| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 第二章 汉防己甲、乙素糖苷化衍生物的设计、合成 | 第19-104页 |
| 2.1 仪器、主要原料及试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 主要原料及试剂 | 第19-21页 |
| 2.2 汉防己甲、乙素糖苷化衍生物的设计 | 第21-26页 |
| 2.2.1 汉防己甲素糖苷化衍生物中间体的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2 汉防己乙素糖苷化衍生物中间体的合成 | 第23-26页 |
| 2.3 叠氮糖配体的制备 | 第26-39页 |
| 2.4 汉防己甲素糖苷化衍生物的设计、合成 | 第39-58页 |
| 2.4.1 SJR-1及C-1的制备 | 第39-41页 |
| 2.4.2 SJR-2及C-2的制备 | 第41-43页 |
| 2.4.3 SJR-3及C-3的制备 | 第43-45页 |
| 2.4.4 SJR-4及C-4的制备 | 第45-47页 |
| 2.4.5 SJR-5及C-5的制备 | 第47-49页 |
| 2.4.6 SJR-6及C-6的制备 | 第49-51页 |
| 2.4.7 SJR-7及C-7的制备 | 第51-53页 |
| 2.4.8 SJR-8的制备 | 第53-55页 |
| 2.4.9 SJR-9及C-9的制备 | 第55-56页 |
| 2.4.10 SJR-10及C-10的制备 | 第56-58页 |
| 2.5 汉防己乙素糖苷化衍生物的设计、合成 | 第58-77页 |
| 2.5.1 SYR-1及Yc-1的制备 | 第59-61页 |
| 2.5.2 SYR-2及Yc-2的制备 | 第61-63页 |
| 2.5.3 SJR-3及Yc-3的制备 | 第63-64页 |
| 2.5.4 SYR-4及Yc-4的制备 | 第64-66页 |
| 2.5.5 SYR-5及Yc-5的制备 | 第66-68页 |
| 2.5.6 SYR-6及Yc-6的制备 | 第68-70页 |
| 2.5.7 SYR-7及Yc-7的制备 | 第70-72页 |
| 2.5.8 SYR-8的制备 | 第72-74页 |
| 2.5.9 SYR-9及Yc-9的制备 | 第74-75页 |
| 2.5.10 SYR-10及Yc-10的制备 | 第75-77页 |
| 2.6 汉防己甲素常规衍生物的设计、合成 | 第77-93页 |
| 2.7 汉防己乙素常规衍生物的设计、合成 | 第93-104页 |
| 第三章 汉防己甲、乙素衍生物的抗肿瘤活性实验 | 第104-111页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第104-105页 |
| 3.1.1 仪器与耗材 | 第104-105页 |
| 3.1.2 试剂 | 第105页 |
| 3.1.3 测试细胞 | 第105页 |
| 3.2 体外抗肿瘤活性筛选 | 第105-107页 |
| 3.2.1 细胞复苏 | 第105-106页 |
| 3.2.2 传代培养 | 第106页 |
| 3.2.3 衍生物对癌细胞的体外抑制增殖活性测定 | 第106-107页 |
| 3.3 实验结果 | 第107-111页 |
| 3.3.1 汉防己甲素磺酰胺类衍生物抑制活性 | 第107-109页 |
| 3.3.2 汉防己乙素7-OH衍生物的体外抑制活性 | 第109-110页 |
| 3.3.3 汉防己甲、乙素糖苷化衍生物的人体肝癌细胞株的体外抑制活性 | 第110-111页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第111-117页 |
| 4.1 化学结果 | 第111页 |
| 4.2 生物学结果 | 第111-114页 |
| 4.3 讨论 | 第114-115页 |
| 4.4 展望 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-125页 |
| 附录 | 第125-126页 |
| 图版 | 第126-130页 |