| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-19页 |
| ·研究立体化学的重要性 | 第7-8页 |
| ·不对称合成(手性合成)及催化 | 第8-9页 |
| ·有机小分子催化剂的研究进展 | 第9-10页 |
| ·脯氨酸及其衍生物催化不对称直接Aldol反应的研究进展 | 第10-17页 |
| ·脯氨酸及其衍生物催化不对称直接Aldol反应机理研究 | 第11-12页 |
| ·脯氨酸及其衍生物催化不对称直接Aldol反应研究现状 | 第12-17页 |
| ·本项课题的目的及意义 | 第17-19页 |
| 第2章 催化剂的设计合成 | 第19-25页 |
| ·4-位TBS基团取代的L-脯氨磺酰胺类手性催化剂的设计及其合成 | 第19-21页 |
| ·合成路线的设计 | 第19-20页 |
| ·催化剂的合成 | 第20-21页 |
| ·脯氨酰胺吡啶酚类衍生物的设计及其部分合成 | 第21-25页 |
| ·合成路线的设计 | 第22页 |
| ·部分化合物的合成 | 第22-25页 |
| 第3章 催化不对称直接Aldol反应 | 第25-33页 |
| ·催化剂的筛选及其催化反应条件的筛选 | 第25-28页 |
| ·有机相中进行的Aldol反应研究 | 第25-26页 |
| ·水相中进行的Aldol反应研究 | 第26-28页 |
| ·催化剂对不同底物和酮进行的Aldol反应的普适性研究 | 第28-31页 |
| ·反应机理的探讨 | 第31-33页 |
| 第4章 实验部分 | 第33-41页 |
| ·主要试剂、仪器及一般测试条件 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·化合物的合成方法及其结构表征 | 第33-36页 |
| ·化合物2、3合成及其表征参见文献 | 第33页 |
| ·(2S,4R)-1-叔丁氧羰基-4-叔丁基二甲基硅烷基-L-脯氨酸苄酯 | 第33页 |
| ·(2S,4R)-1-叔丁氧羰基-4-叔丁基二甲基硅烷基-L-脯氨酸5 | 第33页 |
| ·Genral procedure for the preparation of 6a-d | 第33-35页 |
| ·Genral procedure for the preparation of 1a-d | 第35-36页 |
| ·化合物7、8、1f参见文献 | 第36页 |
| ·Genral procedure for the preparation of 9-10 | 第36页 |
| ·催化不对称直接Aldol反应通法 | 第36-41页 |
| ·有机相中反应通法 | 第36-37页 |
| ·水相中反应通法 | 第37页 |
| ·Aldol反应产物结构表征及其高效液相分离条件 | 第37-41页 |
| 第5章 结论与展望 | 第41-43页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录1 部分化合物的谱图 | 第49-57页 |
| 附录2 已发表和待发表的工作 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
