| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-10页 |
| 缩略词汇表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 实验技术路线图 | 第14-15页 |
| 第一章 材料与方法 | 第15-28页 |
| 1 材料 | 第15-19页 |
| 2 方法 | 第19-28页 |
| ·ELISA检测正常人与神经胶质瘤患者脑脊液中游离uPAR | 第19-20页 |
| ·正常人与神经胶质瘤患者脑脊液GPI-PLD酶活性测定 | 第20页 |
| ·携带pcDAN3.1(+)/GPI-PLD质粒的TG1大肠杆菌扩增培养及鉴定 | 第20-22页 |
| ·重组质粒pcDNA3.1(+)/GPI-PLD转染U251细胞、筛选并鉴定 | 第22-25页 |
| ·U251 GPI-PLD酶活性水平测定 | 第25页 |
| ·ELISA检测培养基中游离uPAR与细胞表面锚定uPAR | 第25页 |
| ·基因转染后细胞生物学特性的观察 | 第25-27页 |
| ·统计学分析 | 第27-28页 |
| 第二章 结果 | 第28-44页 |
| 1 正常人与与神经胶质瘤患者脑脊液中uPAR浓度的测定 | 第28-29页 |
| 2 正常人与与神经胶质瘤患者脑脊液中GPI-PLD酶活性的测定 | 第29-31页 |
| 3 质粒提取鉴定结果 | 第31页 |
| 4 稳定转染GPI-PLD基因后G418筛选结果 | 第31-33页 |
| 5 细胞总RNA提取及鉴定结果 | 第33页 |
| 6 RT-PCR法检测GPI-PLD基因mRNA的表达量变化 | 第33-35页 |
| 7 细胞GPI-PLD酶活性测定结果 | 第35-36页 |
| 8 稳定转染U251细胞释放uPAR水平测定 | 第36-37页 |
| 9 基因转染后细胞生物学特性观察 | 第37-44页 |
| ·流式细胞术检测细胞生长周期与凋亡结果 | 第37-40页 |
| ·MTT观察增殖活性结果 | 第40-41页 |
| ·U251细胞体外侵袭实验结果 | 第41-44页 |
| 第三章 讨论 | 第44-51页 |
| 1 神经胶质瘤与GPI-PLD | 第44-45页 |
| 2 GPI-PLD对神经胶质瘤细胞的影响 | 第45-51页 |
| ·抑制肿瘤细胞生长 | 第45-47页 |
| ·增强神经胶质瘤细胞体外侵袭性 | 第47-48页 |
| ·神经胶质瘤细胞凋亡的观察 | 第48-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 综述 | 第57-68页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第69页 |
