摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 前言 | 第9-44页 |
·多组分反应简介 | 第9-10页 |
·异腈的性质及其在多组分反应中的应用 | 第10-21页 |
·异腈的结构与性质 | 第10-15页 |
·配位性 | 第10-11页 |
·亲电性 | 第11-12页 |
·亲核性 | 第12-15页 |
·异腈参与的多组分反应 | 第15-20页 |
·异腈-炔酸酯或酮-羧酸的多组分反应设计 | 第20-21页 |
·苯炔的反应特点及其参与的多组分反应 | 第21-43页 |
·苯炔的结构 | 第21-23页 |
·苯炔的产生 | 第23-26页 |
·苯炔的几类重要反应 | 第26-43页 |
·周环反应 | 第26-30页 |
·亲核加成反应 | 第30-35页 |
·以亲核反应为驱动的苯炔多组分反应 | 第35-37页 |
·过渡金属催化的反应 | 第37-43页 |
·小结 | 第43-44页 |
第二章 异腈-缺电子炔或联烯-羧酸的多组分反应研究 | 第44-60页 |
引言 | 第44页 |
·异腈-炔酸酯/酮-羧酸的多组分反应 | 第44-51页 |
·实验条件的优化选择及反应的立体选择性探讨 | 第44-48页 |
·反应的适用范围及在不同条件下的产物 | 第48-50页 |
·反应的可能机理 | 第50-51页 |
·异腈-2,3-联烯酸(酯)-羧酸的多组分的反应 | 第51-59页 |
·异腈-2,3-联烯酸酯-羧酸的多组分反应实验条件的优化选择 | 第51-52页 |
·反应的适用范围及立体选择性探讨 | 第52-55页 |
·异腈和2,3-联烯酸在不同条件下的产物 | 第55-58页 |
·反应机理研究与讨论 | 第58-59页 |
·小结 | 第59-60页 |
第三章 异腈-苯炔及炔烃的多组分串联反应研究——高效高选择性地合成多取代吡啶和异喹啉 | 第60-81页 |
·研究背景 | 第60-65页 |
·吡啶的生理活性及在天然产物和药物中的应用 | 第60-62页 |
·多取代吡啶的合成方法 | 第62-65页 |
·异腈-苯炔及末端炔烃的多组分串联反应研究 | 第65-74页 |
·设计利用多组分串联反应合成多取代吡啶 | 第65-66页 |
·反应条件的优化与选择 | 第66-68页 |
·反应的适用范围 | 第68-72页 |
·反应机理研究与讨论 | 第72-74页 |
·炔亚胺与苯炔/炔烃在碱作用下的反应研究——高效地合成不同多取代的吡啶和异喹啉化合物 | 第74-80页 |
·炔业胺的来源及合成方法 | 第74-76页 |
·反应的适用范围 | 第76-80页 |
·小结 | 第80-81页 |
第四章 钯催化下苯炔与2-烯丙基-3-碘代环烯酮或3-烯丙基-4-碘代二氢呋喃酮的反应研究 | 第81-91页 |
引言 | 第81-82页 |
·反应条件的优化与选择 | 第82-83页 |
·反应的适用范围 | 第83-89页 |
·反应的机理讨论 | 第89-90页 |
·小结 | 第90-91页 |
实验部分 | 第91-171页 |
参考文献 | 第171-183页 |
博士学位期间发表和待发表的论文 | 第183-184页 |
致谢 | 第184-186页 |