| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 草菇遗传育种研究进展 | 第12-13页 |
| ·草菇的遗传育种研究进展 | 第12页 |
| ·草菇的不亲和性因子以及草菇的染色体组型 | 第12-13页 |
| 2 遗传连锁图谱的构建 | 第13-16页 |
| ·经典的作图与现在的分子作图 | 第13-14页 |
| ·分子图谱作图群体的建立 | 第14-16页 |
| 3 构建遗传连锁图谱的主要分子标记 | 第16-22页 |
| ·DNA 随机扩增多态性即RAPD 标记 | 第17页 |
| ·微卫星间隔,即ISSR 标记 | 第17页 |
| ·简单序列重复相关序列扩增多态性 | 第17-18页 |
| ·序列特异性扩增区 | 第18-19页 |
| ·简单重复序列 | 第19页 |
| ·单核苷酸多态性标记 SNP | 第19-20页 |
| ·AFLP 标记 | 第20-21页 |
| ·表达序列标签EST | 第21-22页 |
| 4 构建分子标记遗传连锁图谱的数学处理 | 第22-23页 |
| ·分离数据的收集与数字化 | 第22-23页 |
| ·遗传图距与物理距离对应关系的估计 | 第23页 |
| ·构建DNA 标记图谱的计算机软件 | 第23页 |
| 5 有关真菌遗传连锁图进展 | 第23-25页 |
| 第二章 草菇原生质体单核化以及单核化菌株的确定 | 第25-34页 |
| 1 草菇原生质体单核化菌株的制备 | 第25-26页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26页 |
| 2 草菇原生质体再生菌株单核化的确定 | 第26-34页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-33页 |
| ·小结与分析 | 第33-34页 |
| 第三章 构建遗传连锁群体的选择与最终建 | 第34-46页 |
| 1 草菇的杂交实验 | 第34-40页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| 2 出发菌株的出菇，作图群体的获得 | 第40-46页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| 第四章 PCR 反应体系中有关DNA 模板的简单优化 | 第46-50页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·供试菌株 | 第46页 |
| ·PDA 培养基 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-49页 |
| ·CTAB 法提取草菇DNA 以及DNA 的纯度检测结果 | 第47-48页 |
| ·ITS-PCR DNA 模板浓度的简单优化结果 | 第48-49页 |
| ·RAPD-PCR DNA 模板浓度的简单优化结果 | 第49页 |
| 3 小结与分析 | 第49-50页 |
| 第五章 RAPD、ISSR、SRAP 多态性片段筛选及SCAR 标记的建立 | 第50-76页 |
| 1 实验材料与方法 | 第50-59页 |
| ·供试菌株 | 第50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·菌丝体培养 | 第51页 |
| ·CTAB 法提取DNA 方法 | 第51页 |
| ·基因组DNA 的电泳检测 | 第51页 |
| ·RAPD 随机引物筛选过程 | 第51-52页 |
| ·RAPD 引物 | 第51-52页 |
| ·RAPD-PCR 反应体系及条件 | 第52页 |
| ·ISSR 引物的筛选 | 第52-54页 |
| ·ISSR-PCR 扩增的引物 | 第52-53页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系以及条件 | 第53-54页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第54-55页 |
| ·SRAP-PCR 扩增的引物 | 第54页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系及条件 | 第54-55页 |
| ·目的片段的克隆 | 第55-57页 |
| ·目的片段的回收与纯化 | 第55-56页 |
| ·目的DNA 片段与载体的连接 | 第56页 |
| ·DH5a 感受态细胞的制备与转化 | 第56-57页 |
| ·阳性菌落的筛选 | 第57页 |
| ·目的片段的测序及验证 | 第57页 |
| ·SCAR 标记引物的设计 | 第57-58页 |
| ·SCAR 标记验证及退火温度优化 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-74页 |
| ·RAPD 引物筛选结果 | 第59-63页 |
| ·ISSR 引物筛选结果 | 第63-64页 |
| ·SRAP 引物的筛选结果 | 第64-66页 |
| ·RAPD， ISSR， SRAP-PCR 扩增结果小结 | 第66页 |
| ·特异位点的回收，转化结果与分析 | 第66-68页 |
| ·SCAR 标记引物设计 | 第68-71页 |
| ·SCAR 标记的验证及退火温度的优化 | 第71-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| ·多态性条带的克隆与测序 | 第74页 |
| ·SCAR 标记引物的设计 | 第74-76页 |
| 第六章 SCAR 标记遗传连锁群的最终建立与分析 | 第76-82页 |
| 1 标记的PCR 扩增以及统计分析 | 第76-80页 |
| ·草菇112 个单孢群体的SCAR 标记扩增 | 第76-80页 |
| ·统计方法 | 第80页 |
| 2 以单孢分离群体构建的遗传连锁图 | 第80-81页 |
| ·构图方法 | 第80页 |
| ·结果分析 | 第80-81页 |
| 3 小结与讨论 | 第81-82页 |
| 论文参考文献 | 第82-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
