| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 固相萃取技术简介 | 第10页 |
| 1.2 固相萃取的基本原理和特点 | 第10页 |
| 1.3 固相萃取的操作步骤 | 第10-12页 |
| 1.4 萃取效率的主要影响因素 | 第12页 |
| 1.4.1 吸附剂 | 第12页 |
| 1.4.2 溶剂强度 | 第12页 |
| 1.4.3 溶液的pH | 第12页 |
| 1.5 固相萃取填料 | 第12-14页 |
| 1.5.1 固相萃取填料分类 | 第13页 |
| 1.5.2 阴离子交换固相萃取填料的性质及制备方法 | 第13-14页 |
| 1.5.3 离子交换固相萃取填料的研究现状 | 第14页 |
| 1.6 固相萃取的应用 | 第14-15页 |
| 1.7 高效液相色谱 | 第15-17页 |
| 1.7.1 超高效液相色谱的特点 | 第15-16页 |
| 1.7.2 高效液相色谱的应用 | 第16页 |
| 1.7.3 固相萃取与高效液相色谱联用技术 | 第16-17页 |
| 1.8 酚类物质的性危害及检测方法 | 第17-18页 |
| 1.8.1 酚类物质的危害 | 第17页 |
| 1.8.2 酚类物质检测方法 | 第17-18页 |
| 1.9 酚类抗氧化剂的危害及检测方法 | 第18页 |
| 1.9.1 酚类抗氧化剂的危害 | 第18页 |
| 1.9.2 酚类抗氧化剂的检测方法 | 第18页 |
| 1.10 本文工作的意义及主要内容 | 第18-20页 |
| 2 实验部分 | 第20-26页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 主要原料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验设备与仪器 | 第21页 |
| 2.2 固相萃取填料的制备 | 第21-22页 |
| 2.3 固相萃取填料的表征 | 第22页 |
| 2.3.1 合成填料官能团测定 | 第22页 |
| 2.3.2 合成填料形貌测定 | 第22页 |
| 2.3.3 合成填料表面元素的化学环境测定 | 第22页 |
| 2.4 固相萃取小柱的制备 | 第22-23页 |
| 2.5 酚类物质标准曲线溶液的配制及样品分析 | 第23页 |
| 2.5.1 标准溶液的配制 | 第23页 |
| 2.5.2 实验溶液的配制 | 第23页 |
| 2.5.3 色谱条件 | 第23页 |
| 2.5.4 标准曲线制作 | 第23页 |
| 2.5.5 样品分析 | 第23页 |
| 2.6 酚类抗氧剂标准曲线溶液的配制及样品前处理 | 第23-24页 |
| 2.6.1 标准溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.6.2 实验溶液的配制 | 第24页 |
| 2.6.3 色谱条件 | 第24页 |
| 2.6.4 标准曲线制作 | 第24页 |
| 2.6.5 样品分析 | 第24页 |
| 2.7 填料吸附容量测定 | 第24-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-50页 |
| 3.1 共聚物的合成机理 | 第26-27页 |
| 3.2 聚合物微球合成条件的选择 | 第27-31页 |
| 3.2.1 分散剂用量的确定 | 第27-28页 |
| 3.2.2 搅拌速度的确定 | 第28-29页 |
| 3.2.3 引发剂用量的确定 | 第29-30页 |
| 3.2.4 温度的确定 | 第30-31页 |
| 3.3 固相萃取填料的表征及分析 | 第31-34页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第31页 |
| 3.3.2 固相萃取填料表面元素分布 | 第31-32页 |
| 3.3.3 X射线光电子能谱分析 | 第32-34页 |
| 3.4 吸附动力学 | 第34-37页 |
| 3.4.1 填料对酚类物质的吸附容量 | 第34页 |
| 3.4.2 吸附动力学 | 第34-36页 |
| 3.4.3 填料对酚类抗氧化剂的吸附容量 | 第36-37页 |
| 3.5 色谱条件的选择 | 第37-39页 |
| 3.5.1 对酚类物质色谱流动相的选择 | 第37-38页 |
| 3.5.2 对酚类抗氧化剂色谱条件的选择 | 第38-39页 |
| 3.6 酚类物质的标准曲线及样品分析结果 | 第39-44页 |
| 3.6.1 5种酚类物质的标准曲线 | 第39-40页 |
| 3.6.2 固相萃取小柱对5种酚类物质的回收效率 | 第40-42页 |
| 3.6.3 方法的精密度 | 第42-43页 |
| 3.6.4 方法检出限 | 第43页 |
| 3.6.5 实际样品的检测及加标回收率 | 第43-44页 |
| 3.7 酚类抗氧化剂的标准曲线及样品分析结果 | 第44-48页 |
| 3.7.1 4种酚类抗氧化剂的标准曲线 | 第44-45页 |
| 3.7.2 固相萃取小柱对4种酚类抗氧化剂的回收效率 | 第45-47页 |
| 3.7.3 方法的精密度 | 第47页 |
| 3.7.4 检出限的计算 | 第47-48页 |
| 3.7.5 实际样品的检测及加标回收率 | 第48页 |
| 3.8 C_(18)小柱与自制小柱比较 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |