当归苦参片制作工艺及质量控制研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
第一章 概述 | 第11-43页 |
1 中药当归简介 | 第11页 |
·概述 | 第11页 |
·功能与主治 | 第11页 |
2 当归有效组分分析 | 第11-18页 |
·鉴别研究 | 第11-12页 |
·性状鉴别 | 第11页 |
·成分鉴别 | 第11-12页 |
·化学成分 | 第12页 |
·当归有效组分影响因素 | 第12-14页 |
·炮制对当归有效成分的影响 | 第12-13页 |
·不同产地及商品规格对当归有效成分的的影响 | 第13-14页 |
·当归有效成分的药理作用 | 第14-18页 |
·对子宫的作用 | 第14页 |
·对痛经的治疗作用 | 第14页 |
·对肝细胞的保护作用 | 第14-15页 |
·对免疫系统的影响 | 第15页 |
·对血液系统的作用 | 第15页 |
·抗炎、镇痛作用 | 第15-16页 |
·抗肿瘤的作用 | 第16页 |
·对心脑血管的影响 | 第16页 |
·抗缺氧作用 | 第16页 |
·降血糖作用 | 第16-17页 |
·护肤作用 | 第17页 |
·抗辐射作用 | 第17页 |
·抗衰老作用 | 第17页 |
·对肾病的治疗作用 | 第17页 |
·毒性研究 | 第17-18页 |
·自毒作用研究 | 第18页 |
3 阿魏酸分析方法评述 | 第18-20页 |
·薄层扫描法 | 第18页 |
·高效液相色谱法 | 第18-19页 |
·高效毛细管电泳法 | 第19页 |
·其他方法在阿魏酸含量测定中的应用 | 第19-20页 |
·纸色谱分离-紫外分光光度法 | 第19页 |
·气相色谱-飞行时间质谱法 | 第19-20页 |
·薄层色谱-一阶导数分光光度法 | 第20页 |
·固定化脂质体色谱 | 第20页 |
4 中药苦参简介 | 第20页 |
·概述 | 第20页 |
·功能与主治 | 第20页 |
5 苦参有效组分分析 | 第20-25页 |
·鉴别研究 | 第20-21页 |
·性状鉴别 | 第20-21页 |
·成分鉴别 | 第21页 |
·化学成分 | 第21-22页 |
·生物碱类 | 第21-22页 |
·黄酮类 | 第22页 |
·脂肪酸类 | 第22页 |
·挥发油 | 第22页 |
·其他类型的化合物 | 第22页 |
·苦参有效成分影响因素 | 第22-23页 |
·炮制学对苦参有效成分的影响 | 第22页 |
·产地、部位和植株年龄对苦参有效成分的影响 | 第22-23页 |
·其他因素对苦参有效成分的影响 | 第23页 |
·苦参有效成分药理作用 | 第23-25页 |
·抗肿瘤作用 | 第23-24页 |
·肝脏保护作用 | 第24页 |
·肾脏保护作用 | 第24页 |
·抗心律失常 | 第24页 |
·对神经中枢的作用 | 第24-25页 |
·抗炎作用 | 第25页 |
·对皮肤病的治疗作用 | 第25页 |
·对痔疮的治疗作用 | 第25页 |
·毒副作用 | 第25页 |
6 苦参碱、氧化苦参碱的分析方法评述 | 第25-30页 |
·薄层色谱扫描法 | 第26页 |
·高效液相色谱法 | 第26页 |
·高效毛细管电泳法 | 第26-27页 |
·气相色谱法 | 第27页 |
·荧光猝灭法 | 第27页 |
·滴定法 | 第27-28页 |
·比色法 | 第28页 |
·其他方法 | 第28-30页 |
·薄层-分光光度法 | 第28页 |
·HPLC-MS 法 | 第28-29页 |
·高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-43页 |
第二章 当归苦参片的制作工艺研究 | 第43-59页 |
1 处方组成 | 第43页 |
2 制作工艺 | 第43-48页 |
·制作工艺设计的理论依据 | 第43页 |
·工艺流程图 | 第43-44页 |
·提取工艺研究 | 第44-47页 |
·提取工艺条件的正交设计 | 第44页 |
·提取工艺技术条件的研究 | 第44-47页 |
·提取物的制备 | 第44页 |
·样品溶液的制备 | 第44页 |
·正交试验结果 | 第44-47页 |
·提取工艺验证试验 | 第47页 |
·制粒工艺研究 | 第47页 |
·压片工艺研究 | 第47-48页 |
·包衣工艺研究 | 第48页 |
3 中试研究 | 第48-49页 |
·仪器设备 | 第48页 |
