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合成气制乙醇水滑石负载Cu-Co-Rh催化剂的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第9-27页
    1.1 研究背景第9-10页
    1.2 概述第10-25页
        1.2.1 乙醇的性质与应用第10-11页
        1.2.2 合成气制乙醇主要反应第11页
        1.2.3 合成气制醇工艺第11-16页
        1.2.4 合成气合成乙醇反应器类型第16-18页
        1.2.5 CO加氢反应机理第18-21页
        1.2.6 合成气制乙醇催化剂第21-25页
    1.3 研究意义与本文研究内容第25-27页
第二章 实验部分第27-33页
    2.1 主要实验试剂和仪器第27-28页
        2.1.1 实验试剂第27页
        2.1.2 主要实验仪器第27-28页
    2.2 催化剂的制备第28-29页
        2.2.1 载体水滑石的制备第28页
        2.2.2 催化剂的制备第28-29页
    2.3 催化剂的活性评价第29-33页
        2.3.1 实验设备与仪器第29-30页
        2.3.2 催化剂活性评价第30页
        2.3.3 数据处理方法第30页
        2.3.4 催化剂表征第30-33页
第三章 水滑石负载的Rh-Cu-Co催化剂性能研究第33-40页
    3.1 实验部分第33-34页
        3.1.1 不同镁铝比及不同尿素浓度的水滑石制备第33页
        3.1.2 溶剂热法制备水滑石第33-34页
        3.1.3 催化剂的制备第34页
        3.1.4 催化剂的活性评价第34页
    3.2 镁铝比的影响第34-36页
        3.2.1 催化剂活性评价第34-35页
        3.2.2 XRD第35页
        3.2.3 SEM第35-36页
    3.3 尿素浓度的影响第36-38页
        3.3.1 催化剂活性评价第36-37页
        3.3.2 XRD第37页
        3.3.3 SEM第37-38页
    3.4 溶剂热法CTAB添加量的影响第38-39页
    3.5 本章小结第39-40页
第四章 不同金属负载量的Rh-Cu-Co-K/LDHs催化剂性能研究第40-53页
    4.1 实验部分第40-41页
        4.1.1 载体水滑石的制备第40页
        4.1.2 催化剂的制备第40页
        4.1.3 催化剂的活性评价第40-41页
    4.2 CuCo比的影响第41-42页
    4.3 K含量的影响第42-43页
    4.4 不同Rh负载量对催化剂性能影响第43-51页
        4.4.1 不同Rh负载量催化剂活性评价第43-44页
        4.4.2 XRD第44-45页
        4.4.3 低温氮气吸附第45-47页
        4.4.4 SEM和EDS第47-48页
        4.4.5 H_2-TPR第48-49页
        4.4.6 XPS第49-50页
        4.4.7 CO-TPD第50-51页
    4.5 本章小结第51-53页
第五章 不同nanoC粉添加量的Rh-Cu-Co-K/LDHs催化剂性能研究第53-66页
    5.1 实验部分第53页
        5.1.1 催化剂的制备第53页
        5.1.2 催化剂的活性评价第53页
    5.2 不同纳米碳粉添加量对催化剂性能的影响第53-60页
        5.2.1 不同纳米碳粉添加量的催化剂活性评价第53-54页
        5.2.2 XRD第54-55页
        5.2.3 H_2-TPR第55-56页
        5.2.4 XPS第56-57页
        5.2.5 CO-TPD第57-58页
        5.2.6 TEM与EDS第58-60页
        5.2.7 纳米碳粉的FT-IR表征第60页
    5.3 Rh含量的影响第60-61页
    5.4 反应条件的影响第61-64页
        5.4.1 反应温度的影响第61-62页
        5.4.2 压力的影响第62-63页
        5.4.3 空速的影响第63页
        5.4.4 氢碳比的影响第63-64页
    5.5 本章小结第64-66页
第六章 结论与展望第66-68页
    6.1 本文主要结论第66-67页
    6.2 展望第67-68页
致谢第68-69页
参考文献第69-78页
附录第78-79页

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