复方苦参安神颗粒制剂工艺、质量标准和体内药物的相关性研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第9-31页 |
| 引言 | 第9-26页 |
| 1 失眠的概念 | 第9页 |
| 2 中医对失眠的认识及病因病机 | 第9-12页 |
| 3 现代医学对失眠的认识 | 第12-14页 |
| 4 专家分类 | 第14-15页 |
| 5 临床治疗与用药 | 第15-24页 |
| 6 失眠动物模型的研究 | 第24-26页 |
| 小结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 实验部分 | 第31-63页 |
| 第一章 复方苦参安神颗粒剂的制剂工艺研究 | 第31-43页 |
| 第一节 药材鉴别及前处理 | 第31-32页 |
| 第二节 工艺技术条件的优选 | 第32-43页 |
| 第二章 复方苦参安神颗粒剂的质量标准研究 | 第43-55页 |
| 第一节 药品的原料(药材)的质量标准 | 第43页 |
| 第二节 药品成品的质量标准 | 第43-44页 |
| 第三节 复方苦参安神颗粒的质量标准起草说明 | 第44-55页 |
| 第三章 体内药物的相关性研究 | 第55-63页 |
| 第一节 指纹图谱研究 | 第55-58页 |
| 第二节 药物代谢动力学研究 | 第58-60页 |
| 第三节 LC—MS实验研究 | 第60-63页 |
| 总结和讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 附图 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
