摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-37页 |
1 引言 | 第11-12页 |
2 分子印迹技术 | 第12-28页 |
·分子印迹技术与原理 | 第12-13页 |
·分子印迹技术 | 第12-13页 |
·分子印迹技术的原理 | 第13页 |
·分子印迹技术分类 | 第13-14页 |
·共价分子印迹 | 第13页 |
·非共价键分子印迹 | 第13-14页 |
·金属络合作用分子印迹 | 第14页 |
·分子印迹过程的理论探讨 | 第14-15页 |
·分子印迹聚合物的制备 | 第15-22页 |
·功能单体的选择 | 第15-17页 |
·交联剂的选择 | 第17页 |
·溶剂和致孔剂的选择 | 第17-18页 |
·非共价分子印迹体系的快速筛选方法 | 第18-20页 |
·聚合方法 | 第20-21页 |
·聚合物中模板分子的去除 | 第21-22页 |
·分子印迹聚合物的表征与评价 | 第22-23页 |
·分子印迹选择性的机制 | 第23页 |
·分子印迹聚合物的应用 | 第23-28页 |
·固相萃取和膜分离 | 第23-24页 |
·色谱分析 | 第24页 |
·传感器 | 第24-27页 |
·模拟酶 | 第27页 |
·药物缓释材料 | 第27-28页 |
·抗体和受体模拟物 | 第28页 |
3 研究思路 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-37页 |
第二章 分子印迹聚合物微球沉淀聚合方法研究 | 第37-44页 |
1 引言 | 第37页 |
2 材料和方法 | 第37-38页 |
·试剂与仪器 | 第37-38页 |
·沉淀聚合方法制备聚合物微球及分析 | 第38页 |
3 结果与讨论 | 第38-42页 |
·溶剂对聚合反应的影响 | 第38-40页 |
·功能单体、交联剂对聚合物的影响 | 第40页 |
·引发剂对聚合物微球的影响 | 第40-41页 |
·聚合时间对聚合物微球的影响 | 第41页 |
·通气除氧时间对聚合反应的影响 | 第41-42页 |
4 小结 | 第42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第三章 氯菊酯分子印迹聚合物微球的制备与结合性能 | 第44-53页 |
1 引言 | 第44页 |
2 实验部分 | 第44-46页 |
·试剂与仪器 | 第44-45页 |
·氯菊酯分子印迹聚合物微球的制备 | 第45页 |
·以MAA 为功能单体的印迹聚合物与空白印迹聚合物的制备 | 第45页 |
·以AM 为功能单体的印迹聚合物与空白印迹聚合物的制备 | 第45页 |
·氯菊酯与不同功能单体相互作用的紫外光谱研究 | 第45页 |
·聚合物扫描电镜观察 | 第45-46页 |
·MIPs 对模板分子氯菊酯的平衡结合实验 | 第46页 |
·MIPs 对不同底物的选择性 | 第46页 |
3 结果与讨论 | 第46-50页 |
·氯菊酯分子印迹聚合物的合成 | 第46-48页 |
·功能单体的选择 | 第46-48页 |
·溶剂的选择 | 第48页 |
·功能单体对印迹聚合物结合特性的影响 | 第48-50页 |
·印迹聚合物对底物的选择性 | 第50页 |
4 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第四章 农药丙溴磷分子印迹压电传感器制备 | 第53-67页 |
1 引言 | 第53-54页 |
2 材料与方法 | 第54-57页 |
·材料和仪器 | 第54-55页 |
·分子印迹聚合物微球的制备 | 第55-56页 |
·聚合物扫描电镜观察 | 第56页 |
·聚合物微球对丙溴磷的平衡结合实验 | 第56页 |
·分子印迹压电石英晶体生物传感器构建 | 第56页 |
·传感器检测程序 | 第56-57页 |
3 结果和讨论 | 第57-64页 |
·丙溴磷分子印迹聚合物微球的合成 | 第57-58页 |
·印迹聚合物的吸附性能 | 第58-59页 |
·聚合物识别材料在电极上的固定和分析 | 第59-60页 |
·传感器响应特性 | 第60-62页 |
·传感器选择性分析 | 第62-63页 |
·传感器重现性分析 | 第63-64页 |
4 结论 | 第64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
全文结论 | 第67-68页 |
附录:缩略词表 | 第68-69页 |
个人简历 | 第69页 |
在学期间发表的论文和科研情况 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |