| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩写一览表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 1 肌骨相互作用 | 第14-15页 |
| 1.1 概述 | 第14页 |
| 1.2 成肌和成骨细胞 | 第14-15页 |
| 2 外泌体 | 第15页 |
| 3 瞬时转染 | 第15-16页 |
| 4 APC/β-catenin信号通路 | 第16页 |
| 5 实验室前期研究 | 第16-18页 |
| 第一章 C2C12细胞外泌体的提取鉴定 | 第18-28页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| 1.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2 实验结果 | 第24-25页 |
| 2.1 获取外泌体流程 | 第24-25页 |
| 2.2 外泌体的鉴定 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-28页 |
| 第二章 C2C12细胞外泌体对MC3T3-E1细胞矿化能力的影响 | 第28-38页 |
| 1 材料与方法 | 第28-34页 |
| 1.1 实验材料 | 第28-30页 |
| 1.2 实验方法 | 第30-34页 |
| 2 实验结果 | 第34-36页 |
| 2.1 外泌体示踪 | 第34页 |
| 2.2 茜素红染色 | 第34-35页 |
| 2.3 ALP活性检测结果 | 第35页 |
| 2.4 MC3T3-E1细胞成骨标志基因表达水平检测结果 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 成肌细胞来源外泌体中miRNA的筛选与验证 | 第38-48页 |
| 1 材料与方法 | 第38-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第38-40页 |
| 1.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 2 实验结果 | 第43-45页 |
| 2.1 筛选外泌体中高丰度miRNAs | 第43-44页 |
| 2.2 C2C12细胞瞬时转染结果验证 | 第44-45页 |
| 2.3 加入外泌体对MC3T3-E1细胞miR-27a-3p表达水平的影响 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 miR-27a-3p对MC3T3-E1细胞矿化能力的影响 | 第48-56页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 1.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 2 实验结果 | 第52-55页 |
| 2.1 茜素红染色 | 第52-53页 |
| 2.2 ALP活性检测结果 | 第53页 |
| 2.3 MC3T3-E1细胞成骨标志基因表达水平检测结果 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 miR-27a-3p促进MC3T3-E1细胞成骨分化作用机制研究 | 第56-66页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| 1.1 实验材料 | 第56-58页 |
| 1.2 实验方法 | 第58-62页 |
| 2 实验结果 | 第62-64页 |
| 2.1 蛋白表达量变化结果 | 第62-63页 |
| 2.2 免疫荧光结果 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附表 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
