摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-18页 |
第一章 绪论 | 第18-42页 |
·烟粉虱概况 | 第18-21页 |
·分类、起源与分布 | 第18页 |
·生物学特征与危害 | 第18-19页 |
·生物型 | 第19-21页 |
·烟粉虱抗药性发生现状 | 第21-24页 |
·烟粉虱对传统几大类杀虫剂的抗性 | 第21-22页 |
·烟粉虱对生长调节剂类的抗性 | 第22-23页 |
·烟粉虱对新烟碱类杀虫剂的抗性与交互抗性 | 第23-24页 |
·烟粉虱抗药性机理研究 | 第24-27页 |
·解毒酶活力增强 | 第25页 |
·靶标敏感性下降 | 第25-26页 |
·与新烟碱类杀虫剂相关的抗性机理 | 第26-27页 |
·烟粉虱抗药性综合治理 | 第27-29页 |
·化学防治 | 第27-28页 |
·农业防治 | 第28页 |
·生物防治 | 第28-29页 |
·噻虫嗪研究概况 | 第29-30页 |
·噻虫嗪简介 | 第29页 |
·噻虫嗪的防治对象 | 第29-30页 |
·噻虫嗪对非靶标生物的毒力 | 第30页 |
·烟碱型乙酰胆碱受体的研究进展 | 第30-40页 |
·脊椎动物烟碱型乙酰胆碱受体 | 第32页 |
·昆虫烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的研究 | 第32-40页 |
·本研究的总体思路、主要内容和技术路线 | 第40-42页 |
·总体思路与主要内容 | 第40-41页 |
·技术路线 | 第41-42页 |
第二章 B型烟粉虱对噻虫嗪抗性的室内连代筛选与抗性风险评估 | 第42-49页 |
·材料与方法 | 第42-44页 |
·供试昆虫 | 第42页 |
·供试试剂 | 第42页 |
·试验仪器 | 第42页 |
·抗性汰选步骤 | 第42-43页 |
·烟粉虱对噻虫嗪的抗性监测方法-琼脂保湿浸叶法 | 第43页 |
·现实遗传力(h~2)估算 | 第43页 |
·抗性风险评估 | 第43-44页 |
·抗性遗传方式评估 | 第44页 |
·结果与分析 | 第44-45页 |
·B型烟粉虱对噻虫嗪的抗性筛选 | 第44页 |
·B型烟粉虱对噻虫嗪抗性现实遗传力的测定 | 第44页 |
·抗性风险评估 | 第44-45页 |
·抗性遗传方式 | 第45页 |
·小结与讨论 | 第45-49页 |
第三章 B型烟粉虱抗性种群的适合度及形态学变化研究 | 第49-55页 |
·材料与方法 | 第49-50页 |
·供试昆虫 | 第49页 |
·供试试剂 | 第49页 |
·试验仪器 | 第49页 |
·抗性汰选步骤 | 第49页 |
·烟粉虱对噻虫嗪的抗性监测 | 第49页 |
·种群生命表的建立 | 第49-50页 |
·形态指标测量 | 第50页 |
·生命表参数统计 | 第50页 |
·结果与分析 | 第50-52页 |
·B型烟粉虱噻虫嗪抗性种群的相对适合度 | 第50-52页 |
·形态学体长体宽的比较 | 第52页 |
·小结与讨论 | 第52-55页 |
第四章 B型烟粉虱对噻虫嗪抗性生化机制与交互抗性研究 | 第55-67页 |
·材料与方法 | 第55-60页 |
·供试昆虫及饲养 | 第55页 |
·供试杀虫剂和试剂 | 第55-56页 |
·主要仪器 | 第56页 |
·生物测定 | 第56页 |
·增效剂增效试验 | 第56页 |
·蛋白质浓度测定 | 第56-57页 |
·羧酸酯酶(Carboxylesterase)活力测定 | 第57-58页 |
·谷胱甘肽S-转移酶(Glutathions-S-transferase)活力测定 | 第58-59页 |
·多功能氧化酶活力测定 | 第59-60页 |
