| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略语 | 第13-18页 |
| 第一部分：LncRNA-ATB与miR-141-3p在正常乳腺细胞和乳腺癌细胞中的表达及相关性分析 | 第18-28页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.3 主要配制试剂 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第21页 |
| 2.3.2 Real-timePCR实验 | 第21-24页 |
| 2.3.3 数据统计分析 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-26页 |
| 3.1 LncRNA-ATB和miRNA-141-3p在正常乳腺细胞及乳腺癌细胞株中的表达 | 第24-25页 |
| 3.2 LncRNA-ATB与miR-141-3p的相关性分析 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 第二部分：LncRNA-ATB/miR-141-3p对乳腺癌细胞侵袭能力和EMT相关因子表达的影响 | 第28-52页 |
| 1 前言 | 第28-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第29-32页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.3 主要配制试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-41页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第32页 |
| 2.3.2 Transwell侵袭实验 | 第32-33页 |
| 2.3.3 Real-timePCR实验 | 第33-36页 |
| 2.3.4 WesternBlot实验 | 第36-41页 |
| 2.3.5 数据统计分析 | 第41页 |
| 3 实验结果 | 第41-49页 |
| 3.1 LncRNA-ATB/miR-141-3p对人乳腺癌细胞侵袭能力的影响 | 第41-42页 |
| 3.2 LncRNA-ATB/miR-141-3p对人乳腺癌细胞EMT相关因子表达的影响 | 第42-49页 |
| 3.2.1 LncRNA-ATB/miR-141-3p对乳腺癌细胞EMT相关因子蛋白水平表达的影响 | 第42-46页 |
| 3.2.2 LncRNA-ATB/miR-141-3p对乳腺癌细胞EMT相关因子mRNA水平表达的影响 | 第46-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 第三部分：miR-141-3p对ZEB1和ZEB2的靶向调控 | 第52-65页 |
| 1 前言 | 第52-53页 |
| 2 材料和方法 | 第53-62页 |
| 2.1 实验材料 | 第53页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第53-55页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第53-54页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第54-55页 |
| 2.2.3 主要配制试剂 | 第55页 |
| 2.3 实验方法 | 第55-62页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第55-56页 |
| 2.3.2 双荧光素酶活性检测 | 第56页 |
| 2.3.3 WesternBlot实验 | 第56-61页 |
| 2.3.4 数据统计分析 | 第61-62页 |
| 3 实验结果 | 第62-64页 |
| 3.1 MiR-141-3p对ZEB1、ZEB2基因的靶向调控作用 | 第62页 |
| 3.2 人乳腺癌细胞中MiR-141-3p对ZEB1和ZEB2蛋白表达的调控 | 第62-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 综述 | 第77-99页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简介 | 第101页 |
