| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-39页 |
| 前言 | 第12页 |
| 1.1 电致化学发光用于生物检测 | 第12-19页 |
| 1.1.1 电致化学发光简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 ECL发光机理 | 第13-14页 |
| 1.1.3 ECL发光团 | 第14-17页 |
| 1.1.4 ECL共振能量转移(ECRET) | 第17-19页 |
| 1.2 SPR暗场成像技术及其在生物分析化学中的应用 | 第19-24页 |
| 1.2.1 表面等离子共振(SPR) | 第19-21页 |
| 1.2.2 暗场显微成像 | 第21-22页 |
| 1.2.3 表面等离子共振与暗场显微成像在生命分析中的应用 | 第22-24页 |
| 1.3 基于光学检测手段的核酸分析 | 第24-27页 |
| 1.3.1 基于DNA机制的光学生物分析 | 第24-25页 |
| 1.3.2 光学分析用于检测miRNA | 第25-27页 |
| 1.4 g-C_3N_4用于光学生物检测 | 第27-33页 |
| 1.4.1 g-C_3N_4的介绍 | 第27页 |
| 1.4.2 g-C_3N_4的制备和衍生物的开发 | 第27-32页 |
| 1.4.3 g-C_3N_4在光学生物检测上的应用 | 第32-33页 |
| 1.5 本论文的选题思路 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 第二章 基于ECL共振能量转移策略用于免标记Pb~(2+)的检测 | 第39-56页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.2 合成CNNFs | 第42页 |
| 2.2.3 合成PCNTs-AuNPs | 第42页 |
| 2.2.4 ECL探针的组装 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 2.3.1 CNNFs的合成与优化 | 第43-46页 |
| 2.3.2 CNNFs与PCNTs-AuNPs的ECL性能 | 第46-48页 |
| 2.3.3 传感器的优化 | 第48-50页 |
| 2.3.4 Pb~(2+)的ECL检测 | 第50-51页 |
| 2.3.5 探针的选择性,稳定性和重现性讨论 | 第51-52页 |
| 2.3.6 环境样品的检测 | 第52-53页 |
| 2.4 总结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 SPR与暗场散射成像联用免标记的单分子microRNA杂交行为的研究 | 第56-75页 |
| 3.1 引言 | 第56-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第58页 |
| 3.2.2 热敏聚合物pNIPAAm的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.3 探针的组装 | 第59页 |
| 3.2.4 SPR与暗场联用的组装和数据分析 | 第59-60页 |
| 3.2.5 凝胶电泳实验 | 第60-61页 |
| 3.2.6 金膜上DNA数量的精确测量 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-73页 |
| 3.3.1 SPR与暗场成像 | 第61页 |
| 3.3.2 纳米振子及DNA修饰量的优化试验 | 第61-63页 |
| 3.3.3 金膜上DNA数量的精确测量 | 第63-64页 |
| 3.3.4 p-偏振光入射角度的优化试验 | 第64-65页 |
| 3.3.5 散射光强与间隙宽度关系的数学模型建立 | 第65-67页 |
| 3.3.6 miRNA-21杂交行为动力学的研究 | 第67-73页 |
| 3.4 结论 | 第73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 结论与展望 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
