| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 蛋白质结晶概述 | 第12-17页 |
| 1.1.1 蛋白质结晶的意义 | 第12页 |
| 1.1.2 蛋白质结晶的困难 | 第12-13页 |
| 1.1.3 蛋白质结晶方法 | 第13-16页 |
| 1.1.3.1 批量结晶法(Microbatch Experiments) | 第14页 |
| 1.1.3.2 蒸发扩散结晶法(Vapor Diffusion) | 第14-15页 |
| 1.1.3.3 透析结晶法(Dialysis) | 第15页 |
| 1.1.3.4 自由界面扩散结晶法(FreeInterface Diffusion,FID) | 第15页 |
| 1.1.3.5 微流控结晶法(Microfluidics) | 第15页 |
| 1.1.3.6 高通量结晶法(High Throughput Screening) | 第15-16页 |
| 1.1.3.7 小结 | 第16页 |
| 1.1.4 影响蛋白质结晶的因素 | 第16-17页 |
| 1.2 异相成核在蛋白质结晶中的发展 | 第17-22页 |
| 1.2.1 经典成核理论 | 第17-18页 |
| 1.2.2 蛋白质均相成核与异相成核 | 第18-19页 |
| 1.2.3 材料界面诱导蛋白质异相成核及结晶 | 第19-22页 |
| 1.2.3.1 外延生长法(Epitaxial Nucleation) | 第19页 |
| 1.2.3.2 籽晶法(Seeding) | 第19页 |
| 1.2.3.3 天然成核剂(Natural Heterogeneous Nucleants) | 第19-20页 |
| 1.2.3.4 多孔表面诱导(Porous Nucleant) | 第20页 |
| 1.2.3.5 粗糙表面诱导(Structured Surface) | 第20页 |
| 1.2.3.6 带电表面与疏水表面(Charged Surfaceand Hydrophobic Surface) | 第20-22页 |
| 1.3 多孔材料在蛋白质结晶中的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.1 多孔材料诱导蛋白质成核的理论基础 | 第22-23页 |
| 1.3.2 多孔材料诱导蛋白质成核及结晶的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3.3 多孔材料的优势与局限性 | 第24-25页 |
| 1.4 手性对蛋白质聚集和结晶的影响 | 第25-27页 |
| 1.4.1 自然界中的手性及其影响 | 第25-26页 |
| 1.4.2 手性影响蛋白质结晶的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.5 本论文的立意及创新点 | 第27-30页 |
| 1.5.1 本文的立意 | 第27-28页 |
| 1.5.2 本文的创新点 | 第28-30页 |
| 第2章 多孔材料的界面的亲疏水性对蛋白质聚集、结晶的影响 | 第30-49页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验原料 | 第31页 |
| 2.3 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.4 不同亲疏水界面的多孔二氧化硅小球的制备 | 第32-34页 |
| 2.4.1 羟基多孔硅球的活化 | 第32页 |
| 2.4.2 硅烷偶联剂改性多孔硅球 | 第32-33页 |
| 2.4.3 硅烷偶联剂改性硅片 | 第33-34页 |
| 2.5 不同亲疏水界面的多孔二氧化硅小球的表征 | 第34-36页 |
| 2.5.1 表征方法 | 第34页 |
| 2.5.1.1 示差扫描量热分析(DSC)表征 | 第34页 |
| 2.5.1.2 静态水接触角(CA)表征 | 第34页 |
| 2.5.2 表征结果分析 | 第34-36页 |
| 2.5.2.1 DSC结果分析 | 第34-35页 |
| 2.5.2.2 CA结果分析 | 第35-36页 |
| 2.6 界面亲疏水性对蛋白质聚集、结晶的影响 | 第36-48页 |
