中文摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
英文缩略词表 | 第15-16页 |
前言 | 第16-18页 |
实验一 黄地安消胶囊调控PI3K/Akt信号通路改善GK大鼠血管病变损伤程度 | 第18-49页 |
1 实验材料 | 第18-20页 |
1.1 实验动物 | 第18-19页 |
1.2 实验药物 | 第19页 |
1.3 试剂 | 第19-20页 |
1.4 主要仪器 | 第20页 |
2 实验方法 | 第20-28页 |
2.1 黄地安消胶囊样品的制备 | 第20-21页 |
2.2 2型糖尿病模型的复制与给药 | 第21页 |
2.3 指标的检测与方法 | 第21-28页 |
2.3.1 一般形态学观察 | 第21-22页 |
2.3.2 空腹血糖检测 | 第22页 |
2.3.3 超声检测 | 第22页 |
2.3.4 血压和心率监测 | 第22页 |
2.3.5 血清生化指标检测 | 第22页 |
2.3.6 酶联免疫法(ELISA)检测腹主动脉HIF-1α、VEGF、ET-1水平 | 第22-23页 |
2.3.7 HE染色观察腹主动脉病理学损伤 | 第23-24页 |
2.3.8 Masson染色观察腹主动脉胶原纤维变化 | 第24页 |
2.3.9 Verhoeff染色观察腹主动脉弹力纤维变化 | 第24页 |
2.3.10 免疫组织化学染色法观察腹主动脉CollagenI、CollagenⅢ分布情况 | 第24-25页 |
2.3.11 RT-qPCR技术检测腹主动脉PI3K、PTEN、Akt、HIF-1α、VEGFmRNA表达情况 | 第25-26页 |
2.3.12 Western blot技术检测腹主动脉PI3K、PTEN、p-PI3K、Akt、p-Akt、HIF-1α、VEGF的蛋白表达水平 | 第26-28页 |
3 统计学分析 | 第28-29页 |
4 实验结果 | 第29-45页 |
4.1 一般形态学观察 | 第29页 |
4.2 空腹血糖(FBG)比较 | 第29-30页 |
4.3 超声检测 | 第30-31页 |
4.4 血压和心率 | 第31-32页 |
4.5 血清生化指标比较 | 第32-33页 |
4.6 腹主动脉 HIF-1α、VEGF、ET-1 比较 | 第33-34页 |
4.7 HE染色观察腹主动脉病理学损伤 | 第34-35页 |
4.8 Masson染色观察腹主动脉胶原纤维变化 | 第35-36页 |
4.9 Verhoeff染色观察腹主动脉弹力纤维变化 | 第36-37页 |
4.10 免疫组织化学染色法观察腹主动脉 CollagenI、CollagenⅢ分布 | 第37-39页 |
4.11 黄地安消胶囊对大鼠腹主动脉PI3K mRNA和p-PI3K蛋白的影响 | 第39-40页 |
4.12 黄地安消胶囊对大鼠腹主动脉PTEN mRNA和蛋白的影响 | 第40-41页 |
4.13 黄地安消胶囊对大鼠腹主动脉AktmRNA和p-Akt蛋白的影响 | 第41-43页 |
4.14 黄地安消胶囊对大鼠腹主动脉HIF-1α mRNA和蛋白的影响 | 第43-44页 |
4.15 黄地安消胶囊对大鼠腹主动脉VEGF mRNA和蛋白的影响 | 第44-45页 |
5 讨论 | 第45-48页 |
5.1 2型糖尿病动物模型的选择 | 第46页 |
5.2 2型糖尿病血管病变动物模型的选择 | 第46页 |
5.3 给药剂量的选择依据 | 第46-47页 |
5.4 指标选择依据 | 第47-48页 |
6 结论 | 第48-49页 |
实验二 黄地安消胶囊含药血清对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞中PI3K/Akt信号通路的调控作用 | 第49-71页 |
1 实验材料 | 第50-52页 |
1.1 实验动物 | 第50页 |
1.2 实验药物 | 第50页 |
1.3 细胞株 | 第50页 |
1.4 主要仪器 | 第50-51页 |
1.5 主要试剂 | 第51-52页 |
2 实验方法 | 第52-56页 |
2.1 黄地安消胶囊含药学清的制备 | 第52页 |
2.2 MTT法筛选黄地安消胶囊含药血清最佳浓度和最佳作用时间 | 第52-53页 |
2.3 细胞的分组与干预 | 第53-54页 |
2.4 免疫荧光技术检测黄地安消胶囊含药血清对HUVEC中PTEN、PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt、HIF-1α、VEGF蛋白表达的影响 | 第54-55页 |
2.5 采用RT-qPCR技术检测HUVEC中PI3K、Akt、HIF-1α、VEGFmRNA的表达 | 第55页 |
2.6 采用Western blot法检测HUVEC中PI3K、p-PI3K、PTEN、Akt、p-Akt、HIF-1α、VEGF蛋白的表达 | 第55-56页 |
3 统计学分析 | 第56页 |
4 结果 | 第56-67页 |
4.1 黄地安消胶囊含药血清最佳浓度和最佳作用时间的筛选. | 第56-57页 |
4.2 黄地安消胶囊含药血清对HUVECs中PI3KmRNA和p-PI3K蛋白的影响 | 第57-59页 |
4.3 黄地安消胶囊含药血清对HUVECs中PTENmRNA和蛋白的影响 | 第59-61页 |
4.4 黄地安消胶囊含药血清对HUVECs中AktmRNA和p-Akt蛋白的影响 | 第61-63页 |
4.5 黄地安消胶囊含药血清对HUVECs中HIF-1αmRNA 和蛋白的影响 | 第63-65页 |
4.6 黄地安消胶囊含药血清对HUVECs中VEGFmRNA和蛋白的影响 | 第65-67页 |
5 讨论 | 第67-70页 |
5.1 黄地安消胶囊对HUVECs增殖的影响 | 第67-68页 |
5.2 黄地安消胶囊对信号通路的影响 | 第68-70页 |
6 结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-80页 |
综述 糖尿病血管病变与PI3K/Akt信号通路的研究进展 | 第80-86页 |
1 PI3K/Akt信号通路 | 第81-83页 |
1.1 PI3K的结构与功能 | 第81页 |
1.2 Akt的结构与功能 | 第81-82页 |
1.3 PI3K/Akt信号通路的调控 | 第82-83页 |
2 糖尿病血管病变与PI3K/Akt信号通路的关系 | 第83-85页 |
2.1 糖尿病胰岛素抵抗与PI3K/Akt信号通路的关系 | 第83页 |
2.2 糖尿病大血管病变与PI3K/Akt信号通路的关系 | 第83-84页 |
2.3 糖尿病肾病与PI3K/Akt信号通路的关系 | 第84-85页 |
2.4 糖尿病视网膜病变与PI3K/Akt信号通路的关系 | 第85页 |
3 小结与展望 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-92页 |
个人简介 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |