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硫氧还蛋白-1对环境毒性物吗啡成瘾的调节机制研究

摘要第6-9页
Abstract第9-11页
缩写词索引第12-24页
第一章 绪论第24-46页
    1.1 吗啡成瘾概述第24-29页
        1.1.1 吗啡成瘾第24-25页
        1.1.2 吗啡成瘾作用机理第25页
        1.1.3 吗啡成瘾与相关脑区第25-29页
        1.1.4 吗啡成瘾的相关治疗第29页
    1.2 吗啡成瘾与阿片类受体第29-31页
        1.2.1 吗啡成瘾与μ受体第29-30页
        1.2.2 吗啡成瘾与κ受体第30页
        1.2.3 吗啡成瘾与δ受体第30-31页
    1.3 吗啡成瘾与转录因子第31页
    1.4 吗啡成瘾与多巴胺能系统第31-33页
    1.5 吗啡成瘾与谷氨酸能系统第33-34页
    1.6 吗啡成瘾与γ-氨基丁酸能系统第34-35页
    1.7 硫氧还蛋白-1第35-43页
        1.7.1 硫氧还蛋白-1的概述第35-36页
        1.7.2 硫氧还蛋白-1的结构第36-37页
        1.7.3 硫氧还蛋白-1的功能第37-43页
    1.8 本论文研究目的,研究意义,技术路线和创新之处第43-46页
        1.8.1 研究意义第43-44页
        1.8.2 研究目的第44页
        1.8.3 技术路线第44-45页
        1.8.4 特色与创新之处第45-46页
第二章 硫氧还蛋白-1对吗啡诱导的小鼠位置偏好的抵抗作用第46-75页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 实验方案第47页
    2.3 实验材料第47-56页
        2.3.1 实验动物第47-48页
        2.3.2 实验装置第48-49页
        2.3.3 实验试剂第49-52页
        2.3.4 各种实验试剂的配制第52-56页
    2.4 实验步骤和方法第56-64页
        2.4.1 野生型小鼠和转基因小鼠条件性位置偏好的检测第56-57页
        2.4.2 野生型小鼠和转基因小鼠各脑区组织的提取第57页
        2.4.3 野生型小鼠和转基因小鼠组织蛋白的提取第57-58页
        2.4.4 蛋白质免疫印迹(WesternBlot)第58-60页
        2.4.5 细胞的培养第60-61页
        2.4.6 组织中RNA的提取第61页
        2.4.7 RNA逆转录成cDNA第61-62页
        2.4.8 Real-TimePCR第62-63页
        2.4.9 统计学分析第63-64页
    2.5 结果与分析第64-72页
        2.5.1 硫氧还蛋白-1转基因高表达小鼠抵抗吗啡诱导的小鼠的位置偏好第64-65页
        2.5.2 吗啡诱导的位置偏好对小鼠Trx-1表达的影响第65-72页
    2.6 讨论第72-75页
第三章 硫氧还蛋白-1对μ受体的调节作用第75-85页
    3.1 引言第75页
    3.2 实验方案第75-76页
    3.3 实验材料第76-77页
        3.3.1 实验动物第76页
        3.3.2 实验细胞株第76页
        3.3.3 实验装置第76-77页
        3.3.4 实验试剂第77页
    3.4 实验步骤和方法第77-79页
        3.4.1 细胞培养溶液的配制第77-78页
        3.4.2 细胞的培养第78-79页
        3.4.3 野生型小鼠和转基因小鼠条件性位置偏好的检测第79页
        3.4.4 蛋白质免疫印迹(Western Blot)第79页
    3.5 结果与分析第79-83页
        3.5.1 吗啡诱导的位置偏好对小鼠VTA区μ受体的影响第79-80页
        3.5.2 纳曲酮,吗啡,双氧水刺激PC12细胞对Trx-1和μ受体的影响第80-81页
        3.5.3 二硫苏糖醇和吗啡刺激PC12细胞对Trx-1和μ受体的影响第81-83页
    3.6 讨论第83-85页
第四章 硫氧还蛋白-1对转录因子的调节作用第85-97页
    4.1 引言第85页
    4.2 实验方案第85-86页
    4.3 实验材料第86页
        4.3.1 实验动物第86页
        4.3.2 实验装置第86页
        4.3.3 实验试剂第86页
    4.4 实验步骤和方法第86页
