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水稻耐低氮胁迫相关QTL定位和一个叶色基因的图位克隆

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
第一部分 第一章 文献综述第12-26页
    1.1 植物氮素的来源第12页
    1.2 植物氮素的功能第12-13页
    1.3 植物氮素的吸收第13页
    1.4 植物氮素的同化第13-15页
        1.4.1 硝态氮的同化第13-14页
        1.4.2 氨的同化第14-15页
    1.5 植物缺氮或氮素过多的影响第15页
    1.6 植物氮素的转运与利用第15-18页
    1.7 天冬酰胺合成酶研究进展第18-20页
        1.7.1 天冬酰胺合成酶的结构与分类第19页
        1.7.2 天冬酰胺合成酶的催化反应机制第19-20页
        1.7.3 植物中天冬酰胺合成酶基因的表达第20页
    1.8 氮素利用效率的评价指标第20-21页
    1.9 RNA-SEQ技术第21页
    1.10 QTL定位方法第21-22页
    1.11 染色体片段置换系在QTL定位方面的应用第22页
    1.12 水稻耐低氮QTLs研究第22-23页
    1.13 本研究的目的意义第23-26页
第一部分 第二章 田间鉴定“ASOMINORI/IR24”CSSLS检测水稻耐低氮QTL第26-40页
    2.1 材料与方法第26-29页
        2.1.1 试验材料来源及种植第26页
        2.1.2 田间表型数据的收集第26-27页
        2.1.3 实验方法及数据分析方法第27-29页
            2.1.3.1 提取DNA的实验步骤第27-28页
            2.1.3.2 聚合酶链式(PCR)反应与程序第28页
            2.1.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第28-29页
            2.1.3.4 银染显色第29页
        2.1.4 表型数据分析方法第29页
        2.1.5 QTL分析第29页
    2.2 结果与分析第29-37页
        2.2.1 大田耐低氮鉴定数据分析第29-33页
        2.2.2 染色体上SSR标记分布第33-34页
        2.2.3 相关性状QTL定位第34-37页
    2.3 讨论第37-40页
第一部分 第三章 携带QTL位点的家系苗期耐低氮鉴定第40-50页
    3.1 材料与方法第40-41页
        3.1.1 试验材料及处理第40页
        3.1.2 苗期表型数据的收集第40页
        3.1.3 实验方法及数据分析方法第40-41页
        3.1.4 表型数据分析方法第41页
    3.2 结果与分析第41-48页
        3.2.1 苗期耐低氮鉴定数据分析第41-45页
        3.2.2 RT-PCR分析第45-46页
        3.2.3 AS基因分析第46-47页
        3.2.4 AS基因进化树分析第47-48页
        3.2.5 AS基因三维结构预测第48页
    3.3 讨论第48-50页
第一部分 第四章 讨论与总结第50-52页
    4.1 讨论第50-51页
    4.2 本研究的创新之处第51-52页
第二部分 第五章 文献综述第52-60页
    5.1 叶色突变体概述第52-57页
        5.1.1 叶色突变体的分类第52页
        5.1.2 叶色突变体的来源第52-53页
        5.1.3 叶绿素的合成第53-54页
        5.1.4 叶绿体发育第54-55页
        5.1.5 叶色突变体研究进展第55-57页
    5.2 叶色突变体的应用第57页
    5.3 本研究的目的与意义第57-60页
第二部分 第六章 材料与方法第60-62页
    6.1 供试材料第60页
    6.2 表型与农艺性状考察第60页
    6.3 叶绿素和类胡萝卜素的测定第60页
    6.4 透射电镜(TEM)分析第60-61页
    6.5 群体构建第61页
    6.6 DNA提取与标记检测第61页
    6.7 基因定位与候选基因分析第61-62页
第二部分 第七章 结果与分析第62-68页
    7.1 突变体的形态特征和主要农艺性状第62-64页
    7.2 野生型与btw突变体叶绿素含量的测定分析第64页
    7.3 btw突变体中叶绿体超微结构的观察第64-65页
    7.4 突变体基因的定位第65-68页
第二部分 第八章 讨论与总结第68-70页
    8.1 讨论第68页
    8.2 本研究的创新之处第68-70页
参考文献第70-78页
附录第78-80页
致谢第80页

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