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秀丽线虫表皮组织防护PEG修饰氧化石墨烯毒效应分子机制研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
前言第8-9页
第一章 :文献综述:PEG修饰氧化石墨烯生物效应的研究进展第9-44页
    1.前言第9页
    2.GO-PEG制备与特性第9-11页
        2.1 GO-PEG的制备第9-10页
        2.2 GO-PEG的特性第10-11页
    3.GO-PEG的生物相容性第11-26页
        3.1 不同动物/人细胞系的生物相容性第11-15页
        3.2 GO-PEG生物相容性的分子机制第15-26页
    4.GO-PEG的毒性第26-34页
        4.1 正常条件下GO/PP对秀丽线虫显示低毒或无毒第27-29页
        4.2 胁迫条件下GO/PP对秀丽线虫毒效应的分子机制第29-34页
    5.问题与展望第34-36页
    参考文献第36-44页
第二章 :秀丽线虫表皮组织防护PEG修饰氧化石墨烯毒效应分子机制研究第44-78页
    1.前言第44-45页
    2.材料与方法第45-54页
        2.1 GO-PEG的制备与表征第45-46页
        2.2 实验仪器第46页
        2.3 秀丽线虫品系和培养第46-47页
        2.4 实验方法第47-54页
    3.实验结果与分析第54-70页
        3.1 GO-PEG暴露之后对MLT-7表达量的影响第54-55页
        3.2 mlt-7突变诱导秀丽线虫对GO-PEG毒性的易感性第55-57页
        3.3 秀丽线虫表皮特异RNAi干扰mlt-7诱导GO-PEG的毒性第57-58页
        3.4 mlt-7的突变诱导GO-PEG在秀丽线虫体内的积累第58-60页
        3.5 秀丽线虫在暴露GO-PEG之后进行毒性评价第60-61页
        3.6 验证AAK-2可能作为MLT-7在表皮防护GO-PEG毒性的潜在靶点第61-63页
        3.7 鉴定MLT-7调控GO-PEG毒性过程中的表皮发育相关靶点蛋白第63-65页
        3.8 秀丽线虫体内AAK-2和BLI-1或者IFB-1在调控GO-PEG毒性及转运过程中的协同关系第65-67页
        3.9 秀丽线虫体内MLT-7和BLI-1或者IFB-1对于表皮屏障的保护作用第67页
        3.10 GO-PEG暴露之后AAK-2和BLI-1、IFB-1联合影响氧化应激分子基础第67-69页
        3.11 mlt-7(RNAi)干扰秀丽线虫对不同浓度GO-PEG的毒性评价第69-70页
    4.讨论第70-72页
    5.结论第72-73页
    参考文献第73-78页
第三章 :相关表皮发育蛋白BLI-1参与表皮防护PEG修饰氧化石墨烯毒效应分子机制研究第78-94页
    1.前言第78页
    2.材料与方法第78-80页
        2.1 GO-PEG的制备与表征第78页
        2.2 实验试剂与仪器第78-80页
    3.结果与分析第80-87页
        3.1 筛选BLI-1在调控表皮屏障防护GO-PEG毒效应时的潜在靶点第80-81页
        3.2 验证let-7可能作为BLI-1在调节表皮屏障防护环境GO-PEG毒效应的潜在靶点第81-83页
        3.3 验证HBL-1和LIN-41可能作为let-7调控GO-PEG毒效应的潜在靶点第83-84页
        3.4 验证HBL-1和LIN-41可能参与调控表皮防护GO-PEG的毒效应的功能第84-86页
        3.5 表皮特异RNAi干扰bli-1、hbl-1或lin-41或let-7突变对GO-PEG在秀丽线虫体内积累的影响第86-87页
    4.讨论第87-90页
    参考文献第90-94页
硕士期间发表论文第94-95页
致谢第95页

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