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异腈与缺电子炔/联烯或苯炔的多组分反应及苯炔的钯催化反应研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 前言第9-44页
   ·多组分反应简介第9-10页
   ·异腈的性质及其在多组分反应中的应用第10-21页
     ·异腈的结构与性质第10-15页
       ·配位性第10-11页
       ·亲电性第11-12页
       ·亲核性第12-15页
     ·异腈参与的多组分反应第15-20页
     ·异腈-炔酸酯或酮-羧酸的多组分反应设计第20-21页
   ·苯炔的反应特点及其参与的多组分反应第21-43页
     ·苯炔的结构第21-23页
     ·苯炔的产生第23-26页
     ·苯炔的几类重要反应第26-43页
       ·周环反应第26-30页
       ·亲核加成反应第30-35页
       ·以亲核反应为驱动的苯炔多组分反应第35-37页
       ·过渡金属催化的反应第37-43页
   ·小结第43-44页
第二章 异腈-缺电子炔或联烯-羧酸的多组分反应研究第44-60页
 引言第44页
   ·异腈-炔酸酯/酮-羧酸的多组分反应第44-51页
     ·实验条件的优化选择及反应的立体选择性探讨第44-48页
     ·反应的适用范围及在不同条件下的产物第48-50页
     ·反应的可能机理第50-51页
   ·异腈-2,3-联烯酸(酯)-羧酸的多组分的反应第51-59页
     ·异腈-2,3-联烯酸酯-羧酸的多组分反应实验条件的优化选择第51-52页
     ·反应的适用范围及立体选择性探讨第52-55页
     ·异腈和2,3-联烯酸在不同条件下的产物第55-58页
     ·反应机理研究与讨论第58-59页
   ·小结第59-60页
第三章 异腈-苯炔及炔烃的多组分串联反应研究——高效高选择性地合成多取代吡啶和异喹啉第60-81页
   ·研究背景第60-65页
     ·吡啶的生理活性及在天然产物和药物中的应用第60-62页
     ·多取代吡啶的合成方法第62-65页
   ·异腈-苯炔及末端炔烃的多组分串联反应研究第65-74页
     ·设计利用多组分串联反应合成多取代吡啶第65-66页
     ·反应条件的优化与选择第66-68页
     ·反应的适用范围第68-72页
     ·反应机理研究与讨论第72-74页
   ·炔亚胺与苯炔/炔烃在碱作用下的反应研究——高效地合成不同多取代的吡啶和异喹啉化合物第74-80页
     ·炔业胺的来源及合成方法第74-76页
     ·反应的适用范围第76-80页
   ·小结第80-81页
第四章 钯催化下苯炔与2-烯丙基-3-碘代环烯酮或3-烯丙基-4-碘代二氢呋喃酮的反应研究第81-91页
 引言第81-82页
   ·反应条件的优化与选择第82-83页
   ·反应的适用范围第83-89页
   ·反应的机理讨论第89-90页
   ·小结第90-91页
实验部分第91-171页
参考文献第171-183页
博士学位期间发表和待发表的论文第183-184页
致谢第184-186页

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