摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 植物中 ROP GTPase 研究进展 | 第7-35页 |
·引言 | 第7-8页 |
·ROP 的发现 | 第8-9页 |
·ROP 的分类 | 第9-10页 |
·ROP 的结构 | 第10-13页 |
·ROP 的活性调节 | 第13-17页 |
·ROP 信号通路上游的细胞表面信号受体 | 第17-18页 |
·ROP 的下游效应因子 | 第18-22页 |
·ROP 的生物学功能 | 第22-30页 |
·ROP 与豆科植物-根瘤菌共生关系建立 | 第30-33页 |
·本课题的研究意义 | 第33-35页 |
第二章 蒺藜苜蓿(M. truncatula)高效遗传转化体系的建立 | 第35-56页 |
1 材料与方法 | 第35-45页 |
·植物材料 | 第35页 |
·菌株 | 第35-36页 |
·培养基、抗生素及菌体的培养 | 第36-37页 |
·酶及生化试剂 | 第37页 |
·质粒制备及转化 | 第37-38页 |
·CTAB 法提取M. truncatula 基因组DNA | 第38-39页 |
·PCR 引物 | 第39页 |
·DNA 片段的纯化回收 | 第39-40页 |
·植物双元表达质粒的构建 | 第40-44页 |
·农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第44-45页 |
·GUS 检测 | 第45页 |
2 结果与讨论 | 第45-55页 |
·影响转化效率的因素 | 第45-48页 |
·再生植株生根的影响因素 | 第48-51页 |
·蒺藜苜蓿高效体胚发生的遗传转化体系 | 第51-55页 |
3 本章小结 | 第55-56页 |
第三章 MtRop6 功能的初步研究 | 第56-68页 |
1 材料与方法 | 第56-60页 |
·植物种子 | 第56页 |
·菌株 | 第56-57页 |
·培养基、抗生素及菌体的培养 | 第57页 |
·酶及生化试剂 | 第57-58页 |
·质粒制备及转化 | 第58页 |
·CTAB 法提取M. truncatula 基因组DNA | 第58页 |
·植物双元表达质粒的构建 | 第58页 |
·农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第58页 |
·蒺藜苜蓿(M. runcatula)A17 发根转化 | 第58页 |
·结瘤实验 | 第58-59页 |
·GUS 检测 | 第59页 |
·ROS(H_2O_2)的检测 | 第59-60页 |
2 结果与讨论 | 第60-66页 |
·MtRop6 基因的克隆和结构域分析 | 第60-63页 |
·发根农杆菌介导MtRop6 基因转化蒺藜苜蓿A17 | 第63-65页 |
·MtRop6 基因对根毛发育的影响 | 第65页 |
·MtRop6 基因对ROS(H202)产生的影响 | 第65-66页 |
3 本章小结 | 第66-68页 |
第四章 总结与展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-80页 |
附录 | 第80-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
作者简介 | 第92页 |