| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-47页 |
| 第一节 多样性导向合成 | 第13-29页 |
| ·多样性导向合成简介 | 第14-15页 |
| ·多样性导向合成建立化合物库的方法和策略 | 第15-26页 |
| ·分子结构的复杂性 | 第16-20页 |
| ·分子结构的多样性 | 第20-26页 |
| ·多样性导向合成与新药研发 | 第26-29页 |
| 第二节 嘧啶并环化合物的生物活性 | 第29-31页 |
| ·嘧啶并嘧啶类化合物的生物活性 | 第29-30页 |
| ·嘧啶并嘧啶酮类化合物的生物活性 | 第30-31页 |
| 第三节 嘧啶并环化合物的多样性导向合成工作简介 | 第31-32页 |
| 第四节 4,6-二氯嘧啶-5-醛在合成中的应用 | 第32-37页 |
| ·制备 | 第33页 |
| ·4、6 位氯原子参与的反应 | 第33-34页 |
| ·5 位醛基参与的反应 | 第34-35页 |
| ·2 位基团参与的反应 | 第35-37页 |
| 第五节 小结 | 第37页 |
| 第六节 实验设计 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-47页 |
| 第二章 新型亚胺关环反应合成四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶类化合物的研究 | 第47-67页 |
| 第一节 新型亚胺关环反应的发现 | 第47-50页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·确定新化合物结构 | 第48-49页 |
| ·四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶的合成方法 | 第49-50页 |
| 第二节 新型亚胺离子关环反应的研究 | 第50-56页 |
| ·优化反应条件 | 第50-51页 |
| ·反应前体的合成 | 第51页 |
| ·新型亚胺关环反应的拓展 | 第51-54页 |
| ·新型亚胺关环化反应机理的推测 | 第54-55页 |
| ·四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶的氧化和亲核取代反应 | 第55-56页 |
| 第三节 小结 | 第56页 |
| 第四节 实验部分 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 分子内亚胺Diels-Alder 反应合成嘧啶并四环化合物的研究 | 第67-107页 |
| 第一节 亚胺 Diels-Alder 反应及其应用 | 第67-70页 |
| ·亚胺 Diels-Alder 反应简介 | 第67-69页 |
| ·亚胺 Diels-Alder 反应在天然产物合成中的应用 | 第69-70页 |
| 第二节 亚胺Diels-Alder 反应合成嘧啶并四环化合物的设计和研究 | 第70-85页 |
| ·嘧啶并四环分子骨架的合成设计 | 第70-72页 |
| ·反应前体的合成 | 第72-74页 |
| ·反应条件的优化 | 第74-76页 |
| ·产物构型的确定 | 第76-77页 |
| ·嘧啶醛与芳香胺的亚胺 Diels-Alder 反应 | 第77-83页 |
| ·嘧啶并四环化合物的氧化和亲核取代反应 | 第83-85页 |
| 第三节 小结 | 第85-86页 |
| 第四节 实验部分 | 第86-102页 |
| 参考文献 | 第102-107页 |
| 第四章 Ene 反应合成嘧啶并桥环化合物的研究 | 第107-133页 |
| 第一节 Ene 反应及其在有机合成中的应用 | 第107-111页 |
| ·Ene 反应简介 | 第107-108页 |
| ·Ene 反应在天然产物合成中的应用 | 第108-109页 |
| ·简介 Noguchi 小组 Ene 反应的研究工作 | 第109-111页 |
| 第二节 Ene 反应合成嘧啶并桥环化合物的设计和研究 | 第111-120页 |
| ·优化反应条件 | 第111-112页 |
| ·合成反应前体 | 第112-114页 |
| ·亚胺 Ene 反应的研究 | 第114-117页 |
| ·羰基 Ene 反应的研究 | 第117-119页 |
| ·嘧啶并桥环的亲核取代反应 | 第119-120页 |
| 第三节 小结 | 第120-121页 |
| 第四节 实验部分 | 第121-131页 |
| 参考文献 | 第131-133页 |
| 附录 | 第133-141页 |
| 作者简历 | 第141页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其他成果 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
