| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 肝癌标志物联合检测的意义 | 第10-11页 |
| 1.2 肝癌标志物检测方法的国内外研究现状 | 第11-17页 |
| 1.2.1 现有的早期肝癌标志物 | 第11-14页 |
| 1.2.2 甲胎蛋白检测方法的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.3 miRNAs检测方法的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 基于表面等离子共振的甲胎蛋白与miRNA-125b浓度联合测量方法 | 第17-18页 |
| 1.4 本文的主要内容与结构安排 | 第18-22页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第18-19页 |
| 1.4.2 论文结构安排 | 第19-22页 |
| 第2章 表面等离子共振检测技术 | 第22-36页 |
| 2.1 表面等离子共振测量技术的发展 | 第22-24页 |
| 2.1.1 表面等离子共振技术的发展历史 | 第22页 |
| 2.1.2 表面等离子共振技术的应用 | 第22-24页 |
| 2.2 表面等离子共振理论 | 第24-25页 |
| 2.2.1 表面等离子体波的来源 | 第24页 |
| 2.2.2 表面等离子共振 | 第24-25页 |
| 2.3 表面等离子共振测量系统 | 第25-28页 |
| 2.3.1 SensiQ系列 | 第26-27页 |
| 2.3.2 Biacore | 第27-28页 |
| 2.4 Biacore3000 的生物分子浓度检测方法 | 第28-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 基于表面等离子共振的甲胎蛋白检测方法 | 第36-48页 |
| 3.1 甲胎蛋白单克隆抗体在传感芯片表面的绑定方法 | 第36-40页 |
| 3.1.1 小鼠单克隆抗体对甲胎蛋白的特异性吸附机理以及制备方法 | 第36-37页 |
| 3.1.2 实验试剂以及条件 | 第37页 |
| 3.1.3 绑定前预实验 | 第37-39页 |
| 3.1.4 绑定流程 | 第39-40页 |
| 3.1.5 参考通道的表面处理 | 第40页 |
| 3.2 甲胎蛋白检测方法 | 第40-45页 |
| 3.2.1 直接检测法 | 第41-43页 |
| 3.2.2 双抗夹心检测法 | 第43-45页 |
| 3.3 本章小结 | 第45-48页 |
| 第4章 基于表面等离子共振的miRNA-125b检测方法 | 第48-58页 |
| 4.1 miRNA-125b在传感器表面的绑定方法 | 第48-51页 |
| 4.1.1 DNA探针合成 | 第49页 |
| 4.1.2 实验试剂和条件 | 第49页 |
| 4.1.3绑定前预实验 | 第49-50页 |
| 4.1.4 绑定流程 | 第50-51页 |
| 4.1.5 参考通道的表面处理 | 第51页 |
| 4.2 miRNA-125b的检测方法 | 第51-54页 |
| 4.2.1 直接检测法 | 第51-52页 |
| 4.2.2 S9.6 抗体增强法 | 第52-54页 |
| 4.3 检测结果分析 | 第54-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第5章 甲胎蛋白与miRNA-125b的联合检测方法 | 第58-62页 |
| 5.1 联合检测的传感器表面修饰方法 | 第58页 |
| 5.2 联合检测方法 | 第58-59页 |
| 5.2.1 实验所需试剂 | 第59页 |
| 5.2.2 检测方法 | 第59页 |
| 5.3 联合检测结果 | 第59-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第6章 总结与展望 | 第62-64页 |
| 6.1 总结 | 第62-63页 |
| 6.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
