中国5个地区家养双峰驼遗传多样性的微卫星分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·畜禽遗传多样性的研究 | 第10-15页 |
| ·血液蛋白（酶）多态性 | 第10-11页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP） | 第11-12页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12页 |
| ·随机扩增长度多态性DNA（RAPD） | 第12页 |
| ·单链构象多态性（SSCP） | 第12-13页 |
| ·单核苷酸多态性（SNP） | 第13页 |
| ·微卫星标记（STR） | 第13-15页 |
| ·微卫星DNA 作为分子遗传标记的基本原理 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA 作为分子遗传标记的优点 | 第14页 |
| ·微卫星DNA 作为分子遗传标记的不足 | 第14-15页 |
| ·微卫星位点的获取 | 第15页 |
| ·微卫星在家畜遗传多样性研究中的应用 | 第15-17页 |
| ·双峰驼资源概述 | 第17-20页 |
| ·双峰驼的生物学分类 | 第17页 |
| ·双峰驼的起源 | 第17页 |
| ·世界骆驼的分布及现状 | 第17-18页 |
| ·我国骆驼遗传资源现状 | 第18-19页 |
| ·本研究涉及到的双峰驼介绍 | 第19-20页 |
| ·北疆骆驼 | 第19页 |
| ·南疆骆驼 | 第19页 |
| ·东疆骆驼 | 第19页 |
| ·河西骆驼 | 第19-20页 |
| ·阿拉善骆驼 | 第20页 |
| ·研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 家养双峰驼遗传资源的研究 | 第21-48页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·微卫星引物 | 第21-22页 |
| ·主要试剂及来源 | 第22页 |
| ·主要试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·采血 | 第23页 |
| ·血液DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·微卫星DNA 的PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第25页 |
| ·PCR 扩增产物聚丙烯酰胺非变性凝胶检测 | 第25页 |
| ·聚丙烯酸胺凝胶银染 | 第25页 |
| ·统计分析 | 第25-28页 |
| ·群体内遗传变异 | 第25-26页 |
| ·群体间的遗传关系 | 第26-28页 |
| ·使用软件 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-45页 |
| ·双峰驼基因组DNA 琼脂糖检测 | 第28页 |
| ·微卫星座位电泳检测 | 第28-30页 |
| ·群体内的遗传变异检测 | 第30-39页 |
| ·等位基因数目和频率 | 第30-35页 |
| ·哈代-温伯格平衡检验 | 第35页 |
| ·特有等位基因和频率 | 第35-37页 |
| ·群体杂合度、多态信息含量 | 第37-38页 |
| ·群体的有效等位基因数 | 第38-39页 |
| ·群体间的遗传关系分析 | 第39-45页 |
| ·双峰驼群体固定指数分析 | 第39-40页 |
| ·双峰驼群体间的基因流分析 | 第40-41页 |
| ·家养双峰驼群体遗传分化检测 | 第41页 |
| ·5 个家养双峰驼群体间的遗传距离 | 第41-42页 |
| ·5 个双峰驼群体的聚类分析 | 第42-43页 |
| ·双峰驼群体结构分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·关于抽样方法和样本含量 | 第45页 |
| ·关于微卫星位点的选择 | 第45-46页 |
| ·关于群体内遗传变异 | 第46页 |
| ·关于群体间遗传变异 | 第46-48页 |
| 第三章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 个人简介 | 第59页 |
