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聚酰亚胺沉析纤维的制备及成形机理

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第14-35页
    1.1 聚酰亚胺概述第14-20页
        1.1.1 聚酰亚胺的结构、性质第14-15页
        1.1.2 聚酰亚胺的应用第15-20页
    1.2 聚酰亚胺的合成方法第20-23页
        1.2.1 熔融缩聚法制备PI第20-21页
        1.2.2 界面缩聚法制备PI第21页
        1.2.3 气相沉积法制备PI第21页
        1.2.4 溶液缩聚法制备PI第21-23页
    1.3 聚酰亚胺纤维的制备方法第23-29页
        1.3.1 熔融纺丝第23-24页
        1.3.2 湿法纺丝(干湿法纺丝)第24-26页
        1.3.3 干法纺丝第26-27页
        1.3.4 静电纺丝第27-29页
    1.4 聚酰亚胺沉析纤维的研究意义及内容第29-31页
        1.4.1 研究方向及意义第29页
        1.4.2 研究内容第29-31页
    参考文献第31-35页
第二章 聚酰胺酸的合成及其部分环化反应第35-47页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 实验部分第36-38页
        2.2.1 实验原料第36-37页
        2.2.2 聚合第37页
        2.2.3 薄膜的制备第37-38页
        2.2.4 特性粘度的测定第38页
        2.2.5 红外光谱测试第38页
        2.2.6 热失重测试第38页
        2.2.7 力学性能测试第38页
    2.3 结果与讨论第38-43页
        2.3.1 部分环化PAA-PI的特性粘度分析第39-40页
        2.3.2 红外光谱分析第40-41页
        2.3.3 热失重分析第41-42页
        2.3.4 力学性能分析第42-43页
    2.4 本章小结第43-45页
    参考文献第45-47页
第三章 PAA-PI沉析纤维的制备第47-62页
    3.1 引言第47页
    3.2 实验部分第47-49页
        3.2.1 PAA及PAA-PI沉析纤维的制备第47-48页
        3.2.2 沉析纤维宏观形貌观察第48页
        3.2.3 沉析纤维直径和长度测量第48页
        3.2.4 电镜测试第48-49页
    3.3 结果与讨论第49-60页
        3.3.1 沉析纤维的宏观形貌第49页
        3.3.2 剪切速率对沉析纤维成形的影响第49-53页
        3.3.3 浆液浓度对沉析纤维成形的影响第53-56页
        3.3.4 凝固浴浓度对沉析纤维成形的影响第56-59页
        3.3.5 环化程度对PAA-PI沉析纤维成形的影响第59-60页
    3.4 本章小结第60-61页
    参考文献第61-62页
第四章 (PAA-PI) -DMAc-H20体系三元实验相图的测定第62-77页
    4.1 引言第62-64页
    4.2 实验部分第64-65页
        4.2.1 实验原料第64页
        4.2.2 浊点滴定方法第64-65页
        4.2.3 凝固动力学实验第65页
    4.3 结果与讨论第65-72页
        4.3.1 浊点滴定法的确定性分析第65-67页
        4.3.2 浊点线性关系分析第67-68页
        4.3.3 环化程度对凝固值的影响第68-69页
        4.3.4 环化程度对浊点组成的影响第69-70页
        4.3.5 环化程度对相图的影响第70-71页
        4.3.6 PAA固化速率分析第71-72页
    4.4 本章小结第72-74页
    参考文献第74-77页
第五章 总结与展望第77-79页
    5.1 主要结论第77-78页
    5.2 研究展望第78-79页
攻读硕士期间已发表或录用的论文第79-80页
致谢第80页

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