| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 CDC反应和α,β-不饱和γ-丁内酰胺的研究进展 | 第9-43页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 氧化脱氢交叉偶联反应 | 第9-34页 |
| 1.2.1 芳烃-烯烃不对称C-H活化/氧化偶联 | 第10-22页 |
| 1.2.2 C-H活化介导的醛的不对称酰基化反应 | 第22-27页 |
| 1.2.3 烯丙基C-H键的功能化 | 第27-28页 |
| 1.2.4 一级、二级胺的不对称氧化交叉偶联反应 | 第28-29页 |
| 1.2.5 四氢异喹啉类不对称氧化交叉偶联反应 | 第29-33页 |
| 1.2.6 醚类不对称氧化交叉偶联 | 第33-34页 |
| 1.3 α,β不饱和γ-丁内酰胺的相关研究 | 第34-38页 |
| 1.3.1 α,β不饱和γ-内酰胺γ位的相关研究 | 第34-37页 |
| 1.3.2 α,β不饱和γ-丁内酰胺β位的相关研究 | 第37-38页 |
| 1.3.3 α,β不饱和γ-丁内酰胺α位的相关研究 | 第38页 |
| 1.4 小结 | 第38-39页 |
| 1.5 参考文献 | 第39-43页 |
| 第二章 有机催化的不对称SP~3-SP~2氧化偶联反应 | 第43-55页 |
| 2.1 立题依据 | 第43-44页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 2.2.2 反应的底物拓展 | 第46-48页 |
| 2.3 产物绝对构型的确定 | 第48-50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-52页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第50页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第50-51页 |
| 2.4.3 实验流程 | 第51页 |
| 2.4.4 反应机理的探讨 | 第51-52页 |
| 2.5 小结 | 第52-53页 |
| 2.6 参考文献 | 第53-55页 |
| 产物的物理化学数据 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-92页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
