页
   ·植物材料第35页
   ·菌株第35-36页
   ·培养基、抗生素及菌体的培养第36-37页
   ·酶及生化试剂第37页
   ·质粒制备及转化第37-38页
   ·CTAB 法提取M. truncatula 基因组DNA第38-39页
   ·PCR 引物第39页
   ·DNA 片段的纯化回收第39-40页
   ·植物双元表达质粒的构建第40-44页
   ·农杆菌感受态细胞的制备与转化第44-45页
   ·GUS 检测第45页
 2 结果与讨论第45-55页
   ·影响转化效率的因素第45-48页
   ·再生植株生根的影响因素第48-51页
   ·蒺藜苜蓿高效体胚发生的遗传转化体系第51-55页
 3 本章小结第55-56页
第三章 MtRop6 功能的初步研究第56-68页
 1 材料与方法第56-60页
   ·植物种子第56页
   ·菌株第56-57页
   ·培养基、抗生素及菌体的培养第57页
   ·酶及生化试剂第57-58页
   ·质粒制备及转化第58页
   ·CTAB 法提取M. truncatula 基因组DNA第58页
   ·植物双元表达质粒的构建第58页
   ·农杆菌感受态细胞的制备与转化第58页
   ·蒺藜苜蓿(M. runcatula)A17 发根转化第58页
   ·结瘤实验第58-59页
   ·GUS 检测第59页
   ·ROS(H_2O_2)的检测第59-60页
 2 结果与讨论第60-66页
   ·MtRop6 基因的克隆和结构域分析第60-63页
   ·发根农杆菌介导MtRop6 基因转化蒺藜苜蓿A17第63-65页
   ·MtRop6 基因对根毛发育的影响第65页
   ·MtRop6 基因对ROS(H202)产生的影响第65-66页
 3 本章小结第66-68页
第四章 总结与展望第68-69页
参考文献第69-80页
附录第80-91页
致谢第91-92页
作者简介第92页

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