| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 临床资料与研究方法 | 第15-25页 |
| 1 病例来源及随机分组方法 | 第15页 |
| 2 诊断标准及病例纳入、排除、脱落标准 | 第15-18页 |
| 2.1 西医诊断标准 | 第15-16页 |
| 2.2 心功能分级标准 | 第16页 |
| 2.3 中医诊断标准 | 第16页 |
| 2.4 病例纳入标准 | 第16-17页 |
| 2.5 病例排除标准 | 第17页 |
| 2.6 病例脱落、剔出、中止试验标准 | 第17-18页 |
| 2.7 注意事项：中断病例统计原则 | 第18页 |
| 3 研究方法 | 第18-20页 |
| 3.1 研究所涉及药物及器材 | 第18-19页 |
| 3.2 治疗方案 | 第19-20页 |
| 3.2.1 治疗组治疗方案 | 第19-20页 |
| 3.2.2 研究组治疗方案 | 第20页 |
| 4 观察指标 | 第20-24页 |
| 4.1 安全性指标 | 第20页 |
| 4.2 疗效观察指标 | 第20-21页 |
| 4.3 疾病疗效判定标准 | 第21-23页 |
| 4.3.1 心功能疗效判定标准(按NYHA分级方法) | 第21页 |
| 4.3.2 6分钟步行试验(6MWT) | 第21-22页 |
| 4.3.3 中医证候疗效判定标准 | 第22页 |
| 4.3.4 实验室及心电图检测指标 | 第22-23页 |
| 4.4 安全性判定标准 | 第23-24页 |
| 5 统计学处理 | 第24-25页 |
| 研究结果 | 第25-33页 |
| 1 一般资料观察 | 第25-27页 |
| 1.1 参与研究的两组患者基本情况 | 第25页 |
| 1.2 治疗前两组性别、年龄和平均病程的比较 | 第25-26页 |
| 1.3 治疗前两组患者基础疾病及心功能分级比较 | 第26-27页 |
| 2 疗效指标分析 | 第27-33页 |
| 2.1 两组治疗前后心功能疗效观察 | 第27-28页 |
| 2.2 两组治疗前后中医证候积分比较 | 第28-29页 |
| 2.3 两组治疗前后6MWT距离比较 | 第29-30页 |
| 2.4 两组治疗前后血清NT-proBNP比较 | 第30-31页 |
| 2.5 两组治疗前后心率变异性比较 | 第31-32页 |
| 2.6 两组治疗前后安全性指标比较 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-49页 |
| 1 复方真武冲剂治疗CHF的研究背景 | 第33-34页 |
| 1.1 流行病学 | 第33页 |
| 1.2 慢性心力衰竭的发病机制 | 第33-34页 |
| 2 观察指标的选择依据 | 第34-39页 |
| 2.1 6分钟步行试验 | 第34-35页 |
| 2.2 N末端B型脑利钠肽原(NT-proBNP) | 第35-36页 |
| 2.3 HRV(心率变异性) | 第36-39页 |
| 2.3.1 心率变异性与心衰的关系 | 第36-37页 |
| 2.3.2 心率变异的分析方法 | 第37-39页 |
| 3 复方真武冲剂遣方依据及药理分析 | 第39-45页 |
| 3.1 传统医学对CHF的认识 | 第39页 |
| 3.2 复方真武冲剂遣方依据 | 第39-40页 |
| 3.3 复方真武冲剂方解分析 | 第40-42页 |
| 3.4 复方真武冲剂主要药物的现代药理作用研究 | 第42-45页 |
| 4 复方真武冲剂对心肾阳虚型CHF患者的疗效分析 | 第45-49页 |
| 4.1 对心功能疗效分析 | 第45-46页 |
| 4.2 对中医证候积分疗效分析 | 第46页 |
| 4.3 对6MWT的疗效分析 | 第46页 |
| 4.4 对血清NT-proBNP的疗效分析 | 第46-47页 |
| 4.5 对心率变异性的疗效分析 | 第47-48页 |
| 4.6 复方真武冲剂用药安全性监测评估 | 第48页 |
| 4.7 结论 | 第48-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 问题与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 综述 | 第59-70页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73页 |