| 摘要 | 第6-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第16-19页 |
| 前言 | 第19-23页 |
| 第一部分 京尼平苷对APP/PS1小鼠行为学损伤及病理变化的作用 | 第23-49页 |
| 1 材料与方法 | 第23-31页 |
| 1.1 实验动物 | 第23页 |
| 1.2 主要试剂及耗材 | 第23-24页 |
| 1.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 1.4 主要溶液配制 | 第25页 |
| 1.5 实验动物分组与给药 | 第25-26页 |
| 1.6 行为学检测 | 第26-28页 |
| 1.7 标本取材和石蜡切片制作 | 第28页 |
| 1.8 小鼠脑组织HE染色 | 第28-29页 |
| 1.9 免疫组化检测小鼠皮层、海马SPs | 第29页 |
| 1.10 ELISA检测小鼠海马可溶性Aβ1-40及Aβ1-42含量 | 第29-30页 |
| 1.11 统计学分析 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-45页 |
| 2.1 京尼平苷提高APP/PS1小鼠对新事物的识别能力 | 第31-33页 |
| 2.2 京尼平苷改善APP/PS1小鼠的认知功能和空间记忆能力 | 第33-39页 |
| 2.3 京尼平苷减轻APP/PS1小鼠皮层、海马神经元损伤 | 第39-41页 |
| 2.4 京尼平苷减少APP/PS1小鼠皮层、海马SPs表达,降低海马可溶性Aβ1-40、Aβ1-42含量 | 第41-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 第二部分 京尼平苷通过抑制mTOR信号通路增强自噬发挥AD保护作用 | 第49-78页 |
| 1 材料与方法 | 第49-60页 |
| 1.1 实验动物 | 第49页 |
| 1.2 主要试剂 | 第49-51页 |
| 1.3 主要仪器 | 第51页 |
| 1.4 主要溶液配制 | 第51-54页 |
| 1.5 动物标本采集 | 第54页 |
| 1.6 免疫组化检测LC3-Ⅱ、Beclin1与p62的表达 | 第54页 |
| 1.7 组织蛋白提取 | 第54页 |
| 1.8 测定蛋白浓度及蛋白变性 | 第54-55页 |
| 1.9 Western-blot检测小鼠海马LC3-Ⅱ、Beclin1、p62及p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR和p-4E-BP1/4E-BP1的表达 | 第55-56页 |
| 1.10 Rt-PCR检测小鼠海马AktmRNA、mTORmRNA及 4E-BP1mRNA的表达 | 第56-59页 |
| 1.11 统计学分析 | 第59-60页 |
| 2 结果 | 第60-74页 |
| 2.1 京尼平苷增加APP/PS1小鼠海马LC3-Ⅱ、Beclin1表达,降低p62表达 | 第60-68页 |
| 2.2 京尼平苷降低APP/PS1小鼠海马p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR,增加p-4E-BP1/4E-BP1 | 第68-72页 |
| 2.3 京尼平苷降低APP/PS1小鼠海马AktmRNA、mTORmRNA的表达,增加4E-BP1mRNA的表达 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 4 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 综述 | 第85-111页 |
| 参考文献 | 第100-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第112-113页 |
| 个人简历 | 第113页 |
