| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.甾体B-环的结构改造及生物活性研究 | 第10-12页 |
| 2.苯并杂环化合物的合成及其生物活性研究 | 第12-15页 |
| 2.1 苯并咪唑杂环化合物的合成 | 第12-13页 |
| 2.2 苯并噻唑杂环化合物的合成 | 第13-15页 |
| 3.噻唑类衍生物的合成及生理活性研究 | 第15-19页 |
| 4.氨基磷酸酯及其衍生物的合成及生物活性研究 | 第19-21页 |
| 5.前景及展望 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 具有苯并咪唑、苯并噻唑结构B-降胆甾芳香杂环化合物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第27-50页 |
| 1.B-降胆甾苯并咪唑类化合物的合成 | 第28-37页 |
| 1.1 合成路线 | 第28页 |
| 1.2 实验主要原料、试剂及仪器 | 第28-29页 |
| 1.3 合成步骤 | 第29-36页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 2.B-降胆甾苯并恶唑类化合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.1 合成路线 | 第37-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38页 |
| 3.B-降胆甾苯并噻唑类化合物的合成 | 第38-40页 |
| 3.1 合成路线 | 第38-39页 |
| 3.2 实验步骤 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40页 |
| 4.吡啶二胺化合物的合成 | 第40-42页 |
| 4.1 合成路线 | 第40-41页 |
| 4.2 实验步骤 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42页 |
| 5.体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性研究及构效关系分析 | 第42-48页 |
| 5.1 试剂及仪器 | 第42-43页 |
| 5.2 抑制肿瘤细胞生长增殖活性测定(MTT法) | 第43-46页 |
| 5.3 抑制肿瘤细胞增殖活性机理分析 | 第46-48页 |
| 5.4 总结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 B-降胆甾氨基噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第50-71页 |
| 1.B-降胆甾噻唑衍生物的合成 | 第50-55页 |
| 1.1 合成路线 | 第50-51页 |
| 1.2 实验步骤 | 第51-55页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第55页 |
| 2.N-甲基取代B-降胆甾噻唑衍生物的合成 | 第55-61页 |
| 2.1 合成路线 | 第56页 |
| 2.2 实验步骤 | 第56-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-61页 |
| 3.N-苯基取代胆甾B降噻唑衍生物的合成 | 第61-67页 |
| 3.1 合成路线 | 第61页 |
| 3.2 实验步骤 | 第61-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-67页 |
| 4.N,N-二甲基取代B-降胆甾噻唑衍生物的合成 | 第67-68页 |
| 4.1 合成路线 | 第67页 |
| 4.2 实验步骤 | 第67-68页 |
| 4.3 谱图分析 | 第68页 |
| 5.体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 胆甾氨基磷酸酯化合物的合成与抗肿瘤活性研究 | 第71-80页 |
| 1.胆甾B-降氨基磷酸酯化合物的合成 | 第71-79页 |
| 1.1 合成路线 | 第71-72页 |
| 1.2 实验步骤 | 第72-77页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第77-78页 |
| 1.4 体外抗肿瘤活性测试及构效关系分析 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 第五章 具有azines结构的胆甾B降芳杂环化合物合成失败原因的总结 | 第80-82页 |
| 1.合成路线 | 第80页 |
| 2.实验结果与讨论 | 第80-82页 |
| 合成产物补充材料附图部分 | 第82-168页 |
| 攻读硕士期间所发表论文及所申请专利 | 第168-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
