| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章前言 | 第11-25页 |
| 1.1多金属氧酸盐（POMs） | 第11-13页 |
| 1.2基于POMs超分子化合物的概述 | 第13-16页 |
| 1.3基于POMs金属-有机配位化合物的概述 | 第16-18页 |
| 1.4氰基水解 | 第18页 |
| 1.5本文的选题意义以及取得的进展 | 第18-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章基于多酸阴离子簇构筑的超分子化合物的合成及性能研究 | 第25-68页 |
| 2.1引言 | 第25页 |
| 2.2主要试剂、仪器和测试方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2主要仪器和测试方法 | 第26页 |
| 2.3含氮有机阳离子配体L1-L7的合成 | 第26-29页 |
| 2.3.1配体L1的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.2配体L2的合成 | 第27页 |
| 2.3.3配体L3的合成 | 第27页 |
| 2.3.4配体L4的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.5配体L5的合成 | 第28页 |
| 2.3.6配体L6的合成 | 第28页 |
| 2.3.7配体L7的合成 | 第28-29页 |
| 2.4多酸超分子化合物的制备 | 第29-33页 |
| 2.4.1{[Cu·L1’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}n（1）的合成 | 第29页 |
| 2.4.2{[Cu·L2’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}n（2）的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.3{[Cu·L3’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5·H2O}n（3）的合成 | 第30页 |
| 2.4.4{[Cu·L4’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5·H2O}n（4）的合成 | 第30页 |
| 2.4.5{[Cu·L5’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}n（5）的合成 | 第30页 |
| 2.4.6{[Cu·L2’·（4,4’-bPy）2·2H2O]·(β-Mo8O26)}n（6）的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.7{[Cu·L4’·（4,4-Py）]·[Cu·L4’·(β-Mo8O26)·2H2O]}n（7）的合成 | 第31页 |
| 2.4.8{[Cu·L6’·H2O]·(β-Mo8O26)0.5·5H2O}n（8）的合成 | 第31页 |
| 2.4.9{[Cu·L7’·H2O]·(β-Mo8O26)0.5}n（9）的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.10{[L2’]2·(α-Mo8O26)}（10）的合成 | 第32页 |
| 2.4.11{[（L3’）2·(α-Mo8O26)]}（11）的合成 | 第32页 |
| 2.4.12{[L7’]2·(β-Mo8O26)·2H2O}（12）的合成 | 第32-33页 |
| 2.5结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.5.1合成总结 | 第33页 |
| 2.5.2红外光谱的解析 | 第33页 |
| 2.5.3化合物1-12晶体结构的描述 | 第33-46页 |
| 2.5.4配体和辅助配体对化合物1-12结构和多酸阴离子构型的影响 | 第46-47页 |
| 2.6化合物1-12的X-射线粉末衍射（PXRD）和热重分析（TG） | 第47-48页 |
| 2.6.1化合物1-12的X-射线粉末衍射数据 | 第47页 |
| 2.6.2化合物1-12的热重分析（TG） | 第47-48页 |
| 2.7化合物1-12的性能研究 | 第48-58页 |
| 2.7.1化合物1-12的吸附性能的研究 | 第48-57页 |
| 2.7.2化合物吸附的再生性和循环性的研究 | 第57-58页 |
| 2.8吸附动力学和吸附等温线的研究 | 第58-61页 |
| 2.8.1吸附动力学的研究 | 第58-59页 |
| 2.8.2吸附等温线的研究 | 第59-61页 |
| 2.9其他对吸附效果影响的因素 | 第61-64页 |
| 2.9.1初始浓度对染料吸附效果的影响 | 第61-62页 |
| 2.9.2温度对染料吸附效果的影响 | 第62页 |
| 2.9.3pH对染料吸附效果的影响 | 第62-63页 |
| 2.9.4无机盐对染料吸附效果的影响 | 第63页 |
| 2.9.5与其他吸附剂最大吸附量的比较 | 第63-64页 |
| 2.10本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第三章支链型有机阳离子模板剂与金属卤化物构筑的超分子化合物合成和性能研究 | 第68-81页 |
| 3.1引言 | 第68页 |
| 3.2实验使用的试剂、仪器及实验方法 | 第68-69页 |
| 3.2.1试剂 | 第68页 |
| 3.2.2仪器和测试方法 | 第68-69页 |
| 3.3有机阳离子模板的合成 | 第69-70页 |
| 3.3.1配体L8·2PF6的合成 | 第69页 |
| 3.3.2配体L9·2PF6的合成 | 第69-70页 |
| 3.4化合物13-15晶体结构的合成 | 第70页 |
| 3.4.1化合物13的合成 | 第70页 |
| 3.4.2化合物14的合成 | 第70页 |
| 3.4.3化合物15的合成 | 第70页 |
| 3.5合成与讨论 | 第70-74页 |
| 3.5.1合成小结 | 第70-71页 |
| 3.5.2化合物13-15的晶体结构描述 | 第71-73页 |
| 3.5.3有机阳离子模板剂的作用 | 第73页 |
| 3.5.4化合物13-15的结构特征 | 第73-74页 |
| 3.6化合物13-15的性能研究 | 第74-80页 |
| 3.7本章小结 | 第80-81页 |
| 总结与展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-111页 |
| 硕士期间获得的成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
