学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第15-27页 |
1.1 引言 | 第15-17页 |
1.1.1 压敏粘合剂粘接机理 | 第15-16页 |
1.1.2 压敏粘合剂的分类 | 第16-17页 |
1.2 丙烯酸系压敏粘合剂 | 第17-18页 |
1.2.1 丙烯酸系压敏粘合剂的主要单体 | 第17页 |
1.2.2 丙烯酸系压敏粘合剂的分类 | 第17-18页 |
1.3 水性丙烯酸系压敏粘合剂 | 第18-23页 |
1.3.1 丙烯酸系乳液聚合方法 | 第19页 |
1.3.2 水性丙烯酸系压敏粘合剂的基础研究 | 第19-20页 |
1.3.3 水性丙烯酸系压敏粘合剂交联改性 | 第20-21页 |
1.3.4 丙烯酸系压敏粘合剂制品所用支撑基材 | 第21页 |
1.3.5 水性丙烯酸系压敏粘合剂制品的加工方法 | 第21-23页 |
1.4 热可逆体系 | 第23-24页 |
1.5 文献总结 | 第24-25页 |
1.6 课题目的以及研究内容 | 第25-27页 |
第二章 实验部分 | 第27-33页 |
2.1 试验主要原料与仪器 | 第27-28页 |
2.2 丙烯酸系压敏粘合剂乳液制备及其测试方法 | 第28-29页 |
2.2.1 丙烯酸系压敏粘合剂乳液的制备 | 第28页 |
2.2.2 粒径及其分布测定 | 第28页 |
2.2.3 絮凝率测定 | 第28页 |
2.2.4 固含量以及单体转化率的测试 | 第28-29页 |
2.2.5 粘度测试 | 第29页 |
2.3 丙烯酸系压敏粘合剂的制备以及性能测试 | 第29-33页 |
2.3.1 丙烯酸系压敏粘合剂的制备 | 第29-30页 |
2.3.2 180°剥离强度测试 | 第30页 |
2.3.3 持粘力测试 | 第30页 |
2.3.4 初粘力测试 | 第30页 |
2.3.5 相对凝胶含量和相对交联速度测试 | 第30-31页 |
2.3.6 残胶率测试 | 第31页 |
2.3.7 红外光谱分析 | 第31页 |
2.3.8 变温红外测试 | 第31页 |
2.3.9 耐水性能测试 | 第31页 |
2.3.10 差示扫描量热(DSC)分析 | 第31-33页 |
第三章 结果与讨论 | 第33-63页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 基础丙烯酸系乳液的制备 | 第33-41页 |
3.2.1 乳化剂种类对乳液聚合行为及乳液性能影响 | 第33-34页 |
3.2.2 乳化剂种类对压敏粘合剂性能影响 | 第34-35页 |
3.2.3 过硫酸铵加入量对乳液的影响 | 第35-37页 |
3.2.4 过硫酸铵加入量对压敏粘合剂的影响 | 第37页 |
3.2.5 聚合温度对乳液性能的影响 | 第37-39页 |
3.2.6 丙烯酸单体种类对压敏粘合剂性能的影响 | 第39-40页 |
3.2.7 小结 | 第40-41页 |
3.3 以丙烯酰胺衍生物/丙烯酸为交联体系的压敏粘合剂的制备与研究 | 第41-54页 |
3.3.1 不同的交联体系对压敏粘合剂性能影响 | 第41-43页 |
3.3.2 NBMA加入量对乳液的性能影响 | 第43-44页 |
3.3.3 NBMA加入量对压敏粘合剂性能的影响 | 第44-46页 |
3.3.4 官能单体加入量对乳液的影响 | 第46-48页 |
3.3.5 官能单体加入量对压敏粘合剂性能的影响 | 第48-49页 |
3.3.6 分子量调节剂种类和加入量对乳液的影响 | 第49-50页 |
3.3.7 分子量调节剂种类和加入量对压敏粘合剂的影响 | 第50-52页 |
3.3.8 单体配比的影响 | 第52-53页 |
3.3.9 小结 | 第53-54页 |
3.4 以2-甲基-N-[2-(2-氧-1-咪唑烷基)乙基]-2-丙烯酰胺为交联剂的压敏粘合剂制备与研究 | 第54-63页 |
3.4.1 含MAEEU单体的压敏粘合剂红外谱图分析 | 第54-56页 |
3.4.2 含MAEEU单体的压敏粘合剂DSC曲线分析 | 第56页 |
3.4.3 MAEEU加入量对乳液性能影响 | 第56-57页 |
3.4.4 MAEEU加入量对压敏粘合剂性能的影响 | 第57-59页 |
3.4.5 分子量调节剂加入量的影响 | 第59-60页 |
3.4.6 单体配比的影响 | 第60-61页 |
3.4.7 小结 | 第61-63页 |
第四章 结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第73-75页 |
作者简介 | 第75-77页 |
导师简介 | 第77-78页 |
附件 | 第78-79页 |