| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-39页 |
| ·分泌蛋白质组学研究进展 | 第14-24页 |
| ·分泌蛋白质的合成与转运 | 第15-17页 |
| ·分泌蛋白质组研究的技术和方法 | 第17-20页 |
| ·分泌蛋白质组研究进展 | 第20-22页 |
| ·分泌蛋白质组研究总结与展望 | 第22-24页 |
| ·肿瘤分泌蛋白质研究策略及进展 | 第24-31页 |
| ·基于基因组学技术的研究策略 | 第25-26页 |
| ·基于蛋白质组学技术的研究策略 | 第26-30页 |
| ·研究总结与展望 | 第30-31页 |
| ·嗅鞘细胞研究进展及其与神经干细胞联合培养对于中枢神经损伤修复的研究概述 | 第31-35页 |
| ·国内外研究现状及分析 | 第32-34页 |
| ·研究总结与展望 | 第34-35页 |
| ·本论文选题的目的和意义 | 第35-39页 |
| 第二章 基于2-DE的蛋白质组研究策略及在人鼻咽癌细胞分泌蛋白质组的初步研究 | 第39-80页 |
| ·前言 | 第39-44页 |
| ·材料与方法 | 第44-62页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·仪器和设备 | 第45页 |
| ·条件培养基的获取 | 第45-46页 |
| ·样品前处理 | 第46-47页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第47页 |
| ·二维电泳分离(2-DE) | 第47-49页 |
| ·一维电泳分离(1-DE) | 第49页 |
| ·图象分析 | 第49-50页 |
| ·胶内蛋白质酶解 | 第50-51页 |
| ·自动切胶 | 第51-54页 |
| ·自动酶解 | 第54-57页 |
| ·肽混合物的质谱分析 | 第57-58页 |
| ·数据分析及相关生物信息学研究 | 第58-60页 |
| ·蛋白质免疫印迹分析 | 第60-61页 |
| ·分泌蛋白的血清学检测 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-77页 |
| ·条件培养基培养细胞的优化 | 第62-63页 |
| ·分泌蛋白的纯度验证 | 第63-64页 |
| ·蛋白质不同浓缩纯化方法比较及定量结果 | 第64-66页 |
| ·窄范围梯度分离二维电泳拓展鼻咽癌分泌蛋白质全谱 | 第66-69页 |
| ·自动切胶及自动酶解策略 | 第69-70页 |
| ·所鉴定的分泌蛋白亚细胞定位 | 第70页 |
| ·所鉴定鼻咽癌细胞分泌蛋白功能预测 | 第70-72页 |
| ·鼻咽癌细胞系分泌蛋白与NP69分泌蛋白比较 | 第72-73页 |
| ·不同鼻咽癌细胞系差异分泌蛋白质组分析 | 第73-76页 |
| ·血清学检测结果(ELISA) | 第76-77页 |
| ·本章小结 | 第77-80页 |
| 第三章 基于1-DE的蛋白质组研究策略及其在嗅鞘细胞分泌蛋白质组研究中的应用 | 第80-126页 |
| ·前言 | 第80-86页 |
| ·材料与方法 | 第86-98页 |
| ·实验材料 | 第86页 |
| ·主要试剂 | 第86-87页 |
| ·仪器设备 | 第87页 |
| ·嗅鞘细胞和星形胶质细胞的原代培养及细胞纯化 | 第87-90页 |
| ·嗅鞘细胞质量控制及免疫荧光特性 | 第90-92页 |
| ·一维聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第92-93页 |
| ·免疫印迹(western blotting)方法 | 第93页 |
| ·胶内酶解 | 第93-94页 |
| ·质谱分析和蛋白质鉴定 | 第94-95页 |
| ·数据生物信息学分析 | 第95-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-119页 |
| ·嗅鞘细胞分泌蛋白的分离和鉴定 | 第98-101页 |
| ·蛋白质生物信息学分析 | 第101-107页 |
| ·Spectral counting半定量分析 | 第107-108页 |
| ·嗅鞘细胞与胶质细胞分泌蛋白质组比较 | 第108-111页 |
| ·蛋白质免疫印迹验证 | 第111-114页 |
| ·差异表达分泌蛋白质功能分析 | 第114-119页 |
| ·本章小结 | 第119-126页 |
| 第四章 主要研究结论及进一步研究设想 | 第126-130页 |
| ·主要研究结论 | 第126-128页 |
| ·进一步研究设想 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-145页 |
| 缩写表 | 第145-148页 |
| 附录 | 第148-198页 |
| 致谢 | 第198-200页 |
