| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-24页 |
| 1.1 α-烷基-β-酮酯类化合物的应用 | 第8-16页 |
| 1.2 α-烷基-β-酮酯类化合物的合成方法 | 第16-23页 |
| 1.2.1 通过Heck反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物 | 第16-18页 |
| 1.2.2 通过类Heck反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物 | 第18-19页 |
| 1.2.3 通过Roskamp反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物 | 第19-21页 |
| 1.2.4 通过卤代烃的取代反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物 | 第21-22页 |
| 1.2.5 通过酰基硅烷合成α-烷基-β-酮酯类化合物 | 第22-23页 |
| 1.3 小结 | 第23-24页 |
| 2 课题的提出与研究内容 | 第24-26页 |
| 3 α-烷基-β-酮酯类化合物的合成研究 | 第26-39页 |
| 3.1 反应溶剂对反应的影响 | 第26-27页 |
| 3.2 催化剂对反应的影响 | 第27-30页 |
| 3.3 反应时间、温度及催化剂的量对反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.4 底物普适性研究 | 第31-37页 |
| 3.4.1 β-酮酯类化合物的制备 | 第32-33页 |
| 3.4.2 α-亚烷基-β-酮酯类化合物的合成 | 第33-35页 |
| 3.4.3 α-烷基-β-酮酯类化合物的底物扩展 | 第35-37页 |
| 3.5 α-烷基-β-酮酯类化合物的手性探讨 | 第37-38页 |
| 3.6 C15的催化作用机理探讨 | 第38-39页 |
| 3.7 α-烷基-β-酮酯类化合物的应用 | 第39页 |
| 4 实验部分 | 第39-59页 |
| 4.1 主要的仪器及设备 | 第39-40页 |
| 4.2 主要的溶剂、试剂及其处理 | 第40页 |
| 4.3 β-酮酯类化合物的制备 | 第40-42页 |
| 4.3.1 化合物(2a-21)的合成 | 第40-41页 |
| 4.3.2 化合物(2m、2n)的合成 | 第41-42页 |
| 4.4 α-亚烷基-β-酮酯类化合物的制备 | 第42-43页 |
| 4.4.1 化合物3a的合成 | 第42页 |
| 4.4.2 化合物(3b-3z)的合成 | 第42-43页 |
| 4.5 催化剂的制备 | 第43-47页 |
| 4.5.1 脲类催化剂(C5-C8)的制备 | 第43-44页 |
| 4.5.2 硫脲类催化剂(C9-C12)的制备 | 第44-45页 |
| 4.5.3 硫脲类催化剂(C13-C18)的制备 | 第45-47页 |
| 4.6 α-烷基-β-酮酯类化合物的制备 | 第47-48页 |
| 4.6.1 化合物4a合成 | 第47页 |
| 4.6.2 化合物(4b-4z)的合成 | 第47-48页 |
| 4.7 α-烷基-β-酯类化合物衍生物的制备 | 第48-50页 |
| 4.7.1 化合物5a的制备 | 第48-49页 |
| 4.7.2 化合物6a的制备 | 第49页 |
| 4.7.3 化合物7a的制备 | 第49-50页 |
| 4.7.4 化合物8a的制备 | 第50页 |
| 4.8 化合物的HPLC | 第50-52页 |
| 4.9 化合物的氢谱解析 | 第52-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研结果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录A 核磁氢谱附图 | 第66-76页 |
| 附录B 文章附图 | 第76-86页 |