·中试结果 | 第48-49页 |
4 包装考察 | 第49页 |
5 辅料来源及质量标准 | 第49-50页 |
·淀粉 | 第49-50页 |
·乳糖 | 第50页 |
·欧巴代 | 第50页 |
6 药物稳定性研究试验 | 第50-58页 |
·仪器设备 | 第50页 |
·样品 | 第50页 |
·实验方法 | 第50-57页 |
·实验结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-59页 |
第三章 HPLC 法测定阿魏酸的含量 | 第59-66页 |
1 简介 | 第59页 |
2 实验仪器及试剂 | 第59-60页 |
·仪器与试药 | 第59页 |
·色谱条件 | 第59-60页 |
3 样品制备 | 第60-61页 |
·对照品溶液的制备 | 第60页 |
·当归药材供试品溶液的制备 | 第60页 |
·当归苦参片供试品溶液的制备 | 第60-61页 |
4 实验条件的选择 | 第61页 |
·分离条件选择 | 第61页 |
·样品前处理选择 | 第61页 |
5 方法评价 | 第61-64页 |
·线性关系考察及检出限 | 第61-62页 |
·精密度考察 | 第62-63页 |
·稳定性试验 | 第63页 |
·重复性试验 | 第63页 |
·重现性试验 | 第63页 |
·回收率试验 | 第63-64页 |
6 样品测定 | 第64页 |
·当归药材中阿魏酸含量的测定 | 第64页 |
·当归苦参片中阿魏酸含量的测定 | 第64页 |
7 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
第四章 HPLC 法测定苦参碱及氧化苦参碱的含量 | 第66-75页 |
1 简介 | 第66页 |
2 实验仪器及试剂 | 第66-67页 |
·仪器与试药 | 第66页 |
·色谱条件 | 第66-67页 |
3 样品制备 | 第67页 |
·对照品溶液的制备 | 第67页 |
·苦参药材供试品溶液的制备 | 第67页 |
·当归苦参片供试品溶液的制备 | 第67页 |
4 试验方法的建立 | 第67-69页 |
·当归药材提取溶剂及提取方法选择 | 第67-68页 |
·检测波长选择 | 第68页 |
·流动相选择 | 第68-69页 |
5 方法评价 | 第69-73页 |
·线性关系考察 | 第69-70页 |
·精密度试验 | 第70-71页 |
·稳定性试验 | 第71页 |
·重复性试验 | 第71-72页 |
·重现性试验 | 第72页 |
·回收率试验 | 第72-73页 |
6 样品含量测定 | 第73页 |
·苦参药材样品测定 | 第73页 |
·当归苦参片样品测定 | 第73页 |
7 结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-75页 |
第五章 HPCE 法测定当归苦参片的有效组分 | 第75-86页 |
1 简介 | 第75页 |
2 实验仪器及试剂 | 第75页 |
·实验仪器 | 第75页 |
·实验试剂 | 第75页 |
3 样品制备 | 第75-76页 |
·标准溶液的制备配制 | 第75-76页 |
·药材供试品的制备 | 第76页 |
·当归苦参片供试品溶液的制备 | 第76页 |
4 HPCE 方法建立 | 第76-80页 |
·缓冲体系的考察 | 第76页 |
·缓冲溶液pH 的考察 | 第76-77页 |
·缓冲溶液浓度的考察 | 第77-78页 |
·缓冲添加剂的选择 | 第78页 |
·柱温和分离电压的考察 | 第78页 |
·检测波长的选择 | 第78页 |
·内标物的选择 | 第78-79页 |
·电泳条件的确定 | 第79-80页 |
5 方法评价 | 第80-83页 |
·线性关系及检出限 | 第80页 |
·精密度考察 | 第80-81页 |
·稳定性试验 | 第81页 |
·重复性试验 | 第81-82页 |
·回收率试验 | 第82-83页 |
6 样品含量测定 | 第83-84页 |
·药材有效成分的含量测定 | 第83页 |
·当归苦参片有效成分的含量测定 | 第83-84页 |
7 结论 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-86页 |
附录: 攻读硕士学位期间已发表和待发表的学术论文 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |