中药烫伤制剂的制备研究
| 提要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-14页 |
| 第一章 处方配比筛选 | 第14-19页 |
| 1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.1 仪器设备 | 第14页 |
| 1.1.2 试剂与药品 | 第14-15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-17页 |
| 1.2.1 药液样品的制备 | 第15页 |
| 1.2.2 培养基的制备 | 第15-16页 |
| 1.2.3 抑菌圈的测定 | 第16-17页 |
| 1.3 实验结果与讨论 | 第17-19页 |
| 1.3.1 抑菌圈的测定结果 | 第17-18页 |
| 1.3.2 小结与讨论 | 第18-19页 |
| 第二章 方法学的建立 | 第19-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第20-27页 |
| 2.2.1 紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量 | 第20-23页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法测定黄芩苷含量 | 第23-27页 |
| 第三章 有效成分的提取 | 第27-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 3.1.1 仪器与设备 | 第27页 |
| 3.1.2 药品及试剂 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 3.2.1 挥发油的提取 | 第28-29页 |
| 3.2.2 醇溶有效成分的提取 | 第29-35页 |
| 3.2.3 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 制剂成型工艺 | 第36-46页 |
| 4.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 4.1.1 仪器与设备 | 第36页 |
| 4.1.2 药品及试剂 | 第36-37页 |
| 4.2 微乳处方筛选 | 第37-41页 |
| 4.2.2 处方设计原则 | 第37页 |
| 4.2.3 油相的筛选 | 第37-38页 |
| 4.2.4 表面活性剂的筛选 | 第38-39页 |
| 4.2.5 助表面活性剂的选择 | 第39-40页 |
| 4.2.6 Km值的确定 | 第40-41页 |
| 4.2.7 结论 | 第41页 |
| 4.3 微乳凝胶的制备 | 第41-42页 |
| 4.3.1 卡波姆凝胶的制备 | 第42页 |
| 4.3.2 脱气工艺考察 | 第42页 |
| 4.4 处方及制备方法的确定 | 第42-43页 |
| 4.4.1 处方确定 | 第42-43页 |
| 4.4.2 制备方法 | 第43页 |
| 4.5 微乳凝胶的体外透皮特性考察 | 第43-46页 |
| 4.5.1 离体鼠皮的处理 | 第44页 |
| 4.5.2 体外透皮试验 | 第44-46页 |
| 第五章 质量标准研究 | 第46-54页 |
| 5.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 5.1.1 仪器与设备 | 第46页 |
| 5.1.2 试剂与药材 | 第46-47页 |
| 5.2 外观检查 | 第47页 |
| 5.3 酸度检查 | 第47页 |
| 5.4 粒度检查 | 第47页 |
| 5.5 TLC定性鉴别 | 第47-52页 |
| 5.5.1 黄连TLC鉴别 | 第47-48页 |
| 5.5.2 黄柏TLC鉴别 | 第48-49页 |
| 5.5.3 黄芩TLC鉴别 | 第49-50页 |
| 5.5.4 地榆TLC鉴别 | 第50-51页 |
| 5.5.5 没药TLC鉴别 | 第51-52页 |
| 5.6 含量测定 | 第52-53页 |
| 5.6.1 盐酸小檗碱的含量测定 | 第52页 |
| 5.6.2 黄芩苷的含量测定 | 第52-53页 |
| 5.7 小结与讨论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