·结果与分析 | 第60-65页 |
·交互抗性研究 | 第60-61页 |
·不同增效剂对噻虫嗪的增效作用 | 第61-62页 |
·解毒酶活力测定 | 第62-65页 |
·小结与讨论 | 第65-67页 |
第五章 B型与ZHJ-1型烟粉虱生物学、形态学特征及解毒酶活力比较研究 | 第67-74页 |
·材料与方法 | 第67-68页 |
·供试昆虫的饲养与维持 | 第67-68页 |
·供试试剂 | 第68页 |
·试验仪器 | 第68页 |
·种群生命表的建立 | 第68页 |
·形态学研究 | 第68页 |
·生命表参数统计 | 第68页 |
·蛋白质浓度测定 | 第68页 |
·羧酸酯酶(Carboxylesterase)活力测定 | 第68页 |
·谷胱甘肽S-转移酶(Glutathions-S-transferase)活力测定 | 第68页 |
·多功能氧化酶活力测定 | 第68页 |
·结果与分析 | 第68-72页 |
·种群鉴定 | 第68-69页 |
·发育历期与存活率 | 第69页 |
·成虫寿命及产卵量 | 第69页 |
·生命表参数分析 | 第69-70页 |
·生命期望曲线分析 | 第70页 |
·若虫体长体宽测量 | 第70-72页 |
·解毒酶活性测定 | 第72页 |
·小结与讨论 | 第72-74页 |
第六章 B型烟粉虱烟碱型乙酰胆碱受体基因的克隆 | 第74-89页 |
·试验材料与方法 | 第74-76页 |
·供试昆虫 | 第74页 |
·载体与菌株 | 第74-75页 |
·主要试剂 | 第75页 |
·主要仪器 | 第75-76页 |
·试验方法 | 第76-81页 |
·总RNA提取 | 第76页 |
·cDNA合成 | 第76-77页 |
·nAChR α亚基基因PCR扩增 | 第77页 |
·PCR产物的回收与纯化 | 第77-78页 |
·PCR纯化产物与载体的连接 | 第78-79页 |
·转化感受态细胞TOP10 | 第79页 |
·质粒DNA的提取 | 第79页 |
·阳性克隆检测 | 第79-80页 |
·序列测定 | 第80页 |
·生物信息学分析 | 第80-81页 |
·结果与分析 | 第81-87页 |
·烟粉虱RNA提取 | 第81页 |
·α亚基的PCR扩增 | 第81页 |
·菌落PCR及质粒酶切 | 第81-82页 |
·核酸序列结果与分析 | 第82-87页 |
·讨论 | 第87-89页 |
第七章 噻虫嗪对B型烟粉虱乙酰胆碱受体A亚基MRNA表达的影响 | 第89-103页 |
·试验材料与方法 | 第89页 |
·供试昆虫 | 第89页 |
·载体与菌株 | 第89页 |
·主要试剂 | 第89页 |
·主要仪器 | 第89页 |
·试验方法 | 第89-95页 |
·总RNA提取 | 第89-90页 |
·cDNA合成 | 第90-91页 |
·实时荧光定量PCR引物的设计 | 第91-93页 |
·内参基因的克隆 | 第93页 |
·实时荧光定量PCR条件的优化 | 第93-95页 |
·结果与分析 | 第95-101页 |
·总RNA的提取 | 第95页 |
·cDNA的合成 | 第95-96页 |
·传统PCR验证引物特异性 | 第96页 |
·内参基因的传统PCR验证 | 第96-97页 |
·实时荧光定量PCR条件的优化 | 第97页 |
·标准曲线的建立 | 第97-98页 |
·扩增曲线的建立 | 第98页 |
·熔解曲线的建立 | 第98-100页 |
·nAChRsα表达差异的检测 | 第100-101页 |
·小结与讨论 | 第101-103页 |
第八章 全文结论 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-125页 |
致谢 | 第125-126页 |
作者简历 | 第126页 |