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MOF在雄性小鼠减教分裂的功能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第11-35页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 减数分裂染色体行为和各个亚期第12-19页
        1.2.1 细线期的染色体行为:侧轴组装的起始第13-15页
        1.2.2 偶线期的染色体行为:同源染色体的配对和联会第15-16页
        1.2.3 粗线期:联会复合体的形成和同源染色体的重组第16-17页
        1.2.4 双线期:联会复合体的解离及chiasma的形成第17-18页
        1.2.5 减数分裂性染色体行为第18-19页
    1.3 减数分裂中染色体行为的分子基础第19-33页
        1.3.1 程序性DSB的产生和修复:同源染色体配对、联会和重组的基本保障第19-26页
        1.3.2 减数分裂中的检验点第26-33页
    1.4 小结第33-35页
第二章 材料与方法第35-48页
    2.1 实验材料第35-36页
        2.1.1 实验动物第35页
        2.1.2 实验试剂第35-36页
    2.2 实验方法第36-48页
        2.2.1 精母细胞荧光免疫染色第36-37页
        2.2.2 睾丸组织石蜡包埋、切片和H&E染色第37-39页
        2.2.3 实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)实验第39-41页
        2.2.4 TUNEL检测睾丸组织中细胞凋亡第41-42页
        2.2.5 STA-PUT分离小鼠不同发育阶段的前期I精母细胞第42-44页
        2.2.6 Western blot第44-46页
        2.2.7 精子计数第46页
        2.2.8 精母细胞图像采集第46页
        2.2.9 统计学方法第46-48页
第三章 研究结果和讨论第48-67页
    3.1 实验结果与分析第50-62页
        3.1.1 Mof在小鼠精母细胞中高表达第50-51页
        3.1.2 精母细胞中Mof的条件性敲除导致小鼠睾丸变小,精子数减少,进而引发小鼠雄性不育第51-53页
        3.1.3 精母细胞中Mof条件性敲除导致生殖细胞的丢失第53-54页
        3.1.4 在Mof cKO精母细胞中H2AX磷酸化无法被传递到染色体环上第54-55页
        3.1.5 Mof条件性敲除小鼠粗线期精母细胞中MSCI无法正常完成第55-57页
        3.1.6 Mof缺失导致DSB修复障碍和精母细胞中同源重组位点数下降第57-59页
        3.1.7 Mof缺失影响了MDC1而非BRCA1的募集第59-62页
    3.2 讨论第62-67页
参考文献第67-81页
附录第81-82页
中英文对照表第82-85页
致谢第85-87页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第87页

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