| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-39页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·神经干细胞在细胞治疗中的多潜能 | 第12-14页 |
| ·异体神经干细胞用于细胞替代治疗 | 第12-13页 |
| ·内源神经干细胞的募集 | 第13页 |
| ·神经干细胞作为供给营养因子的载体 | 第13页 |
| ·神经干细胞作为基因治疗载体 | 第13-14页 |
| ·神经干细胞的调控因素 | 第14-19页 |
| ·外部调控因素和神经发育微环境 | 第14-17页 |
| ·内部调控机制和不对称细胞分裂 | 第17-19页 |
| ·CNS 组织工程支架材料 | 第19-25页 |
| ·组织工程基本概念 | 第19-20页 |
| ·脑支架材料 | 第20-23页 |
| ·脊髓支架材料 | 第23-25页 |
| ·材料复合神经干细胞的研究 | 第25-37页 |
| ·体外研究 | 第25-32页 |
| ·体内研究 | 第32-34页 |
| ·材料调控干细胞的基础问题 | 第34-37页 |
| ·本论文研究的主要内容和意义 | 第37-39页 |
| 第2章 化学基团调控神经干细胞的研究 | 第39-60页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料和方法 | 第39-43页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·化学修饰表面的制备 | 第40-41页 |
| ·表面接触角测试 | 第41页 |
| ·神经干细胞的培养 | 第41-42页 |
| ·免疫荧光染色分析 | 第42页 |
| ·MTT 分析 | 第42-43页 |
| ·细胞形态观察 | 第43页 |
| ·统计学分析 | 第43页 |
| ·结果和讨论 | 第43-58页 |
| ·表面接触角测试结果 | 第43-44页 |
| ·神经干细胞的粘附行为 | 第44-47页 |
| ·神经干细胞的迁移行为 | 第47-49页 |
| ·神经干细胞的分化 | 第49-55页 |
| ·不同表面上神经干细胞活性分析 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第3章 透明质酸/多聚赖氨酸支架复合神经干细胞的研究 | 第60-66页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料和方法 | 第60-62页 |
| ·透明质酸/多聚赖氨酸水凝胶的制备 | 第60-61页 |
| ·神经干细胞培养 | 第61页 |
| ·免疫荧光染色分析 | 第61页 |
| ·细胞形态观察 | 第61-62页 |
| ·结果和讨论 | 第62-65页 |
| ·神经球培养结果 | 第62-63页 |
| ·单细胞培养结果 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第4章 透明质酸/多聚赖氨酸/NgR 抗体水凝胶的研究 | 第66-80页 |
| ·引言 | 第66-68页 |
| ·实验部分 | 第68-72页 |
| ·实验仪器和动物 | 第68页 |
| ·HA/PLL/anti-NgR 水凝胶的制备 | 第68-69页 |
| ·扫描电镜观察 | 第69页 |
| ·流变学研究 | 第69页 |
| ·抗体接枝的研究 | 第69-70页 |
| ·体外降解性能的研究 | 第70页 |
| ·水凝胶脑内植入研究 | 第70-72页 |
| ·结果和讨论 | 第72-79页 |
| ·抗体的接枝 | 第72-74页 |
| ·材料孔结构的研究 | 第74页 |
| ·流变学性能的研究 | 第74-75页 |
| ·降解性能的研究 | 第75-77页 |
| ·水凝胶的脑内植入研究 | 第77-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第5章 透明质酸/多聚赖氨酸/ NgR 抗体水凝胶复合神经干细胞的研究 | 第80-92页 |
| ·引言 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-82页 |
| ·神经干细胞的培养 | 第80-81页 |
| ·免疫荧光染色分析 | 第81页 |
| ·细胞形态观察 | 第81页 |
| ·体内研究 | 第81页 |
| ·统计学分析 | 第81-82页 |
| ·结果和讨论 | 第82-91页 |
| ·细胞分布情况 | 第82-83页 |
| ·细胞分化研究 | 第83-89页 |
| ·体内研究 | 第89-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 第6章 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 附录 | 第112-115页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第115-116页 |
