| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-42页 |
| 第一章 激发子与植物互作过程中的信号传导 | 第12-24页 |
| 1 生物源激发子的分类 | 第12页 |
| ·寡糖 | 第12页 |
| ·糖蛋白 | 第12页 |
| ·多肽和蛋白质 | 第12页 |
| 2 激发子-受体识别模式 | 第12-13页 |
| 3 激发子引起的信号传导 | 第13-16页 |
| ·蛋白激酶及蛋白的可逆磷酸化 | 第13-14页 |
| ·胞内离子浓度的变化 | 第14页 |
| ·活性氧(active oxygen species,AOS)迸发 | 第14页 |
| ·一氧化氮(nitric oxide,NO)产生 | 第14-15页 |
| ·G蛋白 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-24页 |
| 第二章 病毒诱导基因沉默技术及其在植物基因功能研究中的应用 | 第24-42页 |
| 1 VIGS技术应用于植物功能基因组学的原理 | 第24-26页 |
| ·VIGS的分子机制 | 第24-26页 |
| ·VIGS本质是植物体对病毒侵染的防御机制 | 第26页 |
| 2 VIGS技术的特点 | 第26-28页 |
| ·VIGS的优点 | 第26-27页 |
| ·VIGS的局限性及解决方法 | 第27-28页 |
| 3 VIGS技术的革新 | 第28-31页 |
| ·VIGS技术的发展 | 第28-30页 |
| ·VIGS方法学 | 第30-31页 |
| 4 VIGS在植物基因功能研究中的应用 | 第31-34页 |
| ·利用VIGS技术研究抗性相关基因 | 第31-32页 |
| ·利用VIGS技术研究发育和代谢基因 | 第32-33页 |
| ·利用VIGS技术进行大规模基因功能筛选 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 下篇 研究内容 | 第42-91页 |
| 第一章 三种激发子诱导的过敏性细胞死亡调控基因的克隆 | 第43-65页 |
| 1 材料和方法 | 第45-49页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| 2 结果 | 第49-53页 |
| ·cDNA表达文库的构建 | 第49页 |
| ·过敏性细胞死亡调控基因阳性克隆的筛选 | 第49-50页 |
| ·序列比对及生物信息学分析 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 第二章 NbALY916在激发子诱导的过敏性细胞死亡中的机制研究 | 第65-91页 |
| 1 材料和方法 | 第68-71页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-71页 |
| 2 结果和分析 | 第71-82页 |
| ·NbALY916、NbALY615、NbALY617和NbALY1693沉默效率验证 | 第71-72页 |
| ·NbALY916沉默抑制Nep1诱导的HCD,减缓harpin诱导的HCD | 第72-74页 |
| ·NbALY916沉默植株削弱激发子诱导的H_2O_2积累 | 第74页 |
| ·NbALY916沉默抑制激发子诱导的气孔关闭 | 第74-75页 |
| ·NO参与激发子诱导的气孔关闭 | 第75-76页 |
| ·NbALY916沉默不影响激发子诱导的保卫细胞内AOS积累 | 第76-77页 |
| ·NbALY916沉默抑制激酶MAPKKKα过表达诱导的过敏性细胞死亡 | 第77-78页 |
| ·NbALY916沉默抑制激发子诱发的PR基因表达和植物抗病反应 | 第78-79页 |
| ·NbALY916及MAPK级联途径相关基因转录分析 | 第79-82页 |
| 3 讨论 | 第82-85页 |
| ·NbALY916在调控激发子诱导的过敏性细胞死亡方面具有特异性 | 第82页 |
| ·NbALY916调节H_2O_2和NO积累调控激发子诱导的气孔关闭 | 第82-83页 |
| ·NbALY916通过抑制激发子诱导的PR基因表达来影响植物的抗病反应 | 第83页 |
| ·NbALY916可能作用于MAPK级联途径的下游来调控激发子Nep1诱导的过敏性细胞死亡 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 本论文创新点 | 第91-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