        4.4.1 野生型小鼠和转基因小鼠条件性位置偏好的检测第86页
        4.4.2 蛋白质免疫印迹(Western Blot)第86页
    4.5 结果与分析第86-95页
        4.5.1 吗啡诱导的位置偏好对VTA区转录因子的影响第86-89页
        4.5.2 吗啡诱导的位置偏好对NAc区转录因子的影响第89-92页
        4.5.3 吗啡诱导的位置偏好对Hip区转录因子的影响第92-93页
        4.5.4 吗啡诱导的位置偏好对PFC区转录因子的影响第93-95页
    4.6 讨论第95-97页
第五章 硫氧还蛋白-1对多巴胺系统的调节作用第97-108页
    5.1 引言第97页
    5.2 实验方案第97-98页
    5.3 实验材料第98页
        5.3.1 实验动物第98页
        5.3.2 实验装置第98页
        5.3.3 实验试剂第98页
    5.4 实验步骤和方法第98页
        5.4.1 野生型小鼠和转基因小鼠条件性位置偏好的检测第98页
        5.4.2 蛋白质免疫印迹(Western Blot)第98页
    5.5 结果与分析第98-106页
        5.5.1 吗啡诱导的位置偏好对VTA区多巴胺能系统的影响第98-100页
        5.5.2 吗啡诱导的位置偏好对NAc区多巴胺能系统的影响第100-103页
        5.5.3 吗啡诱导的位置偏好对Hip区多巴胺能系统的影响第103-104页
        5.5.4 吗啡诱导的位置偏好对PFC区多巴胺能系统的影响第104-106页
    5.6 讨论第106-108页
第六章 硫氧还蛋白-1对谷氨酸系统的调节作用第108-121页
    6.1 引言第108页
    6.2 实验方案第108-109页
    6.3 实验材料第109页
        6.3.1 实验动物第109页
        6.3.2 电镜观察小鼠VTA区突触变化第109页
        6.3.3 实验装置第109页
        6.3.4 实验试剂第109页
    6.4 实验步骤和方法第109-110页
        6.4.1 野生型小鼠和转基因小鼠条件性位置偏好的检测第109页
        6.4.2 蛋白质免疫印迹(Western Blot)第109-110页
    6.5 结果与分析第110-118页
        6.5.1 吗啡诱导的位置偏好对VTA区谷氨酸能系统的影响第110-112页
        6.5.2 吗啡诱导的位置偏好对VTA区PSD-95的影响第112页
        6.5.3 吗啡诱导的位置偏好对VTA区突触的影响第112-114页
        6.5.4 吗啡诱导的位置偏好对NAc区谷氨酸能系统的影响第114-116页
        6.5.5 吗啡诱导的位置偏好对Hip区谷氨酸能系统的影响第116-118页
        6.5.6 吗啡诱导的位置偏好对PFC区谷氨酸能系统的影响第118页
    6.6 讨论第118-121页
第七章 硫氧还蛋白-1对γ-氨基丁酸系统调节作用第121-129页
    7.1 引言第121页
    7.2 实验方案第121页
    7.3 实验材料第121-123页
        7.3.1 实验动物第121-122页
        7.3.2 实验装置第122页
        7.3.3 高效液相层析检测神经递质浓度第122页
        7.3.4 实验试剂第122-123页
    7.4 实验步骤和方法第123页
        7.4.1 野生型小鼠和转基因小鼠条件性位置偏好的检测第123页
        7.4.2 蛋白质免疫印迹(Western Blot)第123页
    7.5 结果与分析第123-127页
        7.5.1 吗啡诱导的位置偏好对VTA区γ-氨基丁酸能系统的影响第123-124页
        7.5.2 吗啡诱导的位置偏好对NAc区γ-氨基丁酸能系统的影响第124-125页
        7.5.3 吗啡诱导的位置偏好对Hip区γ-氨基丁酸能系统的影响第125页
        7.5.4 吗啡诱导的位置偏好对PFC区γ-氨基丁酸能系统的影响第125-126页
        7.5.5 吗啡诱导的位置偏好对VTA区和NAc区γ-氨基丁酸浓度的影响第126-127页
    7.6 讨论第127-129页
第八章 总结与展望第129-132页
    8.1 总结第129-131页
    8.2 展望第131-132页
致谢第132-134页
参考文献第134-160页
附录 A第160-162页
附录 B第162页

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