| 2.6.1 评价方法 | 第36-38页 |
| 2.6.1.1 蛋白质结晶溶液的配制 | 第36-37页 |
| 2.6.1.2 动态光散射(DLS) | 第37页 |
| 2.6.1.3 原子力显微镜(AFM) | 第37-38页 |
| 2.6.1.4 扫描电子显微镜(SEM) | 第38页 |
| 2.6.2 评价结果分析 | 第38-48页 |
| 2.6.2.1 DLS结果分析 | 第38-44页 |
| 2.6.2.2 AFM结果分析 | 第44页 |
| 2.6.2.3 SEM结果分析 | 第44-48页 |
| 2.7 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 多孔材料的界面的手性对蛋白质聚集、结晶的影响 | 第49-76页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验原料 | 第50页 |
| 3.3 实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.4 手性多孔二氧化硅小球的制备 | 第51-55页 |
| 3.4.1 单分子层修饰的手性多孔硅球L/D-Phe@SiO2的制备 | 第51-52页 |
| 3.4.2 聚合物修饰的手性多孔硅球poly(L/D-Phe)@SiO2的制备 | 第52-55页 |
| 3.5 手性单体的表征 | 第55-61页 |
| 3.5.1 表征方法 | 第55-56页 |
| 3.5.1.1 傅立叶变换红外(FT-IR)表征 | 第55页 |
| 3.5.1.2 氢谱核磁共振(1H-NMR)表征 | 第55页 |
| 3.5.1.3 碳谱核磁表征(13C-NMR)表征 | 第55页 |
| 3.5.1.4 高分辨率质谱(MS)表征 | 第55页 |
| 3.5.1.5 高效液相色谱(HPLC)表征 | 第55页 |
| 3.5.1.6 圆二色谱(CD)表征 | 第55-56页 |
| 3.5.2 表征结果分析 | 第56-61页 |
| 3.5.2.1 FT-IR结果分析 | 第56-57页 |
| 3.5.2.2 1H-NMR结果分析 | 第57-58页 |
| 3.5.2.3 13C-NMR结果分析 | 第58-59页 |
| 3.5.2.4 MS结果分析 | 第59-60页 |
| 3.5.2.5 HPLC结果分析 | 第60页 |
| 3.5.2.6 CD结果分析 | 第60-61页 |
| 3.6 手性多孔二氧化硅小球的表征 | 第61-68页 |
| 3.6.1 表征方法 | 第61-62页 |
| 3.6.1.1 手性多孔硅球的圆二色谱(CD)表征 | 第61页 |
| 3.6.1.2 手性多孔硅球的热重分析(TG)表征 | 第61页 |
| 3.6.1.3 手性多孔硅球的傅立叶变换红外(FT-IR)表征 | 第61-62页 |
| 3.6.1.4 手性多孔硅球的扫描电镜(SEM)表征 | 第62页 |
| 3.6.1.5 手性多孔硅球的BET比表面积(BET)表征 | 第62页 |
| 3.6.2 表征结果分析 | 第62-68页 |
| 3.6.2.1 CD结果分析 | 第62-63页 |
| 3.6.2.2 TG结果分析 | 第63-64页 |
| 3.6.2.3 FT-IR结果分析 | 第64-65页 |
| 3.6.2.4 SEM结果分析 | 第65页 |
| 3.6.2.5 BET结果分析 | 第65-68页 |
| 3.7 界面手性对蛋白质聚集、结晶的影响 | 第68-74页 |
| 3.7.1 评价方法 | 第68页 |
| 3.7.1.1 动态光散射(DLS) | 第68页 |
| 3.7.1.2 扫描电子显微镜(SEM) | 第68页 |
| 3.7.2 评价结果分析 | 第68-74页 |
| 3.7.2.1 DLS结果分析 | 第68-71页 |
| 3.7.2.2 SEM结果分析 | 第71-74页 |
| 3.8 本章小结 | 第74-76页 |
| 第4章 总结与展望 | 第76-78页 |
| 4.1 总结 | 第76-77页 |
| 4.2 展望 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 硕士期间已发表和即将发表的论文 | 第86-87页 |
| 参加科研项目情况 | 第87页 |
