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几种新型半导体声催化剂的制备及常见毒品的超声催化降解

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第1章 绪论第16-30页
    1.1 研究背景及意义第16-21页
        1.1.1 毒品形势第16页
        1.1.2 毒品及制毒物品概述第16-17页
        1.1.3 待销毁毒品及制毒物品的常见形态第17-19页
        1.1.4 毒品及制毒物品现行销毁方法第19-20页
        1.1.5 毒品及制毒物品无害化处理的迫切需要第20-21页
    1.2 超声氧化第21-24页
        1.2.1 超声氧化的基本原理第21-22页
        1.2.2 影响水中有机物降解的因素第22-23页
        1.2.3 超声波水处理技术与光(声)催化水处理技术的协同第23-24页
    1.3 光催化和光催化反应第24-26页
        1.3.1 固体能带结构第24页
        1.3.2 光生电子、光生空穴和复合中心第24-25页
        1.3.3 光催化氧化的反应机理第25-26页
        1.3.4 提高毒品光(声)催化降解率的途径第26页
    1.4 上转换发光材料第26-29页
        1.4.1 上转换发光机理第27-28页
        1.4.2 上转换发光材料的制备工艺第28页
        1.4.3 上转换发光材料在声催化领域里的应用第28-29页
    1.5 本文的研究思路及工作第29-30页
第2章 Nb_2O_5纳米材料的制备及其对氯胺酮的降解第30-52页
    2.1 引言第30-32页
    2.2 实验部分第32-35页
        2.2.1 实验试剂第32页
        2.2.2 仪器设备第32-33页
        2.2.3 实验方法第33-35页
    2.3 结果与讨论第35-51页
        2.3.1 纳米Nb_2O_5的XRD图谱分析第35-36页
        2.3.2 纳米Nb_2O_5的SEM表征分析第36-37页
        2.3.3 纳米材料Nb_2O_5的EDX图谱分析第37-38页
        2.3.4 Nb_2O_5的紫外可见吸收光谱第38-39页
        2.3.5 Nb_2O_5煅烧温度对降解率的影响及其反应动力学第39-41页
        2.3.6 氯胺酮水溶液温度对降解率的影响第41页
        2.3.7 不同超声功率对氯胺酮降解率的影响第41-43页
        2.3.8 催化剂重复利用能力的研究第43页
        2.3.9 降解过程中氯胺酮的气相色谱分析第43-45页
        2.3.10 氯胺酮降解产物的气质联用分析第45-47页
        2.3.11 Nb_2O_5超声催化降解氯胺酮的机理第47-48页
        2.3.12 纳米Nb_2O_5在处理氯胺酮地下加工厂废弃化学品中的应用第48-51页
    2.4 小结第51-52页
第3章 Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5的制备及其对盐酸脱氧麻黄碱的降解第52-77页
    3.1 引言第52-54页
    3.2 实验部分第54-57页
        3.2.1 试剂与材料第54页
        3.2.2 仪器设备第54-55页
        3.2.3 实验方法第55-57页
    3.3 结果与讨论第57-76页
        3.3.1 复合催化剂Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5的XRD分析第57-58页
        3.3.2 Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5复合材料的SEM分析第58-59页
        3.3.3 Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5复合材料的EDX第59-61页
        3.3.4 Nb_2O_5、Er~(3+):YAlO_3与Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5的UV-vis与PL光谱分析..第61-62页
        3.3.5 超声催化剂的量比对降解率的影响及其反应动力学第62-63页
        3.3.6 Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5煅烧温度对降解率的影响第63-64页
        3.3.7 盐酸脱氧麻黄碱水溶液温度对降解率的影响第64-65页
        3.3.8 超声功率对Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5超声催化降解能力的影响第65-66页
        3.3.9 催化剂重复利用能力考查第66-67页
        3.3.10 降解过程中脱氧麻黄碱的GC及GC/MS分析第67-69页
        3.3.11 Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5超声降解盐酸脱氧麻黄碱的机理第69-72页
        3.3.12 Er~(3+):YAlO_3/Nb_2O_5对脱氧麻黄碱地下加工厂制毒原料的降解第72-76页
    3.4 小结第76-77页
第4章 Er~(3+):YAlO_3/Ta_xNb_yO_5(x+y=2)系列催化材料的制备及其对咖啡因的降解第77-99页
    4.1 引言第77-78页
    4.2 实验部分第78-82页
        4.2.1 试剂与材料第78-79页
        4.2.2 仪器设备第79-80页
        4.2.3 实验方法第80-82页
    4.3 结果与讨论第82-98页
        4.3.1 Er~(3+):YAlO_3/Ta_xNb_yO_5(x+y=2)系列催化材料的XRD图谱分析第82-84页
        4.3.2 Er~(3+):YAlO_3/Ta_xNb_yO_5(x+y=2)复合材料的SEM图谱分析第84-85页
        4.3.3 Er~(3+):YAlO_3/Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5复合材料的EDX图谱分析第85-86页
        4.3.4 催化剂中铌、钽配比对咖啡因降解率的影响及其反应动力学第86-88页
        4.3.5 Er~(3+):YAlO_3添加量对Er~(3+):YAlO_3/Ta_xNb_yO_5(x+y=2)催化性能的影响第88-89页
        4.3.6 Er~(3+):YAlO_3/Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5煅烧温度对降解率的影响第89-90页
        4.3.7 超声功率对Er~(3+):YAlO_3/Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5超声催化降解能力的影响第90-91页
        4.3.8 咖啡因水溶液温度对催化剂性能的影响第91-92页
        4.3.9 催化剂重复利用能力考查第92-93页
        4.3.10 超声催化降解咖啡因的GC及GC/MS分析第93-94页
        4.3.11 Er~(3+):YAlO_3/Ta_xNb_yO_5(x+y=2)超声降解咖啡因的机理第94-95页
        4.3.12 Er~(3+):YAlO_3/Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5对其它兴奋剂的超声降解第95-98页
    4.4 小结第98-99页
第5章 Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_xNb_yO_5(x+y=2)系列催化材料的制备及其对盐酸哌替啶的降解第99-118页
    5.1 引言第99-100页
    5.2 实验部分第100-104页
        5.2.1 试剂与材料第100-101页
        5.2.2 仪器设备第101-102页
        5.2.3 实验方法第102-104页
    5.3 结果与讨论第104-116页
        5.3.1 Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_xNb_yO_5(x+y=2)系列催化材料的XRD图谱分析第104-106页
        5.3.2 Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5复合物的SEM谱图分析第106-107页
        5.3.3 Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5复合材料的EDX谱图第107-108页
        5.3.4 WO_3加入量对Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_xNb_yO_5(x+y=2)催化性能的影响及其反应动力学第108-110页
        5.3.5 Er~(3+):YAlO_3添加量对Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_(0.5)Nb_(1.5)O_5催化性能的影响..第110-111页
        5.3.6 超声功率对盐酸哌替啶降解率的影响第111-112页
        5.3.7 盐酸哌替啶水溶液温度对降解率的影响第112-113页
        5.3.8 Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_xNb_yO_5(x+y=2)系列材料重复利用次数考查第113-114页
        5.3.9 超声催化降解哌替啶的GC分析及GC/MS分析第114-115页
        5.3.10 Er~(3+):YAlO_3/WO_3-Ta_xNb_yO_5(x+y=2)超声降解盐酸哌替啶的机理第115-116页
    5.4 小结第116-118页
第6章 结论第118-120页
参考文献第120-135页
攻读学位期间发表的学术论文情况第135-136页
致谢第136页

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