| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第1章 绪论 | 第26-52页 |
| 1.1 超支化聚合物 | 第26-32页 |
| 1.1.1 超支化聚合物的合成方法 | 第26-29页 |
| 1.1.2 超支化聚合物的结构 | 第29-32页 |
| 1.1.2.1 高度支化结构与支化度 | 第29-31页 |
| 1.1.2.2 超支化聚合物聚合度(分子量)及多分散性 | 第31-32页 |
| 1.2 超支化聚合物的自组装 | 第32-38页 |
| 1.2.1 超支化聚合物胶束自组装研究进展 | 第34-36页 |
| 1.2.2 超支化聚合物囊泡自组装研究进展 | 第36-38页 |
| 1.3 聚合物改性环氧树脂相态结构研究进展 | 第38-44页 |
| 1.3.1 环氧树脂相态结构构筑方法 | 第39-40页 |
| 1.3.2 反应诱导相分离 | 第40-42页 |
| 1.3.3 自组装机理 | 第42-44页 |
| 1.4 环氧树脂增韧研究进展 | 第44-48页 |
| 1.4.1 环氧树脂增韧机理 | 第44-46页 |
| 1.4.2 超支化聚合物增韧环氧树脂的研究现状 | 第46-48页 |
| 1.5 问题的提出 | 第48-49页 |
| 1.6 研究思路和研究内容 | 第49-50页 |
| 1.7 创新点 | 第50-52页 |
| 第2章 基于非偶合性双单体法超支化聚酯的合成及其端基改性 | 第52-78页 |
| 2.1 引言 | 第52-54页 |
| 2.2 实验 | 第54-59页 |
| 2.2.1 实验主要原料及仪器 | 第54-56页 |
| 2.2.2 端羟基超支化聚酯(HBPE)的合成与纯化 | 第56-57页 |
| 2.2.3 HBPE端羧基化改性 | 第57页 |
| 2.2.4 HBPE端酯基化改性 | 第57-58页 |
| 2.2.5 超支化聚酯的表征 | 第58-59页 |
| 2.2.5.1 酸值测定 | 第58页 |
| 2.2.5.2 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第58页 |
| 2.2.5.3 核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 | 第58页 |
| 2.2.5.4 核磁共振碳谱(~(13)C NMR)分析 | 第58-59页 |
| 2.2.5.5 溶解性测试 | 第59页 |
| 2.2.5.6 凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第59页 |
| 2.2.5.7 非等温差示扫描量热(DSC)分析 | 第59页 |
| 2.2.5.8 热降解性能测试 | 第59页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第59-76页 |
| 2.3.1 基于非偶合性双单体法端羟基超支化聚酯的合成 | 第59-67页 |
| 2.3.1.1 合成工艺优化 | 第59-60页 |
| 2.3.1.2 HBPE结构表征 | 第60-63页 |
| 2.3.1.3 HBPE的可控合成理论分析与分子量表征 | 第63-65页 |
| 2.3.1.4 (k+1) A_3+kB_2(k≥1)体系凝胶点预测新模型 | 第65-67页 |
| 2.3.2 HBPE端基改性 | 第67-72页 |
| 2.3.2.1 HBPE改性物的结构表征 | 第67-71页 |
| 2.3.2.2 HBPE改性物分子量的测定 | 第71-72页 |
| 2.3.3 端羟基超支化聚酯及其改性物的基本性质 | 第72-76页 |
| 2.3.3.1 溶解性 | 第72-73页 |
| 2.3.3.2 玻璃化温度 | 第73-74页 |
| 2.3.3.3 热重分析(TGA) | 第74-76页 |
| 2.4 小结 | 第76-78页 |
| 第3章 含超支化聚酯环氧树脂相态控制及研究 | 第78-99页 |
| 3.1 引言 | 第78-79页 |
| 3.2 实验 | 第79-83页 |
| 3.2.1 实验主要原料及仪器 | 第79-80页 |
| 3.2.2 相态结构过程控制 | 第80-82页 |
| 3.2.3 测试与表征 | 第82-83页 |
| 3.2.3.1 差示扫描量热(DSC)分析 | 第82页 |
| 3.2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第82页 |
| 3.2.3.3 热台相差显微镜(HSPCM)分析 | 第82页 |
| 3.2.3.4 紫外透光性(UV-vis)分析 | 第82页 |
