| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-29页 |
| ·棉花及棉花黄萎病 | 第12-16页 |
| ·棉花生产概况 | 第12页 |
| ·棉花的主要病害 | 第12-13页 |
| ·棉花黄萎病 | 第13-16页 |
| ·棉花黄萎病的分布与为害 | 第13-15页 |
| ·棉花黄萎病的致病机制 | 第15页 |
| ·棉花黄萎病的病原菌 | 第15-16页 |
| ·植物抗病反应及抗病基因的研究 | 第16-28页 |
| ·植物抗病反应 | 第16页 |
| ·抗病基因的结构和功能 | 第16-22页 |
| ·已克隆的植物抗病基因及其结构 | 第16-17页 |
| ·已克隆的抗病基因分类 | 第17-20页 |
| ·NBS | 第20页 |
| ·LRR | 第20-21页 |
| ·TIR 与CC | 第21页 |
| ·STK | 第21-22页 |
| ·抗病基因的起源和进化 | 第22-24页 |
| ·植物抗病基因的起源 | 第22页 |
| ·抗病基因的存在形式 | 第22页 |
| ·抗病基因的演化 | 第22-24页 |
| ·抗病基因克隆和分离 | 第24-26页 |
| ·图位克隆法（positional cloning） | 第24页 |
| ·转座子标签法（transposon tagging） | 第24-25页 |
| ·发展中的植物基因克隆新技术 | 第25页 |
| ·抗病基因同源序列法（Resistance gene analogs，RGAs） | 第25-26页 |
| ·RGA 法的研究进展 | 第26-28页 |
| ·RGAs 的应用 | 第26-27页 |
| ·利用RGA 法分离植物抗病基因同源序列的相关研究 | 第27页 |
| ·RGA 法的优越性与局限性 | 第27-28页 |
| ·立题意义与实验设计 | 第28-29页 |
| ·立题意义 | 第28页 |
| ·实验设计 | 第28-29页 |
| 第二章 不同棉花品种的抗病性鉴定 | 第29-37页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·实验材料和对照设置 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·病情调查 | 第29页 |
| ·统计分析 | 第29-30页 |
| ·鉴定结果校正 | 第30页 |
| ·抗性分级 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·棉花黄萎病抗性鉴定 | 第30-35页 |
| ·不同棉花品种黄萎病抗性的统计分析 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 棉花抗病基因同源序列的克隆与分析 | 第37-66页 |
| ·材料与试剂 | 第37-39页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·菌种及质粒 | 第37页 |
| ·生化试剂 | 第37-39页 |
| ·方法 | 第39-44页 |
| ·棉花总DNA 的提取 | 第39页 |
| ·棉花总DNA 质量检测 | 第39页 |
| ·PCR 引物的设计与合成 | 第39-40页 |
| ·PCR 扩增 | 第40页 |
| ·PCR 扩增产物回收 | 第40-41页 |
| ·回收产物的连接 | 第41页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第41-42页 |
| ·连接产物的转化 | 第42页 |
| ·阳性克隆的菌落PCR 鉴定 | 第42-43页 |
| ·质粒的提取（碱裂解法） | 第43页 |
| ·质粒的酶切验证 | 第43页 |
| ·DNA 测序及序列分析 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-64页 |
| ·棉花RGA 的克隆 | 第44-47页 |
| ·棉花总 DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·PCR 扩增 | 第45页 |
| ·目的片段回收 | 第45-46页 |
| ·连接转化与蓝白斑筛选 | 第46页 |
| ·菌落PCR 与酶切验证 | 第46-47页 |
| ·棉花RGA 的序列分析 | 第47-64页 |
| ·阳性克隆的测序结果初步分析 | 第47-48页 |
| ·棉花抗病基因同源序列的聚类分析与相似性比较 | 第48-59页 |
| ·RGAs 多态性研究 | 第59-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 全文结论 | 第66-68页 |
| ·不同棉花品种的抗病性鉴定 | 第66页 |
| ·棉花抗病基因同源序列的克隆与分析 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录：74 个 RGAS 测序结果 | 第76-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 作者简历 | 第94页 |
