| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| ·植物应答磷胁迫逆境的基因 | 第9-10页 |
| ·转录因子在植物响应磷胁迫逆境中的作用 | 第10-12页 |
| ·植物磷胁迫响应基因的调控机制 | 第12页 |
| ·本项研究的目的意义 | 第12-13页 |
| 2 试验材料和方法 | 第13-22页 |
| ·材料培养及处理 | 第13页 |
| ·cDNA-AFLP 操作过程 | 第13-17页 |
| ·总RNA 的提取 | 第13-14页 |
| ·双链cDNA 的合成 | 第14-15页 |
| ·合成双链cDNA 的精制 | 第15页 |
| ·双链cDNA 的限制性双酶切 | 第15-16页 |
| ·双链cDNA 的限制性双酶切产物与接头连接 | 第16页 |
| ·cDNA-AFLP 预扩增 | 第16-17页 |
| ·cDNA-AFLP 选择性扩增 | 第17页 |
| ·cDNA-AFLP 产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显影 | 第17-18页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第17-18页 |
| ·凝胶电泳 | 第18页 |
| ·凝胶银染显色 | 第18页 |
| ·差异条带DNA 回收和克隆 | 第18-21页 |
| ·差异条带DNA 回收 | 第18-19页 |
| ·回收条带的二次PCR 扩增 | 第19页 |
| ·二次PCR 产物的连接 | 第19页 |
| ·重组质粒遗传转化 | 第19页 |
| ·阳性克隆鉴定 | 第19-21页 |
| ·差异条带DNA 阳性克隆的序列测定 | 第21页 |
| ·差异表达序列的生物信息学分析 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-33页 |
| ·总RNA 的提取 | 第22页 |
| ·双链cDNA 的合成 | 第22-23页 |
| ·cDNA-AFLP 结果 | 第23-24页 |
| ·预扩增结果检测 | 第23页 |
| ·选择性扩增结果检测 | 第23-24页 |
| ·特异表达基因片段的克隆 | 第24-25页 |
| ·应答低磷胁迫逆境的特异表达基因及其表达特征 | 第25-32页 |
| ·应答低磷胁迫逆境特异表达基因的功能分组 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-38页 |
| ·cDNA-AFLP 在基因差异表达研究中的应用及在本研究中的应用效果 | 第33-34页 |
| ·应答低磷胁迫逆境的信号转导基因 | 第34页 |
| ·应答低磷胁迫逆境的转录调控基因 | 第34-35页 |
| ·应答低磷胁迫逆境的细胞代谢基因 | 第35-36页 |
| ·应答低磷胁迫逆境的发育基因 | 第36-37页 |
| ·应答低磷胁迫的逆境响应和抵御基因 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-48页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-58页 |
| 附录1 试剂的配制 | 第51-54页 |
| 附录2 选择性扩增引物 | 第54页 |
| 附录3 筛选的26 对多态性引物 | 第54-55页 |
| 附录4 测序结果 | 第55-58页 |