| 3.2.3.5 热台偏光显微镜(HSPOM)分析 | 第82-83页 |
| 3.2.3.6 动态力学性能(DMTA) | 第83页 |
| 3.2.3.7 原子力显微镜(AFM)分析 | 第83页 |
| 3.2.3.8 扫描电子显微镜(SEM,FESEM)分析 | 第83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-98页 |
| 3.3.1 超支化聚酯与环氧树脂前驱体的相行为研究 | 第83-88页 |
| 3.3.2 含有HBPE的环氧热固性树脂的多相结构 | 第88-93页 |
| 3.3.3 超支化聚酯与环氧树脂不同相态结构形成机理 | 第93-98页 |
| 3.4 小结 | 第98-99页 |
| 第4章 超支化聚酯改性环氧树脂结构与性能研究 | 第99-127页 |
| 4.1 研究背景及主要内容 | 第99-100页 |
| 4.2 实验 | 第100-101页 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 | 第100页 |
| 4.2.2 含纳米及囊泡结构的环氧树脂复合材料浇筑体的制备 | 第100-101页 |
| 4.2.3 环氧树脂粘接体的制备 | 第101页 |
| 4.3 性能表征 | 第101-105页 |
| 4.3.1 动态力学热分析(DMTA)分析 | 第101页 |
| 4.3.2 亲水性能 | 第101-102页 |
| 4.3.3 力学性能的测试 | 第102-105页 |
| 4.3.3.1 静态拉伸性能 | 第102页 |
| 4.3.3.2 三点弯曲性能 | 第102页 |
| 4.3.3.3 断裂韧性 | 第102-104页 |
| 4.3.3.4 冲击性能 | 第104-105页 |
| 4.3.3.5 拉伸剪切性能 | 第105页 |
| 4.3.3.6 耐疲劳性能 | 第105页 |
| 4.3.4 扫描电子显微镜(SEM,FESEM)分析 | 第105页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第105-126页 |
| 4.4.1 含不同HBPE含量的NPs及VPs环氧树脂性能的对比研究 | 第105-116页 |
| 4.4.2 NPs与VPs增韧环氧树脂机理研究 | 第116-126页 |
| 4.5 小结 | 第126-127页 |
| 第5章 固化动力学研究 | 第127-154页 |
| 5.1 引言 | 第127页 |
| 5.2 实验 | 第127-129页 |
| 5.2.1 实验主要原料及仪器 | 第127-128页 |
| 5.2.2 固化动力学测试 | 第128-129页 |
| 5.2.2.1 非等温与等温DSC分析 | 第128-129页 |
| 5.2.2.2 傅里叶变换红外(FTIR)分析 | 第129页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第129-153页 |
| 5.3.1 固化剂用量及固化条件的确定 | 第129-131页 |
| 5.3.2 HBPE对环氧固化体系固化反应的影响及机理分析 | 第131-139页 |
| 5.3.3 固化反应动力学 | 第139-153页 |
| 5.3.3.1 模型法 | 第142-148页 |
| 5.3.3.2 等转化率法 | 第148-150页 |
| 5.3.3.3 补偿参数法 | 第150-153页 |
| 5.4 小结 | 第153-154页 |
| 第6章 热降解热力学及动力学 | 第154-170页 |
| 6.1 引言 | 第154页 |
| 6.2 实验部分 | 第154-155页 |
| 6.2.1 实验主要原料及仪器 | 第154-155页 |
| 6.2.2 实验流程 | 第155页 |
| 6.3 理论 | 第155-159页 |
| 6.3.1 静态热稳定性指数(Ts) | 第155页 |
| 6.3.2 积分过程分解温度 | 第155-156页 |
| 6.3.3 降解反应热力学 | 第156-157页 |
| 6.3.4 降解反应动力学 | 第157-159页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第159-169页 |
| 6.4.1 热稳定性与降解热力学 | 第159-162页 |
| 6.4.2 降解动力学 | 第162-169页 |
| 6.5 小结 | 第169-170页 |
| 第7章 结论 | 第170-172页 |
| 参考文献 | 第172-189页 |
| 在读期间发表的论文 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190页 |
